Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki Paroxetine IR A

Łącznie 342 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek paroksetyny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) wyprodukowanych w zakładach GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) i Mississauga u zdrowych chińskich pacjentów

Zaburzenia lękowe

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wpływ pokarmu na tabletki złożone o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR TID i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 90 mg) tabletka QD u zdrowych osób

Zdrowy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna o kontrolowanym uwalnianiu w dużym zaburzeniu depresyjnym (badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo)

Zaburzenia depresyjne

Republika Korei, Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alexion

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
MapLight Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

ML-004 Otwarte badanie rozszerzone z udziałem dorosłych i młodzieży z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone, Australia
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w leczeniu alergicznego nieżytu nosa roztoczy kurzu domowego

Alergiczny nieżyt nosa
Stallergenes Greer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w tabletkach w zapaleniu błony śluzowej nosa i spojówek pyłku trawy

Alergia
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w tabletkach 300 IR u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek na pyłki traw

Alergiczny nieżyt nosa spowodowany pyłkami traw

Stany Zjednoczone
MapLight Therapeutics

Rekrutacyjny

ML-004 u młodzieży i dorosłych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i wpływu pokarmu BMS-986419 w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Nanoform Finland Plc

Zakończony

Ocena PK nanoformowanej doustnej tabletki piroksykamu IR u zdrowych osób

Ból

Zjednoczone Królestwo
Stallergenes Greer

Zakończony

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Niemcy
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność, efekt przeniesienia i bezpieczeństwo stosowania 300 tabletek immunoterapii podjęzykowej IR

Alergia

Francja
Stallergenes Greer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowych tabletek ekstraktu alergenu pyłku trawy

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Austria
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie różnych dawek rifaksyminy w postaci tabletek z rozpuszczalną stałą dyspersją (SSD) w zapobieganiu powikłaniom wczesnej niewyrównanej marskości wątroby

Marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne wielokrotnych dawek ORM-12741 (Mgławica PK 2)

Zdrowy

Finlandia
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia metforminą u pacjentów z AAA bez cukrzycy (MetAAA)

Tętniak aorty brzusznej

Austria
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Pfizer
Medivation, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oszacowania farmakokinetyki czterech preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu dimebonu (latrepirdyny)

Choroba Huntingtona | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych kobiet, którego celem jest zbadanie wchłaniania jelitowego dwóch różnych tabletek GRTA9906 do organizmu i wpływu pokarmu na to

Ból | Chroniczny ból | Ból neuropatyczny | Ból trzewny

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność zwiększających się dawek pramipeksolu w doustnych tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (ER) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Bayer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu z Vericiguatem w celu scharakteryzowania preparatu pediatrycznego dla dorosłych zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie podobieństwa złożonej tabletki dapagliflozyny/metforminy z dwoma lekami podawanymi oddzielnie

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i profilu farmakokinetycznego K-877-ER w porównaniu z K-877-IR

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo DWP14012 Tablet A i Tablet B u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo DWP14012 Tablet A i Tablet B u zdrowych ochotników (III)

Zdrowy

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo DWP14012 Tablet A i Tablet B u zdrowych ochotników (II)

Zdrowy

Republika Korei
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza I badania klinicznego tabletek XZP-5610 u zdrowych osób

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Actelion

Zakończony

Badanie seleksypagu u zdrowego uczestnika płci męskiej

Zdrowy

Belgia
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne II fazy SPH3127 w leczeniu łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Łagodne do umiarkowanego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Chiny
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Zakończony

Wykorzystanie wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO)- CTCAE przez pacjentów z czerniakiem otrzymujących immunoterapię

Niekorzystne skutki

Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

5-okresowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką u zdrowych osób w podeszłym wieku w celu oceny względnej biodostępności i wpływu pokarmu dwóch preparatów doustnych GSK1325756 (wolna zasada vs sól HBr) oraz wpływu pokarmu na preparat HBr podawany z omeprazolem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu HA121-28 Tablet B na zdrowe osoby

Zdrowe przedmioty

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrutacyjny

(Summit) Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CGT9486 w porównaniu z placebo u pacjentów z powolną lub tlącą się układową mastocytozą

Mastocytoza | Mastocytoza, układowa | SSM | Mastocytoza, indolencja

Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Australia, Hiszpania, Szwajcaria, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Polska, Holandia, Niemcy, Francja, Czechy, Grecja, Irlandia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie porównujące, czy wychwyt tikagreloru w organizmie różni się w przypadku podawania różnych tabletek

Anemia sierpowata

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrutacyjny

Skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu 300 mg ibuprofenu w leczeniu bólu po chirurgicznym usunięciu zatrzymanych trzecich zębów trzonowych

Ból

Stany Zjednoczone
Evelo Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie scyntygraficzne w celu oceny zachowania żołądkowo-jelitowego doustnych postaci dawkowania EDP1815

Zdrowy | Rozpad

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki Paroxetine IR A

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje