Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Reference Treatment: 5 mg amlodipine 50 mg losartan

Łącznie 279 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności dwóch postaci złożonych tabletek o ustalonej dawce (FDC) amlodypiny i losartanu FDC5/50 i FDC5/100 na czczo

Nadciśnienie

Afryka Południowa
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ kontroli BP na poprawę LVH u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i chorobą AV

Nadciśnienie | Zwężenie zastawki aortalnej | Niedomykalność aorty | Przerost lewej komory | LVM

Republika Korei
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Wycofane

Badanie fazy 4 skuteczności terapii opartej na losartanach u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym z cukrzycą i bez niej

Nadciśnienie | Cukrzyca

Jamajka
Organon and Co

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjalnego zmniejszenia liczby zdarzeń hospitalizacyjnych, czasu między zdarzeniami i wydłużenia przeżycia u pacjentów z objawową niewydolnością serca (0954-948)

Niewydolność serca
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę treamidu u zdrowych ochotników

Syndrom metabliczny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Aliskiren w skojarzeniu z losartanem w porównaniu z losartanem pod względem regresji przerostu lewej komory u pacjentów z nadwagą i samoistnym nadciśnieniem tętniczym (ALLAY)

Nadciśnienie | Nadwaga | Przerost lewej komory

Stany Zjednoczone, Finlandia, Szwecja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Kolumbia, Federacja Rosyjska
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Emricasan, inhibitor kaspazy, do oceny u pacjentów ze zwłóknieniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH) (ENCORE-NF)

Choroby wątroby | Zwłóknienie | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPA100 (połączenie ustalonej dawki aliskirenu/amlodypiny) u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo walsartanu i amlodypiny u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z podwójnymi kombinacjami w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_ACT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Sri Lanka, Nowa Zelandia, Czechy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
University of Miami
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Flight Attendant Medical...

Zakończony

Wpływ losartanu na dysfunkcję śluzowo-rzęskową dróg oddechowych u pacjentów z POChP i przewlekłym zapaleniem oskrzeli

POChP | Przewlekłe zapalenie oskrzeli

Stany Zjednoczone
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Zakończony

Liofilizowany proszek amlodypiny do sporządzania roztworu doustnego 5 mg

Choroba wieńcowa | Nadciśnienie

Indie
Ullevaal University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Optymalizacja poziomu glukozy za pomocą losartanu, antagonisty angiotensyny II (GOAAL)

Nadciśnienie

Norwegia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki złożonej o ustalonej dawce amlodypiny i losartanu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Nadciśnienie

Australia
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności bursztynianu solifenacyny i mirabegronu z mirfenacyny MR 5/50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Hikma Pharma, Egipt) w porównaniu z Vesicare 5 mg FCT i Betmiga 50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Astellas Pharma Europe B.V, Holandia / Astellas Pharma Europe B.V, Holandia)

Zdrowy

Egipt
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Servier Russia

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena działania przeciwnadciśnieniowego, tolerancji i przestrzegania stosowania potrójnego skojarzenia amlodypiny, indapamidu i peryndoprylu w jednej tabletce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez jednoczesnego leczenia przeciwnadciśnieniowego (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Nadciśnienie tętnicze | HTN
Servier Russia

Zakończony

Opis skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia skojarzonego amlodypiną/atorwastatyną/peryndoprylem w postaci pojedynczych tabletek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią w codziennej praktyce klinicznej. (CEL) (TARGET)

Nadciśnienie tętnicze | HTN

Federacja Rosyjska
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR6261, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusowi grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR8020, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusom grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Organon and Co

Zakończony

MK-0954A u japońskich pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym, które nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą losartanu (MK-0954A-352)

Nadciśnienie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia MK-0954A u uczestników z nadciśnieniem (MK-0954A-373 AM3)

Nadciśnienie
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ złożonej dawki amlodypiny i walsartanu na ciśnienie krwi w środkowej aorcie w przypadku niekontrolowanego samoistnego nadciśnienia tętniczego po podaniu amlodypiny 5 mg (EXPLOR)

Nadciśnienie

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan (Micardis) i amlodypina (Norvasc) — badanie projektowania czynnikowego w leczeniu nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Meksyk, Afryka Południowa
Novartis

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa połączenia aliskiren/amlodypina u pacjentów, którzy nie reagują odpowiednio na sam aliskiren

Nadciśnienie

Estonia, Francja, Islandia, Indie, Włochy, Republika Korei, Litwa, Hiszpania, Wenezuela
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu Selomax z jego poszczególnymi składnikami (MARS)

Nadciśnienie pierwotne

Indie
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowana, podwójnie zaślepiona, równoległa ocena bezpieczeństwa i skuteczności telmisartanu 40 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg (Micardis Plus) w porównaniu z losartanem 50 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg u tajwańskich pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem

Nadciśnienie

Tajwan
University Hospital, Montpellier

Wycofane

Korzyści ze stosowania amlodypiny w cyklu HTZ w transferze zamrożonego zarodka w korekcji wskaźnika pulsacji macicy (AMLODIP)

Transfer zamrożonych zarodków

Francja
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ manidypiny w porównaniu z amlodypiną i połączenia manidypiny z delaprilem w porównaniu z amlodypiną w skojarzeniu z delaprilem na ciśnienie wewnątrzkłębuszkowe u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Niemcy
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutacyjny

Intensywne leczenie ciśnienia krwi i cholesterolu u starszych Chińczyków z nadciśnieniem tętniczym i migotaniem przedsionków

Nadciśnienie | Migotanie przedsionków

Chiny
University Health Network, Toronto

Aktywny, nie rekrutujący

Biologiczne badanie zwężania inhibitorów TNF w osiowej spondyloartropatii (BIOTAPE)

Osiowa spondyloartropatia

Kanada
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Zakończony

Atorwastatyna jako lek przeciwnadciśnieniowy

Działanie przeciwnadciśnieniowe atorwastatyny

Arabia Saudyjska
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Zakończony

Próba terapii podtrzymującej S-1 w przerzutowym raku przełyku (MATEO)

Nowotwory przełyku | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Nowotwór żołądka | Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Niemcy
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Zakończony

Ocena protokołu redukcji dawki u pacjentów ze spondylartropatiami i remisją kliniczną po anty-TNF (REDES-TNF)

Spondylartropatie

Hiszpania
Radboud University Medical Center
Netherlands Heart Foundation

Zakończony

VITRO-Trial. Witaminy z grupy B i profilaktyka wtórna zakrzepicy żylnej

Zatorowość płucna | Zakrzepica żył głębokich

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie telmisartanu i amlodypiny w nadciśnieniu

Nadciśnienie

Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Francja, Republika Korei, Holandia, Norwegia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Tajwan
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne sildenafilu u dorosłych palaczy i osób niepalących

Palenie | Zaburzenie erekcji | Farmakokinetyka | Farmakodynamika

Egipt
HK inno.N Corporation

Zakończony

Interakcja PK i PD między Tegoprazanem a NOAC po wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Zakończony

Badanie fazy 1 względnej biodostępności ambrisentanu i tadalfilu w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Nadciśnienie, Płuc

Zjednoczone Królestwo
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej aliskirenem/amlodypiną lub aliskirenem/amlodypiną/hydrochlorotiazydem u pacjentów z nadciśnieniem w stadium II (ACADEMY)

Nadciśnienie II stopnia

Tajlandia

Szukaj badań klinicznych dla: Reference Treatment: 5 mg amlodipine 50 mg losartan

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje