Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Rekombinowane białko fuzyjne ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań

Łącznie 109 wyników

Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Ekspansja fazy III w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Chiny
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII, białka fuzyjnego Fc do wstrzykiwań

Hemofilia A

Chiny
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc PEG do wstrzykiwań

Ciężka hemofilia A

Chiny
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc PEG do wstrzykiwań

Ciężka hemofilia A

Chiny
Jiangsu Gensciences lnc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa FRSW107 u dzieci i młodzieży z ciężką hemofilią A

Ciężka hemofilia A

Chiny
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrutacyjny

Projekt kliniczny fazy 3 dotyczący pegylowanego, rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc

Ciężka hemofilia A

Chiny
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo rFVIIIFc Wyprodukowano w skali 15 000 L (15K) (Elevate)

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności zastępczego białka czynnika VIII (znanego jako rFVIIIFc) u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Niemcy, Brazylia, Szwecja, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność rFVIIIFc w zapobieganiu i leczeniu epizodów krwawienia u wcześniej leczonych uczestników z hemofilią A (ASPIRE)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Francja, Niemcy, Hongkong, Indie, Irlandia, Izrael, Japonia, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone...
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII do wstrzykiwań u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

rFVIII-Fc (wyprodukowany przez AryoGen Pharmed Co.) Badanie farmakokinetyczne

Ciężka hemofilia A

Iran (Islamska Republika
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rFIXFc u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii B (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Włochy, Irlandia, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia, Dania, Polska, Szwecja, Francja
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Ciężka hemofilia B

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Australia, Brazylia, Hongkong, Indie, Irlandia, Japonia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Szwecja, Kanada, Polska, Chiny, Francja, Niemcy
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Nieznany

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ADVATE w standardowej profilaktyce leczenia ciężkiej lub średnio ciężkiej hemofilii A

Hemofilia A
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji rekombinowanego humanizowanego białka fuzyjnego CTLA-4-FC u zdrowych osób

Wolontariusz Zdrowia

Chiny
Nanjing Medical University

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo standardowej profilaktyki ADVATE w hemofilii A

Hemofilia A
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie białka fuzyjnego rekombinowanego czynnika krzepnięcia IX Fc, BIIB029, u dzieci leczonych wcześniej z hemofilią B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Holandia, Irlandia, Australia
CSL Behring

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego FVIII w porównaniu z rekombinowanym ludzkim przeciwhemofilowym FVIII u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Liban, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie białka fuzyjnego rekombinowanego czynnika IX Fc (rFIXFc) u uczestników z hemofilią B

Ciężka hemofilia B

Szwecja, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Chiny, Polska, Japonia, Australia, Brazylia, Kanada, Indie, Afryka Południowa, Hongkong, Belgia
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające SCB-219M w trombocytopenii wywołanej chemioterapią (CIT)

Małopłytkowość indukowana chemioterapią (CIT)

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Ocena farmakokinetyki iniekcji rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII u pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Octapharma

Zakończony

Indukcja tolerancji immunologicznej u pacjentów z hemofilią A stosujących Wilate lub Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Kanada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne rekombinowanego ludzkiego aktywowanego czynnika krzepnięcia VII do wstrzykiwań u pacjentów z hemofilią z inhibitorem

Hemofilia A | Hemofilia B

Chiny
Hengenix Biotech Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, farmakokinetyki i immunogenności HLX71 (rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego enzymu konwertującego angiotensynę 2-Fc dla COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

COVID 19

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie ADVATE PTP w Chinach

Hemofilia A

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zamaskowane, wieloośrodkowe, kontrolowane pozorowane badanie bezpieczeństwa i skuteczności KH902 u pacjentów z wysiękową postacią AMD (PHOENIX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność rFVIIIFc w indukcji tolerancji immunologicznej (ITI) w ciężkiej hemofilii A Uczestnicy z inhibitorami poddawani pierwszej terapii ITI (badanie verITI-8)

Hemofilia A z inhibitorami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Belgia, Francja, Bułgaria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Niemcy
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego czynnika IX u pacjentów z ciężką hemofilią B

Hemofilia B

Bułgaria, Izrael
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność rekombinowanego białka fuzyjnego czynnika VIII Fc (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Hongkong, Izrael, Nowa Zelandia, Szwecja, Australia, Brazylia, Japonia, Austria, Belgia, Włochy, Indie, Szwajcaria, Kanada, Francja, Niemcy, Afryka Południowa
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutacyjny

POCUS: Potencjał hemostatyczny i zdrowie stawów u pacjentów z ciężką hemofilią typu A stosujących nowe terapie zastępcze

Hemofilia A | Czynnik VIII

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Retrospektywny przegląd wykresów w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji ADVATE wśród wcześniej nieleczonych pacjentów w Chinach z umiarkowaną do ciężkiej hemofilią typu A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

ADVATE 2 ml Nadzór bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia (PASS)

Hemofilia A | Wrodzony niedobór czynnika VIII (FVIII).

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Węgry
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE 3000 j.m. u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Bułgaria, Federacja Rosyjska
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika VIII (rFVIIIFc) u pacjentów z ciężką hemofilią typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hongkong, Izrael
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego albuminy czynnika krzepnięcia IX u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy, Austria, Izrael
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczego wstrzyknięcia doszklistkowego HB002.1M u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Produkty o wydłużonym okresie półtrwania (EHF) w leczeniu ciężkich krwawień miesiączkowych u nosicielek hemofilii

Hemofilia | Nadmierny przepływ menstruacyjny

Stany Zjednoczone
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Rekrutacyjny

IV faza badania klinicznego rekombinowanego białka fuzyjnego Mycobacterium tuberculosis

Zakażenie utajoną gruźlicą

Chiny
Alexion

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ENB-0040 u młodych pacjentów z hipofosfatazją (HPP)

Hipofosfatazja
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Telitacicept w leczeniu małopłytkowości związanej z chorobą tkanki łącznej

Choroby tkanki łącznej | Małopłytkowość

Chiny
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczego podania i zwiększenia dawki rekombinowanej ludzkiej albuminy surowicy/białka fuzyjnego erytrocytów do wstrzykiwań

Zdrowe przedmioty

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego, bezbiałkowego, wytwarzanego czynnika VIII (rAHF-PFM) u wcześniej nieleczonych pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Portoryko, Włochy, Szwecja, Austria
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE rozpuszczonego w 2 ml sterylnej wody do wstrzykiwań

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność asfotazy alfa u młodych pacjentów z hipofosfatazją (HPP)

Hipofosfatazja (HPP)

Stany Zjednoczone, Kanada
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące LY09004 i Eylea w leczeniu wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (wAMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

3

Subskrybuj