Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo pasujące do Medisorb naltrekson 380 mg

Łącznie 767 wyników

Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-003: Badanie Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu

Alkoholizm
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-006EXT: Długoterminowe bezpieczeństwo Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu lub opioidów (przedłużenie badania ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholizm | Uzależnienie od opiatów
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-010: Długoterminowe bezpieczeństwo Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu

Alkoholizm
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-014: Skuteczność i bezpieczeństwo naltreksonu Medisorb® (VIVITROL®) po wymuszonej abstynencji

Uzależnienie od alkoholu
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-021: Badanie bezpieczeństwa Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) podawanego pracownikom służby zdrowia

Uzależnienie od opiatów

Stany Zjednoczone
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-006: Długoterminowe badanie Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alkoholizm
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-004: Prowokacja pojedynczą dawką opiatów Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u dorosłych stosujących opioidy

Uzależnienie od opiatów
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Zakończony

Stosowanie kannabinolu u pacjentów z zaburzeniami bezsenności (CUPID)

Zaburzenia bezsenności

Australia
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-018: Wpływ naltreksonu Medisorb® (VIVITROL®) na głód alkoholowy u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu poszukujących leczenia

Uzależnienie od alkoholu

Stany Zjednoczone
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-013: Skuteczność i bezpieczeństwo naltreksonu Medisorb® (VIVITROL®) u dorosłych z uzależnieniem od opioidów

Uzależnienie od opiatów

Federacja Rosyjska
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MEDI-528 u dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Peru, Tajwan, Kolumbia, Brazylia, Panama, Filipiny, Argentyna, Kostaryka
Immunovant Sciences GmbH

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania batoklimabu jako terapii wprowadzającej i podtrzymującej u dorosłych uczestników z uogólnioną miastenią

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Polska, Rumunia, Włochy, Gruzja, Republika Korei, Kanada, Japonia, Węgry, Hiszpania, Serbia, Niemcy
Takeda

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MT203

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo oraz PD i PK HBM9161 u pacjentów z MG

Myasthenia Gravis

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Ocena 611 u dorosłych Chińczyków z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Wycofane

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych pacjentów z objawami niekontrolowanej astmy

Astma
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki roztworu UV-4B podawanego doustnie zdrowym osobom (UV)

Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Zakończony

Aktywność chemioprofilaktyczna M5717 w modelu PfSPZ Challenge

Zdrowy

Holandia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0974 (Telcagepant) w profilaktyce migreny u pacjentów z migreną epizodyczną (0974-049)

Migrena
Novartis
The TIMI Study Group

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo aliskirenu i walsartanu w porównaniu z placebo u pacjentów ustabilizowanych po ostrym zespole wieńcowym

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Postostry zespół wieńcowy

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Węgry, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek CG400549

Zdrowy

Holandia
Immunovant Sciences GmbH

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa batoclimabu u dorosłych uczestników z aktywnym CIDP

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna

Stany Zjednoczone, Włochy, Norwegia, Grecja, Polska, Szwecja, Argentyna, Belgia, Dania, Finlandia, Niemcy, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Bułgaria, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-003EXT: An Extension of Study ALK21-003 (NCT01218958) to Test the Long-term Safety of Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Uzależnienie od alkoholu
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ sekukinumabu w porównaniu z placebo na zapalenie naczyń aorty u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (VIP-S)

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Corcept Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Dazucorilant u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (DAZALS) (DAZALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Irlandia, Holandia, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę wpływu mesylanu cenicriviroku na zapalenie tętnic u osób żyjących z HIV

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie skuteczności sekukinumabu u pacjentów z łuszczycą plackowatą i subklinicznym łuszczycowym zapaleniem stawów, mierzone za pomocą ultrasonografii układu mięśniowo-szkieletowego (INTERCEPT)

Łuszczyca
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Zakończony

MCS w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych (MCS_LUTS)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Stany Zjednoczone
NImmune Biopharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnego BT-11 w chorobie Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie galkanezumabu u uczestników z przewlekłym klasterowym bólem głowy

Przewlekły klasterowy ból głowy

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Kanada, Belgia, Dania, Finlandia, Grecja, Włochy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Vanderbilt University Medical Center

Zakończony

Wpływ hamowania reniny na równowagę fibrynolityczną i funkcję śródbłonka

Wysokie ciśnienie krwi

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych japońskich pacjentów z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję doustnego AZD3241 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie SB-683699 w porównaniu z placebo u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (MS)

Stwardnienie rozsiane

Włochy, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Francja, Kanada, Austria, Polska, Finlandia, Norwegia
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Inclisiranu w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym (CV) u uczestników z rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową (VICTORION-2P)

Miażdżycowa choroba układu krążenia

Stany Zjednoczone, Chiny, Afryka Południowa, Hiszpania, Austria, Belgia, Chorwacja, Estonia, Węgry, Tajwan, Indyk, Holandia, Włochy, Australia, Czechy, Dania, Francja, Izrael, Republika Korei, Tajlandia, Argentyna, Bułgaria, Grecja, R... i więcej
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie ustalające zakres dawek JNJ-39758979 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów leczonych obecnie metotreksatem

Czynne reumatoidalne zapalenie stawów; Reumatyzm
NImmune Biopharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnego BT-11 w łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Bośnia i Hercegowina, Chorwacja, Polska, Ukraina
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil farmakokinetyczny PBF-999 „po wielokrotnych dawkach doustnych” u zdrowych ochotników

Choroba Huntingtona

Hiszpania
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki CVL-871 u pacjentów z apatią związaną z demencją

Apatia w demencji

Stany Zjednoczone, Kanada
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie fazy I mesylanu IDP-73152 w zdrowiu ochotnika płci męskiej (PDF inhibitor)

Zdrowy

Republika Korei
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania gemkabenu u pacjentów z niskim stężeniem HDL-C i prawidłowym lub podwyższonym stężeniem triglicerydów

Hipercholesterolemia | Hipertriglicerydemia
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(C2013-0302) Bezpieczeństwo i skuteczność zwiększania dawek SAN-300 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Ablynx

Zakończony

Badanie zakresu dawek ALX-0171 u niemowląt hospitalizowanych z powodu infekcji dolnych dróg oddechowych wirusem syncytialnym układu oddechowego (Respire)

Syncytialny wirus oddechowy Zakażenie dolnych dróg oddechowych

Belgia, Węgry, Izrael, Hiszpania, Estonia, Filipiny, Tajlandia, Bułgaria, Polska, Niemcy, Chile, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Łotwa, Malezja, Słowacja

3

Subskrybuj