Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo w aerozolu do inhalacji (MDI)

Łącznie 910 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie preferencji inhalatora ELLIPTA™ w porównaniu z MDI u dorosłych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

24-godzinna czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003 i placebo MDI

POChP
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutacyjny

Migrena i tlenoterapia wysokoprzepływowa na SOR (MiOx) (MiOx)

Migrena

Francja
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Randomizowane, krzyżowe badanie placebo/aktywnej dawki w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
University of Oxford
University of Birmingham

Zakończony

Aerozol MVA85A a szczepienie domięśniowe dorosłych z utajonym zakażeniem Mycobacterium tuberculosis (M. tb)

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch inhalatorów rozszerzających oskrzela u młodzieży i dorosłych z astmą wysiłkową

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT001 MDI w porównaniu z Atrovent w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Aerozol do inhalacji epinefryny USP: do oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena i ocena profilu farmakokinetycznego E004 u zdrowych osób dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone
Cipla Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE dotyczące aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu w dawce 90 mcg na dawkę u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tiotropium w porównaniu z salmeterolem i placebo u pacjentów z przewlekłym obturacyjnym zapaleniem oskrzeli (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Tecno Sun SRL
Centro Studi Gised

Wycofane

Skuteczność Aerosalu® w leczeniu łuszczycy odwróconej i łojotoku

Łuszczyca odwrócona | Łojotok

Włochy
Tecno Sun SRL
Centro Studi Gised

Zakończony

Skuteczność preparatu Aerosal® w leczeniu podobturacyjnego przerostu migdałków i chorób pokrewnych

Bezdech senny, Obturacyjny

Włochy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Combivent® napędzany HFA w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką napędzanym CFC u pacjentów z POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Rekrutacyjny

The Effect of Precise Aerosol Inhalation Nursing on Sputum Excretion in Elderly Patients With Lung Surgery

Inhalacja

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bromek ipratropium/salbutamol dostarczany przez inhalator Respimat® w porównaniu z bromkiem ipratropium Respimat®, aerozolem do inhalacji COMBIVENT® i placebo u dorosłych z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie u dorosłych i młodzieży z PAR (całoroczny alergiczny nieżyt nosa)

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie porównywalności bromku ipratropiowego hydrofluoroalkanu (HFA)-134a w aerozolu do inhalacji ze standardem rynkowym, aerozolem do inhalacji Atrovent® chlorofluorowęglowodorem (CFC) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
University of Roma La Sapienza
Queen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...

Zakończony

Terapia wodą siarkową w wirusowych chorobach układu oddechowego (STWandRVD)

Ostre następstwa COVID-19 | Stan po COVID-19 | Długi-COVID | Przewlekły zespół Covid-19

Włochy
Sunovion

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką winianu lewalbuterolu HFA w aerozolu (MDI) u pacjentów pediatrycznych

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT003 i placebo MDI na określone objętości dróg oddechowych i opór na podstawie obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Belgia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie eksperymentalnego aerozolu do nosa lub placebo u dzieci (w wieku 6-11 lat) z alergiami sezonowymi

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa | SAR

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ leczenia PT003 na hemodynamikę sercowo-naczyniową u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Rekrutacyjny

Badanie generycznego aerozolu do inhalacji propionianu flutykazonu w leczeniu astmy oskrzelowej

Astma oskrzelowa

Indie
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immune Tolerance Network (ITN)

Zakończony

Przeciwciało blokujące autoimmunizację dla tolerancji w niedawno zdiagnozowanej cukrzycy typu 1 (AbATE)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E004 u dzieci z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji dipropionianu beklometazonu (BDP) + fumaranu formoterolu (FF) + bromku glikopironium (GB) (5993 CHF) podawanych za pomocą inhalatora proszkowego (DPI) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (TRI-D)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności cyklezonidu w aerozolu do nosa u osób w wieku 6-11 lat z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (SAR)

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności cyklezonidu w aerozolu do nosa u pacjentów w wieku 6-11 lat z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR).

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | PAR

Stany Zjednoczone
University Hospital, Clermont-Ferrand

Rekrutacyjny

Skuteczność preparatu Orosol® w leczeniu zapalenia błony śluzowej wywołanego chemioterapią i promieniowaniem. (OROSOL)

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja COMBIVENT® HFA w porównaniu z COMBIVENT® CFC i placebo HFA u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
UNION therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo rosnących dawek niklosamidu (UNI911 INHALATION) u zdrowych ochotników

Covid19

Dania
Sunovion

Zakończony

Badanie wpływu cyklezonidu hydrofluoroalkanu (HFA) w aerozolu do nosa na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA)

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Evoke Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo metoklopramidu w aerozolu do nosa u kobiet z gastroparezą cukrzycową

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Zakończony

Rola suplementacji przeciwutleniaczy w przewlekłym zapaleniu trzustki

Przewlekłe zapalenie trzustki

Indie
Sheba Medical Center

Zakończony

Zastosowanie plastra azotanowego w leczeniu kolana AVN

Martwica, jałowa, kości

Izrael
Cocrystal Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie CDI-31244: nowy NNI u osób zakażonych HV i HCV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Kanada
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego; (PINAKLE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę błędów w obsłudze inhalatora SERETIDE® z dozownikiem (MDI) (EVOHALER®) przez osoby dorosłe, które obecnie używają inhalatora SERETIDE DISKUS®

Astma

Niemcy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Aerozol do inhalacji epinefryny USP, badanie HFA-MDI do oceny farmakokinetyki

Astma | Duszność | Świszczący oddech | Skurcz oskrzeli

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.

Rekrutacyjny

Równoważność farmakodynamiczna testowego i referencyjnego inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) zawierającego siarczan albuterolu u dorosłych pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Łagodna astma

Tajwan, Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo w aerozolu do inhalacji (MDI)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje