Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo do L50/H12.5/A5

Łącznie 3135 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK-0954E Długoterminowe badanie III fazy z udziałem uczestników z nadciśnieniem tętniczym (MK-0954E-356)

Nadciśnienie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności telmisartanu pomiędzy T80/A5/H12,5 mg FDC Tablet a T80/A5 mg Tab i H12,5 mg Tab Jednoczesne stosowanie

Zdrowy

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena rzeczywistego bezpieczeństwa, skuteczności i właściwego stosowania tabletek złożonych Micatrio® w leczeniu pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Japonia
Lawson Health Research Institute
London Health Sciences Foundation; Ontario Ministry of Colleges and Universities

Rekrutacyjny

Aneksyna A5 u pacjentów z ciężką chorobą COVID-19 (AX-COVID)

Koronawirus infekcja | Posocznica

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności telmisartanu między telmisartanem 80 mg/amlodypiną 5 mg/hydrochlorotiazydem 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) złożona tabletka o ustalonej dawce (FDC) i T80/H12,5 mg Tab i A5 mg (Encap A2.5 mg Tab x2) Jednoczesne stosowanie

Zdrowy

Japonia
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki gemcabene u zdrowych ochotników

Hipercholesterolemia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Zakończony

Badanie dotyczące pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania wpływu OCT461201 na zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie CK-2127107 u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni

Rdzeniowy zanik mięśni

Stany Zjednoczone, Kanada
Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie wismodegibu (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) jako terapii podtrzymującej u pacjentów z rakiem jajnika w drugiej lub trzeciej całkowitej remisji

Rak jajnika
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zbadanie wpływu obniżenia IOP za pomocą kropli do oczu TO-O-1001 u zdrowych osób oraz u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Australia
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06480605 u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Umiarkowane do ciężkiego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Stany Zjednoczone, Australia, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Japonia, Kolumbia, Hiszpania, Indyk, Rumunia, Indie, Słowacja, Francja, Węgry, Afryka Południowa, Belgia, Bułgaria, Niemcy, Włochy, Meksyk, Serbia, Ukraina, Zjednoczone...
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Armodafinil w zmniejszaniu zmęczenia związanego z nowotworem u pacjentów z glejakiem wysokiego stopnia

Zmęczenie

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LMF237 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) niedostatecznie kontrolowaną za pomocą wildagliptyny w monoterapii (CLMF237A1303)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Zakończony

„Unifuzol®” u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych

Choroba tętnic obwodowych

Federacja Rosyjska
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Cephalon

Zakończony

Armodafinil (CEP-10953) w leczeniu nadmiernej senności związanej z obturacyjnym bezdechem sennym/zespołem spłycenia nosa (OSAHS)

Obturacyjny bezdech senny | Spłycenie krwi
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności i profili czasowych stężenia w osoczu po wielokrotnych dawkach armodafinilu i produktu PROVIGIL

Przewlekłe zaburzenie snu związane z pracą zmianową

Stany Zjednoczone
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela QVM149 podawane rano lub wieczorem w porównaniu z placebo u pacjentów z astmą (QVM149)

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ogólnoustrojowe badanie unikania kortykosteroidów u pacjentów z ciężką astmą

Astma

Niemcy, Belgia, Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Francja, Słowacja, Hiszpania, Tajlandia, Czechy, Grecja, Argentyna, Peru, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Indyk, Węgry, Wietnam, Filipiny, Kolumbia, Chile
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podskórnego podawania sekukinumabu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej przez okres do 1 roku (ERASURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Estonia, Japonia, Tajwan, Izrael, Kanada, Litwa, Argentyna, Łotwa, Islandia, Meksyk
University of Virginia

Wycofane

Wpływ Sho-saiko-to, formuły ziołowej, na zmniejszenie miana wirusa w wirusowym zapaleniu wątroby typu C

Wirus zapalenia wątroby typu C
Alebund Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD AP303 u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowe przedmioty
Attikon Hospital

Zakończony

Wpływ podawania małych dawek tyroksyny na metabolizm glukozy i lipidów w cukrzycy typu 2.

Cukrzyca
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ATI-450 w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Polska
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa VX-150 w leczeniu pacjentów z bólem spowodowanym neuropatią małych włókien

Neuropatia małych włókien

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy, Włochy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa VX-150 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Toray Industries, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka (PK), farmakodynamika (PD), wpływ na żywność TRK-750

Zdrowy, obwodowy ból neuropatyczny

Zjednoczone Królestwo
Novartis

Zakończony

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Belgia
Toray Industries, Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TRK-250 dla pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę dwóch doustnych dawek GSK557296 w badaniu z udziałem mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem

Przedwczesny wytrysk

Holandia, Stany Zjednoczone
Xalud Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XT-150 w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Australia, Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa VX-150 u pacjentów z ostrym bólem po bunionektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające FXR-450 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Toray Industries, Inc

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność TRK-750 w leczeniu pacjentów z CIPN (badanie Chopina)

Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności fevipiprantu u pacjentów z polipowatością nosa i astmą (THUNDER)

Polipy nosa

Niemcy, Belgia, Włochy, Argentyna, Kanada, Holandia, Czechy, Polska, Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-450 vs placebo u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (HS)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Farmakodynamika i skuteczność MK-7288 u dorosłych z bezdechem sennym (MK-7288-010)

Bezdech, sen
Cardurion Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność towinontryny w przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (Cykl-1-REF) (Cycle-1-REF)

Choroby serca | Choroby układu krążenia | Niewydolność serca | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Cardurion Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność towinontryny w przewlekłej niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową (cykl 2-PEF) (Cycle-2-PEF)

Choroby serca | Choroby układu krążenia | Niewydolność serca | Zachowana frakcja wyrzutowa niewydolności serca

Stany Zjednoczone
Cerevance Beta, Inc.

Rekrutacyjny

Wczesna monoterapia choroby Parkinsona za pomocą CVN424

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Zakończony

Suplementacja fenoli oleju palmowego w celu poprawy profilu lipidów u osób z niewielką hiperlipidemią

Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie

Malezja

3

Subskrybuj