Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo (roztwór 2,3% DMSO)

Łącznie 4978 wyników

Massachusetts General Hospital

Zakończony

Wpływ Pennsaid na kliniczny ból neuropatyczny

Nerwoból | Odruchowa dystrofia współczulna | Neuralgia popółpaścowa | Złożony zespół bólu regionalnego (CRPS)

Stany Zjednoczone
Squarex, LLC

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane pojazdem badanie skuteczności i bezpieczeństwa SADBE u osób z nawracającą opryszczką wargową (P2a)

Opryszczka wargowa | Opryszczka

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczej dawki dwóch i dowód skuteczności jednego nowego żelu etorykoksybu u uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawów (MK-0663-168)

Ból w chorobie zwyrodnieniowej stawów
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil PK TBI-223 u zdrowych osób

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
ICM Biotech Australia Pty Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i zakres biologicznie aktywnych dawek ICM-203 w łagodnej do umiarkowanej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Australia
EyebioKorea, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kropli do oczu EB-203 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Ferrer Internacional S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę FNP-223 w spowalniającym postępie postępującego porażenia nadjądrowego (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe
ICM Co. Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie kontrolne osób, które otrzymały ICM-203 lub pasujące placebo

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Australia
Takeda

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej I fazy dotyczące TAK-233 u zdrowych osób

Farmakologia kliniczna

Japonia
Blueprint Medicines Corporation

Rekrutacyjny

(HARBOR) Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania BLU-263 w porównaniu z placebo u pacjentów z powolną mastocytozą układową

Indolentna układowa mastocytoza | Zespół aktywacji monoklonalnych komórek tucznych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Francja, Holandia, Szwajcaria, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Belgia, Niemcy, Włochy, Portugalia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu CAL-263 u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa narażonych na alergen w komorze środowiskowej

Alergiczny nieżyt nosa

Austria
Radicle Science

Zakończony

Radicle Calm 1: Badanie produktów zdrowotnych i poprawiających samopoczucie pod kątem uczucia niepokoju, stresu i innych skutków zdrowotnych

Stres | Lęk

Stany Zjednoczone
4SC AG

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki z 4SC-203 u zdrowych ochotników

Ostra białaczka szpikowa

Niemcy
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Alto Neuroscience

Rekrutacyjny

PD, PK i bezpieczeństwo ALTO-203 u pacjentów z MDD

Anhedonia | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Radicle Science

Zakończony

Radicle Rest 2: Badanie produktów zdrowotnych i poprawiających samopoczucie pod kątem snu i wyników zdrowotnych

Zaburzenia snu | Spać | Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
St. Boniface Hospital
Heart and Stroke Foundation of Canada

Rekrutacyjny

PROTEIN W CELU POPRAWY WYNIKÓW PACJENTÓW (WCZEŚNIEJ) KŁAMSTWYCH PODDAWANYCH OPERACJI KARDIOCHIRURGICZNEJ (PROTECT-CS)

Słabe odżywianie | Choroby sercowo-naczyniowe | Zespół wątłego starszego dorosłego

Kanada
Cytori Therapeutics

Wycofane

Bezpieczeństwo i wykonalność ADRC (komórki regeneracyjne pochodzenia tłuszczowego) u pacjentów z rozdarciem ścięgna podkolanowego II stopnia (RECOVER)

Rozdarty mięsień

Stany Zjednoczone
University of Alberta, Graduate Orthodontic Program
University of Alberta

Zakończony

Skuteczność miejscowego diklofenaku w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawu skroniowo-żuchwowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu skroniowo-żuchwowego

Kanada
Bayer

Zakończony

Badanie dichlorku radu-223 w porównaniu z placebo i leczeniem hormonalnym jako terapią podstawową u pacjentów z dominującym w kości HER2 (receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2) ujemny receptor hormonalny z dodatnim przerzutowym rakiem piersi

Nowotwory piersi

Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Finlandia, Austria, Singapur, Czechy, Izrael, Republika Korei, Holandia, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Polska, Niemcy, Hongkong, Dania, Szwajcaria, Irlandia, Francja, Norwegia
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa nowego oksymu, MMB4 DIMETANOSULFONIANU (DMS) (MMB4(DMS))

Bezpieczeństwo i skuteczność

Stany Zjednoczone
United States Naval Medical Center, San Diego
The Geneva Foundation

Wycofane

Zastosowanie urządzenia PoNS™ w leczeniu tępych i wywołanych wybuchem zaburzeń przedsionkowych

Zaburzenia słuchu i układu przedsionkowego

Stany Zjednoczone
Radicle Science

Zakończony

Radicle Calm 2: Badanie produktów zdrowotnych i poprawiających samopoczucie pod kątem uczucia niepokoju, stresu i wyników zdrowotnych

Stres | Lęk

Stany Zjednoczone
Radicle Science

Aktywny, nie rekrutujący

Radicle Relief 2: Badanie produktów zdrowotnych i poprawiających samopoczucie pod kątem bólu i wyników zdrowotnych

Ból | Ból neuropatyczny | Ból nocyceptywny

Stany Zjednoczone
GenMont Biotech Incorporation

Zakończony

Wpływ probiotyku Genmont na poprawę poziomu glukozy we krwi i innych parametrów związanych z cukrzycą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Tajwan
Chonbuk National University Hospital

Zakończony

Efficacy and Safety of Fermented Barley on Decrement of Body Fat in Obese Subjects

Overweight; Hyperlipidemia

Republika Korei
Fundacin Biomedica Galicia Sur

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ Nutraceuticalu „MICODIGEST 2.0” na powikłania pooperacyjne z powodu raka jelita grubego

Rak jelita grubego | Chirurgia -- powikłania
Amckaus PTY LTD.
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutacyjny

QG101-23-0 Kapsułki Badanie SAD i MAD u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Cytori Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i wykonalności komórek regeneracyjnych pochodzących z tkanki tłuszczowej w leczeniu przewlekłego niedokrwienia mięśnia sercowego (ATHENA)

Niedokrwienie mięśnia sercowego

Stany Zjednoczone
Radicle Science

Zakończony

Zdrowie Radicle GI: badanie produktów zdrowotnych i dobrego samopoczucia na temat zdrowia przewodu pokarmowego i innych skutków zdrowotnych

Ból brzucha | Trawienie | Zaburzenia przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
MANA RBM
Bayer; Tulane University; Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Carolina Urologic...

Zakończony

Badanie porównujące terapię ARB z radem-223 z terapią ARB z placebo oraz wpływ na przeżycie pacjentów z mCRPC (ESCALATE)

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Stany Zjednoczone
Sen-Jam Pharmaceutical

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność produktu złożonego w zapobieganiu weisalgii

Weisalgia
Glaceum
Seoul National University Hospital; Korea University Anam Hospital; Seoul National... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność HSG4112 u pacjentów z nadwagą i otyłością

Otyłość

Republika Korei
Glaceum
Seoul National University Hospital; Kyungpook National University Hospital

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych oraz wpływu pokarmu HSG4112

Otyłość

Republika Korei
Glaceum
Seoul National University Hospital; Kyungpook National University Hospital

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych HSG4112

Otyłość

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Badanie fazy III dichlorku radu-223 u pacjentów z objawowym, opornym na hormony rakiem gruczołu krokowego z przerzutami do szkieletu (ALSYMPCA)

Przerzuty do kości | Rak prostaty oporny na hormony

Włochy, Hiszpania, Hongkong, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Brazylia, Izrael, Holandia, Norwegia, Belgia, Szwecja, Republika Czeska, Polska, Singapur, Słowacja
Glaceum
Seoul National University Hospital

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych i wpływu pokarmu HSG4112 w dużych dawkach

Otyłość

Republika Korei
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie doustnej tabletki navitoclax w połączeniu z doustną tabletką ruksolitynibu w porównaniu z doustną tabletką ruksolitynibu w celu oceny zmiany objętości śledziony u dorosłych uczestników ze zwłóknieniem szpiku (TRANSFORM-1)

Zwłóknienie szpiku (MF)

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Sz... i więcej
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Radicle Science

Zakończony

Radicle Clarity: badanie produktów zdrowotnych i poprawiających samopoczucie na temat jasności umysłu i wyników zdrowotnych

Funkcja poznawcza

Stany Zjednoczone
Glaceum
Samsung Medical Center; Korea University Guro Hospital; Inje University; The Catholic... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania wutiglabrydyny u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak dobrze NNC0165-1875 w połączeniu z semaglutydem działa u osób z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 z zastosowaniem roztworów okulistycznych Cis-UCA u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Livionex Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA) u pacjentów z utratą wrażliwości na kontrast z powodu związanej z wiekiem zaćmy jądrowej małego stopnia

Zaćma związana z wiekiem

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie w celu ustalenia, czy AZD0284 jest skuteczny i bezpieczny w leczeniu łuszczycy plackowatej (DERMIS)

Łuszczyca plackowata zwykła

Dania
Ohio State University

Rekrutacyjny

Uzupełniające podawanie cytykoliny w celu zmniejszenia skuteczności w leczeniu urazów płuc (SCARLET) (SCARLET)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Yuyu Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane i kontrolowane placebo badanie roztworu oftalmicznego YP-P10 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka (ICECAP 1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 belimumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Radicle Science

Rekrutacyjny

Radicle Rest 24: Badanie produktów zdrowotnych i wellness dotyczących snu i powiązanych skutków zdrowotnych

Zaburzenia snu | Spać | Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
Zuyderland Medisch Centrum
Nederlandse Obestias Kliniek (NOK)

Jeszcze nie rekrutacja

Semaglutyd 2,4 mg dla osób o niskiej odpowiedzi po operacji bariatrycznej (SEABAR)

Otyłość | Otyłość, chorobliwy | Przybranie na wadze

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo (roztwór 2,3% DMSO)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje