Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: placebo, aby dopasować RBV

Łącznie 1665 wyników

Gilead Sciences

Zakończony

Sofosbuwir i rybawiryna u wcześniej nieleczonych i leczonych pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV genotypu 2 lub 3

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Hiszpania, Holandia, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Estonia, Niemcy, Polska, Szwecja
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia stałych dawek sofosbuwiru/ledipaswiru ± rybawiryna u pacjentów z marskością wątroby i przewlekłym zakażeniem HCV genotypu 1

Zakażenie HCV

Francja
Gilead Sciences

Zakończony

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir i rybowiryna u pacjentów leczonych wcześniej z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1a lub 1b

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Hannover Medical School
AbbVie

Zakończony

MHH-HCV-NPM-Neuropsychiatryczne objawy zakażenia HCV w trakcie i po leczeniu OBV/PTV/r i DSV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Niemcy
Gilead Sciences
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa schematów Sofosbuvir, GS-0938 i rybawiryny u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (QUANTUM)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Sofosbuwir w skojarzeniu z pegylowanym interferonem i rybawiryną oraz u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirus zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 HCV Infection (FUSION) (FUSION)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Kanada, Nowa Zelandia, Portoryko
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej szczepionki botulinowej A/B

Szczepionka na botulizm

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection Who Are Interferon Intolerant, Interferon Ineligible or Unwilling to Take Interferon (POSITRON)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Kanada, Nowa Zelandia, Portoryko, Australia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo remdesiviru (GS-5734™) w leczeniu choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19) w warunkach ambulatoryjnych

COVID-19

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BI 201335 (faldaprewir) w skojarzeniu z pegylowanym interferonem-alfa i rybawiryną u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1 (STARTverso 1)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Japonia, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Wycofane

Faza 3, Randomizowane badanie bezpieczeństwa, spójności serii i korzyści klinicznych rekombinowanej szczepionki botulinowej A/B (rBV A/B)

Botulizm
Renibus Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena wyników zgłoszonych przez pacjentów i wyników klinicznych

Powikłania pooperacyjne w kardiochirurgii

Stany Zjednoczone, Kanada
Renibus Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ RBT-1 na zmniejszenie ryzyka powikłań pooperacyjnych u osób poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

Powikłania pooperacyjne w kardiochirurgii

Stany Zjednoczone, Kanada
Renibus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wpływ RBT-1 na biomarkery odpowiedzi warunkującej u pacjentów poddawanych CABG i/lub operacji zastawki serca (START)

AKI

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Columbia University
Society of Family Planning

Zakończony

Auriculotherapy - leczenie bólu związanego z aborcją aspiracyjną

Aborcja w pierwszym trymestrze

Stany Zjednoczone
ViGenCell Inc.

Rekrutacyjny

VT-EBV-N w leczeniu pacjentów z ciężkim pozawęzłowym chłoniakiem z komórek NK/T z EBV dodatnim

Pozawęzłowy chłoniak z komórek NK/T

Republika Korei
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanych żywych atenuowanych szczepionek przeciw wirusowi RSV RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L lub RSV 276 u seronegatywnych niemowląt RSV w wieku od 6 do 24 miesięcy

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa szczepionki MEDI7510 przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u osób starszych

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletek ASC11/RTV u zdrowych osób

COVID-19 | Zdrowy

Chiny
UCB Pharma

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga (ULD) u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Stany Zjednoczone, Kanada, Finlandia, Francja, Izrael, Federacja Rosyjska, Serbia, Tunezja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu, RSV 6120/∆NS1 i RSV 6120/F1/G2/∆NS1, u dzieci RSV-seropozytywnych oraz niemowląt i dzieci seronegatywnych wobec RSV

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
Dalhousie University
ImmunoVaccine Technologies, Inc. (IMV Inc.)

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i reaktogenności DPX-RSV(A), szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu

Syncytialny wirus oddechowy

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki GSK rekombinowanej szczepionki półpaśca Shingrix (GSK1437173A) u dorosłych Chińczyków w wieku ≥50 lat

Półpasiec

Chiny
Tatyana Zubkova

Zakończony

Ocena szczepionki RSV/Flu-01E w zapobieganiu zakażeniu syncytialnym wirusem oddechowym u ochotników w wieku od 18 do 59 lat i powyżej 60 lat

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki matczynej bez adiuwantu przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) firmy GlaxoSmithKline u zdrowych kobiet w ciąży (w wieku od 18 do 40 lat) i ich niemowląt

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Finlandia, Panama, Afryka Południowa, Nowa Zelandia, Australia, Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność boceprewiru u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1 (badanie P05216AM2) (ZAKOŃCZONO) (SPRINT-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie schematu opartego na Ad26.RSV.preF w zapobieganiu reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) potwierdzonej przez syncytialny wirus oddechowy (RSV) pośredniczonej przez chorobę dolnych dróg oddechowych u dorosłych w wieku 65 lat i starszych (CYPRESS)

Choroby Układu Oddechowego | Syncytialne wirusy oddechowe

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczego szczepienia szczepionką przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) opartej na adenowirusie o serotypie 26, pre-fuzji F (Ad26.preF) u dorosłych Japończyków w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Japonia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zakresu poziomów dawek szczepionki opartej na adenowirusie serotyp 26 (Ad26.RSV.preF) u osób starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
University of Chichester

Rekrutacyjny

Efekty zielonej herbaty Matcha w spoczynku i podczas ćwiczeń o umiarkowanej intensywności u kobiet

Brak warunku

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionek firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Infekcje, syncytialny wirus oddechowy

Kanada
Bavarian Nordic

Wycofane

Szczepionka RSV-MVA-BN I faza badania, podanie donosowe u dorosłych.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Faza 2a Syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) Badanie prowokacyjne u ludzi dotyczące clesrovimabu (MK-1654) u zdrowych uczestników (MK-1654-005)

Syncytialne wirusy oddechowe

Zjednoczone Królestwo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność pojedynczej dawki szczepionki rekombinowanego żywego atenuowanego syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 lub placebo, podawane w postaci kropli do nosa seronegatywnym dzieciom w wieku od 6 do 24 miesiące życia

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV 6120/∆NS2/1030s) u dzieci RSV-seropozytywnych oraz niemowląt i dzieci seronegatywnych w kierunku RSV

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie fazy III w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności matczynej szczepionki RSV bez adiuwantu u kobiet w ciąży i niemowląt zaszczepionych matek (GRACE)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Finlandia, Tajwan, Hiszpania, Filipiny, Meksyk, Belgia, Włochy, Panama, Nowa Zelandia, Tajlandia, Brazylia, Kanada, Indie, Kolumbia, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na matczyną szczepionkę RSV bez adiuwantu u kobiet w ciąży wysokiego ryzyka w wieku od 15 do 49 lat i niemowląt urodzonych przez zaszczepione matki

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Brazylia, Kanada, Finlandia, Indie, Włochy, Panama, Afryka Południowa
Bavarian Nordic

Zakończony

Badanie fazy II szczepionki RSV-MVA-BN u osób dorosłych w wieku ≥ 55 lat

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zbadanie wpływu obniżenia IOP za pomocą kropli do oczu TO-O-1001 u zdrowych osób oraz u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Australia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie różnych preparatów szczepionek opartych na syncytialnym wirusie oddechowym (RSV) pre-fuzji (preF) u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zapobieganie chorobom dolnych dróg oddechowych związanych z syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki RSV-F u osób w podeszłym wieku

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Shenzhen Shenxin Biotechnology Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie opisujące bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki IN006 przeciwko wirusowi syncytialnego układu oddechowego u zdrowych dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym
The University of Texas Health Science Center,...
Baylor College of Medicine; Duke University; Centers for Disease Control and Prevention i inni współpracownicy

Zakończony

Projekt demonstracyjny badań nad otyłością dziecięcą w Teksasie (TX CORD). (TXCORDRCT)

Dziecięca otyłość
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutacyjny

Badanie preparatu kandydata na wirusa syncytialnego układu oddechowego u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowi Wolontariusze | Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na pojedynczą dawkę szczepionki z syncytialnym wirusem oddechowym (RSV) u niemowląt i dzieci

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność szczepionki RSV F u osób starszych

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionki z żywym atenuowanym syncytialnym wirusem oddechowym u niemowląt i małych dzieci (VAD00001)

Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym

Honduras, Stany Zjednoczone, Chile

Szukaj badań klinicznych dla: placebo, aby dopasować RBV

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje