Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Infuzja retosibanu IV

Łącznie 7303 wyników

GlaxoSmithKline
PPD

Zakończony

Badanie fazy III skuteczności i bezpieczeństwa dożylnego podawania retosybanu w porównaniu z placebo u kobiet po samoistnym porodzie przedwczesnym (NEWBORN-1)

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Kanada
GlaxoSmithKline
PPD

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania retosybanu i atozybanu u kobiet w przypadku samoistnego porodu przedwczesnego

Poród położniczy, przedwczesny

Belgia, Niemcy, Izrael, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i tolerancji retosibanu u zdrowych japońskich kobiet

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone
Wockhardt

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych rosnących dawek dożylnego WCK 771

Biodostępność

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
PPD

Zakończony

Badanie uzupełniające w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa i wyników u niemowląt i dzieci urodzonych przez matki uczestniczące w badaniach nad leczeniem retosibanem (ARIOS)

Poród położniczy, przedwczesny

Niemcy, Izrael, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Hiszpania, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Stany Zjednoczone, Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję retosybanu (GSK221149) podawanego z efawirenzem (EFZ)

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone
Akeso

Rekrutacyjny

Badanie AK127 w połączeniu z AK104 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane nowotwory złośliwe

Chiny
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Testy NC w LC i POTS: badanie pilotażowe

Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej | Ostre następstwa zakażenia SARS CoV 2
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

SAD/MAD Bezpieczeństwo i badanie PK QPX9003 (nowa polimyksyna) u normalnie zdrowych ochotników (QPX9003)

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie MEDI7352 w bolesnej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Chroniczny ból

Niemcy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie fazy 2a dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności PRA023 u osób z umiarkowaną do ciężkiej aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna (APOLLO-CD)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Gruzja, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

W tym badaniu zbadany zostanie wpływ pojedynczych doustnych dawek retosibanu na repolaryzację serca, z moksyfloksacyną jako kontrolą pozytywną u zdrowych ochotników.

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Faza 1, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie eksploracyjne, które oceni bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i odpowiedź hemodynamiczną na pojedynczą 30-minutową infuzję dożylną preparatu Vasomera™ (PB1046) u dorosłych pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym stopnia 1 lub 2

Podstawowe nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowa ocena wzrostu i masy ciała u pacjentów z MPS II, którzy rozpoczęli leczenie w wieku < 6 lat

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Republika Dominikany, Serbia, Wietnam
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie bezpieczeństwa i maksymalnej tolerowanej dawki trehalozy dożylnej u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty ochotnicze

Stany Zjednoczone
ImmunityBio, Inc.

Nieznany

Szczepienie doustne i podskórne COVID-19 przy użyciu platformy adenowirusowej drugiej generacji (E1/E2B/E3-usunięte) u zdrowych ochotników w USA

Covid19

Stany Zjednoczone
Alnylam Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie ALN-TTR02 (Patisiran) w leczeniu amyloidozy za pośrednictwem transtyretyny (TTR) u pacjentów, którzy byli już leczeni ALN-TTR02 (Patisiran)

Amyloidoza zależna od TTR

Portugalia, Szwecja, Brazylia, Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Niemcy
Polpharma Biologics S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo leku biopodobnego Natalizumab PB006 w porównaniu z Tysabri® (Antelope)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Białoruś, Ukraina, Gruzja, Chorwacja, Mołdawia, Republika, Polska, Serbia
Polpharma Biologics S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność proponowanego leku biopodobnego wedolizumabu PB016 w porównaniu z Entyvio® (UCESIVE)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Nieznany

Mezenchymalne komórki macierzyste do zespołu ostrej niewydolności oddechowej spowodowanej COVID-19 (COVID-19)

Covid 19

Meksyk
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę nitroprusydku sodu u dzieci wymagających kontrolowanego niedociśnienia na sali operacyjnej

Niedociśnienie

Stany Zjednoczone
Rush University Medical Center

Zakończony

Porównanie protokołu Leuven z Glucommanderem do pooperacyjnej kontroli poziomu glukozy we krwi za pomocą insuliny dożylnej

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Cytokinetics

Zakończony

Farmakokinetyka i tolerancja dożylnego i doustnego CK-1827452 u pacjentów z kardiomiopatią niedokrwienną i dusznicą bolesną

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Niewydolność serca | Angina Pectoris

Gruzja, Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję zwiększania pojedynczych dawek ATR-107 (PF-05230900) u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Radha Gopalan
American Regent, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Wpływ IV wymiany żelaza na wydolność wysiłkową u osób z niewydolnością serca

Niewydolność serca | Niedobór żelaza

Stany Zjednoczone
GammaDelta Therapeutics Limited

Zakończony

Badanie GDX012 u pacjentów z AML z dodatnim wynikiem MRD

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Odpowiedź MRI 3-Tesli na TACE w HCC (rak wątroby)

Zaawansowany pierwotny rak wątroby u dorosłych | Zlokalizowany resekcyjny pierwotny rak wątroby u dorosłych | Zlokalizowany nieoperacyjny pierwotny rak wątroby u dorosłych | Pierwotny rak wątrobowokomórkowy dorosłych | Stadium A pierwotnego raka wątroby u dorosłych (BCLC) | Stadium B pierwotnego...

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3316531 u zdrowych uczestników i uczestników chorych na łuszczycę

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KHK 4323 u zdrowych ochotników i osób z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655130 Długotrwałe leczenie pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Włochy, Austria, Kanada, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Polska
Asir John Samuel
Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Rekrutacyjny

Terapia laserowa klasy IV dotycząca frakcji wyrzutowej, biomarkerów kardio i wyników czynnościowych

Ostry zespół wieńcowy

Indie
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3002813 u uczestników z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Specyficzna ankieta dotycząca używania leku wedolizumabu do infuzji dożylnej 300 mg [wrzodziejące zapalenie jelita grubego]

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Japonia
Longeveron Inc.

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności z wykorzystaniem allogenicznych ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych: badanie SIRONA (SIRONA)

Dysfunkcja śródbłonka | Choroba metaboliczna
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3475766 u zdrowych uczestników

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bioblast Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność dożylnej kabaletty u pacjentów z chorobą Machado-Josepha

Choroba Machado-Josepha / Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3

Izrael
Oculis
Neurotrials

Rekrutacyjny

ACT-01 u pacjentów z ostrym zapaleniem nerwu wzrokowego (ACUITY)

Zapalenie nerwu wzrokowego | Optyczny; Zapalenie Nerwu Z Demielinizacją

Francja
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Zakończony

Biodostępność preparatu SC i japońskie badanie pomostowe dla PRA023

Zdrowy

Stany Zjednoczone
C. R. Bard

Zakończony

Urządzenie AccuCath Guidewire do podawania dożylnego (IV) w porównaniu z konwencjonalnym cewnikiem dożylnym w ogólnych zastosowaniach pielęgniarskich

Powikłanie dostępu naczyniowego

Stany Zjednoczone
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
BEDAL; Remedus

Zakończony

Wpływ dostępności plastra pod prysznic dla pacjentów z cewnikami dożylnymi (ISIC)

Nowotwory | Mukowiscydoza | Nadciśnienie płucne

Belgia
Aegera Therapeutics
The Leukemia and Lymphoma Society

Zakończony

Faza 1-2, wieloośrodkowe, otwarte badanie AEG35156 u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową i chłoniakami z komórek B o łagodnym przebiegu

Chłoniak z komórek B | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell

Kanada, Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego i dożylnego GSK1322322 u zdrowych osób

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Nieznany

Autologiczne komórki macierzyste u noworodków z niedoborem tlenu

Niewydolność wielonarządowa | Niedotlenienie, mózg | Kwasica metaboliczna | Apgar; 0-3 po 1 minucie

Meksyk
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczne jest badane leczenie BAY2701250, jak wpływa na organizm oraz w jaki sposób przedostaje się do, przez i z organizmu u zdrowych mężczyzn, gdy pojedyncza ilość jest podana w postaci wstrzyknięcia do żyły (wlew dożylny) lub Pod skórę (wstrzyknięcie podskórne)

Nadciśnienie płucne spowodowane chorobą lewego serca

Niemcy
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Zakończony

Badanie ALXN1820 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Australia, Zjednoczone Królestwo
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa LY3462817 u zdrowych japońskich i nie-japońskich uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3361237 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj