Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PHP-201 0,5% roztwór oftalmiczny

Łącznie 3089 wyników

pH Pharma

Zakończony

Ocena roztworu okulistycznego PHP-201 u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego SY-201 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
pH Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PHP-201 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Republika Korei
pH Pharma

Zakończony

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdrowy ochotnik

Republika Korei
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Kontrola na Oddziale Intensywnej Terapii Dziecięcej (APRELAREA)

Psychoza intensywnej terapii

Francja
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane badanie oceniające AZR-MD-001 u pacjentów z nieprawidłową funkcją gruczołów Meiboma i chorobą suchego oka (DED)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie maskowane badanie kliniczne osób z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ALLEVIATE — badanie fazy 3 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Qlaris Bio, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję QLS-101 w NTG

Jaskra normalnego napięcia (NTG)

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych R932348 u pacjentów z suchym zapaleniem rogówki i spojówki (DROPS)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Emerald Health Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji, farmakokinetyki, wpływu pokarmu i farmakodynamiki EHP-101 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Australia
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Bioventus LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa PTP-001 w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Dhp Korea Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AT u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Republika Korei
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo hipertonicznej soli fizjologicznej u pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych. (ESHHS)

Choroba wieńcowa | Obrzęk

Federacja Rosyjska
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AR-12286 w porównaniu z latanoprostem u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Jaskra

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające roztwór oftalmiczny PG286, 0,5% w porównaniu z jego poszczególnymi składnikami przez 28 dni

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Vastra Gotaland Region

Rekrutacyjny

Leczenie owrzodzeń stopy cukrzycowej, porównanie dwóch miejscowych środków przeciwbakteryjnych, Dakin´s i Prontosan

Owrzodzenie stopy cukrzycowej

Szwecja
101 Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję 101-PGC-005 u zdrowych dorosłych ludzi

Choroby wirusowe | COVID-19 | Choroba zakaźna | Toksyczność glikokortykosteroidów

Indie
Resvent Holding USA LTD
Avania; Resvent Medical Technology Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie systemu PAP Resvent RXiBreeze™ do leczenia obturacyjnego bezdechu sennego

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutacyjny

Faza 2: VVN461 Roztwór okulistyczny na pooperacyjne zapalenie oka po operacji zaćmy

Zapalenie

Stany Zjednoczone
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję śródskórnego IMM-101 u dorosłych pacjentów z rakiem czerniaka

Czerniak

Zjednoczone Królestwo
Valentech LLC

Rekrutacyjny

VLT-015 u pacjentów ze schizofrenią (VLT-015)

Schizofrenia

Federacja Rosyjska
Kyushu University

Zakończony

Zainicjowane przez badaczy badanie fazy I/II mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności rypasudilu u pacjentów z retinopatią wcześniaków

Retinopatia wcześniaków

Japonia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności NS2 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek | Alergie sezonowe

Kanada
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność trzech preparatów roztworu oftalmicznego AGN-210669 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do zapobiegania utracie komórek śródbłonka rogówki po operacji usunięcia zaćmy - GUARD

Zapalenie oka | Ból oka | Utrata komórek śródbłonka rogówki | Operacja katarakty

Stany Zjednoczone
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakodynamiki roztworów do oczu AGN-207281 w porównaniu z roztworem do oczu z tymololem lub placebo u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital
Pharos iBio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Inhibitor CHK2 w leczeniu nawracającego raka nabłonka otrzewnej, jajowodu lub jajnika (badanie fazy IA CREATIVE) (CREATIVE)

Platynooporny rak jajnika | Platynooporny rak jajowodu | Platynooporny pierwotny rak otrzewnej | Platynooporny rak jajnika

Republika Korei
Cansu Gül Koca

Zakończony

Wpływ jodu poliwinylopirolidonu na pooperacyjny szczękościsk i obrzęk podczas operacji zatrzymanego trzeciego trzonowca

Zatrzymany trzeci ząb trzonowy
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AR-12286 w hipotensji oka u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym przez 3 miesiące

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

24-godzinna skuteczność AR-12286

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Zakończony

Porównanie trzech miejscowych kropli do oczu z fluorochinolonami w leczeniu zakaźnych wrzodów rogówki. (Eye02)

Wrzody rogówki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzające bezpieczeństwo i tolerancję bapineuzumabu u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Japonia, Nowa Zelandia, Belgia, Portugalia, Holandia, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Australia, Słowacja, Polska, Chile, Finlandia, Włochy, Afryka Południowa, Szwecja, Szwajcaria
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Wpływ BEPREVE 1,5% na osmolarność filmu łzowego i warstwę lipidową filmu łzowego

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY 2: badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: PHP-201 0,5% roztwór oftalmiczny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje