Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ODV Placebo (pasujące 25 mg ODV)

Łącznie 703 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego pojedynczej dawki AL-335 podanej na tle symeprewiru i odalaswiru oraz powtarzanych dawek odalaswiru podawanych samodzielnie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletki rozpadającej się w jamie ustnej BHV-3000 (Rimegepant) w ostrym leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych (CRS) z polipami nosa i bez nich

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji odalaswiru i AL-335 osobno i w połączeniu z symeprewirem u uczestników z umiarkowanie upośledzoną czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Konopie indyjskie do profilaktycznego leczenia migreny

Przewlekła migrena
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Zakończony

Badanie bilansu masy, farmakokinetyki, biotransformacji i biodostępności ODM-201 u zdrowych mężczyzn (ARIADME)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji z pojedynczymi rosnącymi dawkami ODM-102

Zdrowi Wolontariusze

Finlandia
Bayer

Zakończony

Badanie obrazowe porównujące wpływ darolutamidu i enzalutamidu w odniesieniu do placebo na przepływ krwi w mózgu u zdrowych ochotników płci męskiej.

Krążenie mózgowo-naczyniowe

Zjednoczone Królestwo
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Nieznany

Emricasan, inhibitor kaspazy, do leczenia pacjentów ze zdekompensowaną marskością NASH (ENCORE-LF)

Zdekompensowana marskość wątroby

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa ogólnoustrojowego i narządu wzroku oraz farmakokinetyki BI 409306 u pacjentów ze schizofrenią, chorobą Alzheimera i zdrowych ochotników

Schizofrenia | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Flex Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność FLX-787 u pacjentów z chorobą Charcota-Mariego-Tootha, u których występują skurcze mięśni. (COMMIT)

Choroba Charcota-Mariego-Tootha

Stany Zjednoczone
Flex Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające FLX-787 u pacjentów z chorobą neuronu ruchowego doświadczających skurczów mięśni.

Choroba neuronu ruchowego

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność trzech preparatów kandydata na czterowalentną szczepionkę przeciwko gorączce dengi (TDV) firmy Takeda

Gorączka Denga

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo OCV-501 u starszych pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Tajwan, Republika Korei, Japonia
NovaDigm Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, immunogenność i skuteczność szczepionki NDV-3A w zapobieganiu nawrotom kandydozy sromu i pochwy

Kandydoza sromu i pochwy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Novartis Vaccines

Zakończony

Faza 2, ślepa na obserwatora, kontrolowana placebo, randomizowana, wieloośrodkowa kontynuacja badania oceniająca bezpieczeństwo i immunogenność dawki przypominającej szczepionki ABCWY dla mężczyzn, podanej 24 miesiące po szczepieniu pierwotnym młodzieży i młodym dorosłym, którzy uczestniczyli w badaniu V102_03 (NCT01272180 )

Choroba meningokokowa

Stany Zjednoczone, Polska
Xinnate AB
Region Skane

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rosnących dawek miejscowych TCP-25 stosowanych na naskórkowe rany pęcherzowe

Pęcherz | Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Rana Skóry | Wrzód żylakowaty kończyny dolnej

Szwecja
Insmed Incorporated

Zakończony

Ocena INS1007 u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Singapur, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Kanada, Dania, Włochy, Polska, Serbia, Hiszpania, Szwajcaria
NYU Langone Health

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie dotyczące bezpieczeństwa i ustalania dawki stosowania inhibitora IL-6, klazakizumabu, u pacjentów z zagrażającą życiu infekcją COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania atabecestatu u uczestników bezobjawowych, zagrożonych rozwojem otępienia typu alzheimerowskiego (EARLY)

Bezobjawowy amyloid-dodatni

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Japonia, Australia, Holandia, Dania, Meksyk, Finlandia, Szwecja
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
Insmed Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję brensokatybu u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą (ASPEN)

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Nowa Zelandia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Malezja, Meksyk, Hol... i więcej
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Rimegepant w ostrym leczeniu migreny u osób z Japonii (tylko Japonia)

Migrena

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu daridoreksantu na postawę ciała w nocy, poziom hałasu wymagany do przebudzenia oraz zdolność zapamiętywania wcześniej prezentowanych słów

Zdrowy

Holandia
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność różnych schematów szczepienia kandydata na czterowalentną szczepionkę przeciwko gorączce dengi (TDV) firmy Takeda u zdrowych uczestników

Gorączka Denga

Filipiny, Republika Dominikany, Panama
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
PHARMENTERPRISES LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC243 u pacjentów z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia pęcherza moczowego

Zapalenie pęcherza

Federacja Rosyjska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Intravacc B.V.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność donosowego podawania szczepionki Avacc 10 przeciwko COVID-19 zdrowym ochotnikom (ITV2002)

COVID-19

Australia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

L-PZQ ODT u dzieci zakażonych Schistosoma

Schistosomatoza

Wybrzeże Kości Słoniowej, Kenia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, równoległe badanie porównawcze fazy 3 oraz wieloośrodkowe, otwarte, długoterminowe badanie fazy 3 dotyczące SYR-472 (25 mg) u pacjentów z cukrzycą typu 2 powikłaną ciężką niewydolnością nerek Upośledzenie lub schyłkowa niewydolność nerek

Cukrzyca typu 2

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Wycofane

Badanie naukowe wykazujące, że aprocitentan jest skuteczny i bezpieczny w leczeniu pacjentów z niekontrolowanym ciśnieniem krwi i przewlekłą chorobą nerek. (INSPIRE-CKD)

Nadciśnienie | Niewydolność nerek, przewlekła
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i immunogenności czterowalentnej chimerycznej szczepionki przeciw dendze u zdrowych ochotników w wieku od 1,5 do 45 lat

Zdrowy

Kolumbia, Singapur, Tajlandia, Portoryko
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Jeszcze nie rekrutacja

Empagliflozyna w leczeniu zjawiska braku przepływu zwrotnego w PCI w przypadku STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Zjawisko braku przepływu
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu wykazanie wpływu aprocitentanu w leczeniu trudnego do kontrolowania (opornego) wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) i dowiedzenie się więcej o jego bezpieczeństwie (PRECISION)

Oporne nadciśnienie

Hiszpania, Izrael, Czechy, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Węgry, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Belgia, Finlandia, Francja, Grecja, Włochy, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w ADHD u nastolatków

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PRC-063 u dorosłych pacjentów z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Sean Liu

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 szczepionki przeciwko COVID-19 z żywym rekombinowanym wirusem rzekomego pomoru drobiu.

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Takeda

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i immunogenności różnych schematów szczepienia przeciwko gorączce denga zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bayer
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa darolutamidu (ODM-201) u mężczyzn z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego wysokiego ryzyka bez przerzutów (ARAMIS)

Rak prostaty bez przerzutów | Odporny na kastrację

Belgia, Francja, Polska, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Estonia, Portugalia, Tajwan, Japonia, Federacja Rosyjska, Finlandia, Niemcy, Austria, Czechy, Węgry, Australia, Brazylia, Afryka Południowa, Łotwa, Włochy, Zjednoczone... i więcej
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Próba badająca długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję desmopresyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) w nykturii spowodowanej nocnym wielomoczem u Japończyków

Nokturia

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: ODV Placebo (pasujące 25 mg ODV)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje