Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SC Peginterferon beta-1a

Łącznie 204 wyników

Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Zakończony

Porejestracyjne badanie bezpieczeństwa terapii interferonem beta u uczestników ze stwardnieniem rozsianym (PERFECT)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Niemcy
Biogen

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne peginterferonu beta-1a u dorosłych zdrowych uczestników rasy japońskiej i kaukaskiej.

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Biogen

Zakończony

Peginterferon Beta-1a (BIIB017) Autowstrzykiwacz Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników

Stwardnienie rozsiane | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie farmakokinetyki/farmakodynamiki (PK/PD) i bezpieczeństwa pojedynczej dawki BIIB017 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek i zdrowych ochotników

Zdrowy | Niewydolność nerek
Biogen

Zakończony

Badanie satysfakcji Plegridy wśród uczestników (PLATINUM)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Włochy
Pontificia Universidad Catolica de Chile
Telethon Kids Institute

Zakończony

Badanie zawierające chorobę koronawirusową 19 (COVID-19). (ConCorD-19)

Covid19 | Zakażenie SARS-CoV | Interferon

Chile
Biogen

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności peginterferonu beta-1a (ATTAIN)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Federacja Rosyjska, Indie, Hiszpania, Nowa Zelandia, Kanada, Belgia, Holandia, Bułgaria, Serbia, Grecja, Ukraina, Meksyk, Gruzja, Kolumbia, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Republika Czeska, F... i więcej
Biogen

Zakończony

Program obserwacyjny Plegridy (POP)

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Włochy, Szwajcaria, Kanada, Australia, Niemcy, Hiszpania, Francja, Portugalia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Austria, Irlandia
Stanford University

Zakończony

Badanie z pojedynczą ślepą próbą pojedynczej dawki peginterferonu lambda-1a w porównaniu z placebo u pacjentów ambulatoryjnych z łagodnym przebiegiem COVID-19 (COVID-Lambda)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa/tolerancji u portugalskich uczestników z RRMS przechodzących z obecnej terapii (PLENO)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Portugalia
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające profile farmakokinetyczne BIIB017 (peginterferon beta-1a) i Rebif® (interferon beta-1a) u zdrowych ochotników

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność BIIB017 (peginterferon beta-1a) u uczestników pediatrycznych w leczeniu rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Hiszpania, Niemcy, Chorwacja, Indyk, Arabia Saudyjska, Węgry, Belgia, Australia, Francja, Portugalia, Słowacja, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Grecja, Kuwejt, Federacja Rosyjska, Tunezja, Włochy, Argentyna, Czechy, Izrael, Serbia
Biogen

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa peginterferonu beta-1a u uczestników z nawracającym stwardnieniem rozsianym (ADVANCE)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Niemcy, Federacja Rosyjska, Indie, Nowa Zelandia, Hiszpania, Belgia, Kolumbia, Kanada, Bułgaria, Serbia, Grecja, Peru, Ukraina, Polska, Zjednoczone Królestwo, Chorwacja, Francja, Rumunia, Chile, Republika Czeska, Meks... i więcej
Biogen

Wycofane

Przejście na peginterferon beta-1a (BIIB017) z podskórnej terapii interferonem (Frequency)

Nawracające stwardnienie rozsiane
Food and Drug Administration (FDA)
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Biomarkery farmakodynamiczne wspierające rozwój produktów biopodobnych: produkty zawierające interferon beta-1A

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Farmakodynamika

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Trzyletnie badanie kontrolne osób, które uczestniczyły w poprzednim badaniu klinicznym dotyczącym przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C Lambda (BMS-914143)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Argentyna, Australia, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Meksyk, Austria, Polska, Holandia, Republika Korei, Portoryko, Nowa Zelandia, Finlandia, Grecja, Rumunia
Biogen

Wycofane

Winian brymonidyny do leczenia rumienia związanego z iniekcją (BRITE)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)
Bayer
Novartis Pharmaceuticals; Biogen; EPID Research; Merck Serono Europe Ltd

Zakończony

EPID Badanie ciąży w stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Finlandia
Biocad

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leków BCD-033 i Rebif w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Federacja Rosyjska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne BMS-914143 u uczestników z prawidłową czynnością nerek oraz łagodną, umiarkowaną, ciężką i schyłkową niewydolnością nerek (PK)

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C | Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Biogen Rejestr narażenia na stwardnienie rozsiane w ciąży

Stwardnienie rozsiane | Ekspozycja podczas ciąży

Hiszpania, Włochy, Australia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Irlandia
Eiger BioPharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające monoterapię pegylowanym interferonem lambda u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu delta (LIMT)

Wirusowe zapalenie wątroby typu D, przewlekłe

Izrael, Nowa Zelandia, Pakistan
Cinnagen

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo peginterferonu beta-1a (CinnaGen) u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Nawracająco-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS)

Iran (Islamska Republika
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Zakończony

Faza I BP Interferon (IFN) Beta-004

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Biocad

Zakończony

Otwarte badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BCD-054 (pegylowanego interferonu beta-1a), domięśniowo i podskórnie, w porównaniu z Rebif® i Avonex® u zdrowych ochotników

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie oceniające nowy preparat Rebif® (interferon-beta-1a) w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (IMPROVE)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fumaranu dimetylu (Tecfidera) i peginterferonu beta-1a (Plegridy) w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u dzieci i młodzieży

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Meksyk, Indyk, Stany Zjednoczone, Węgry, Tajwan, Tajlandia, Republika Korei, Arabia Saudyjska, Malezja, Kolumbia, Estonia, Jordania, Tunezja
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Suplementacja VigantOL® Oil w porównaniu z placebo jako dodatek u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego otrzymujących leczenie preparatem Rebif® (SOLAR)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Niemcy, Estonia, Łotwa, Litwa, Finlandia, Austria, Dania, Holandia, Portugalia, Szwajcaria, Norwegia, Włochy
EMD Serono
Merck Serono International SA

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność interferonu-beta-1a (Rebif®) w leczeniu pacjentów z ostrymi objawami wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Szwecja, Niemcy, Holandia, Izrael, Singapur, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Eiger BioPharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania peginterferonu lambda przez 48 tygodni u pacjentów z przewlekłym wirusem HDV (LIMT-2)

Wirus zapalenia wątroby typu delta

Stany Zjednoczone, Francja, Belgia, Hiszpania, Włochy, Indyk, Bułgaria, Niemcy, Izrael, Rumunia, Gruzja, Mołdawia, Republika
Biogen

Zakończony

Charakterystyka objawów grypopodobnych u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym przechodzących z terapii niepegylowanym interferonem beta (IFN-β) na peginterferon beta-1a (BIIB017) (ALLOW)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Biocad

Zakończony

Porównawcze badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BCD-054 i Avonex® w leczeniu pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Federacja Rosyjska
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo r-hIFN Beta-1a (Rebif®) przy użyciu klonu 484-39 w stwardnieniu rozsianym

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Johns Hopkins University
Biogen

Wycofane

Wykorzystanie optycznej tomografii koherencyjnej (OCT) do oceny skuteczności i bezpieczeństwa PEGylowanego interferonu beta-1a (BIIB017) u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy 3 skuteczności i bezpieczeństwa peginterferonu lambda-1a i rybawiryny z telaprewirem (PEDESTAL)

Wirus zapalenia wątroby typu C

Belgia, Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Brazylia, Austria, Francja, Izrael, Szwajcaria, Włochy, Federacja Rosyjska, Czechy, Polska, Zjednoczone Królestwo
S. Andrea Hospital

Nieznany

Bezpieczeństwo i tolerancja interferonu-beta-1a i stowarzyszenia estroprogestyn u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Włochy
Biogen

Zakończony

Wykazać biorównoważność interferonu beta-1a (INFB) wytwarzanego dwoma różnymi procesami u zdrowych ochotników

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające optymalizację terapii przy użyciu wysokiej częstotliwości i dużych dawek interferonu beta (Rebif®) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck spol.s.r.o., Czech Republic

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wydaniu pozwolenia w celu oceny zdolności poznawczych i zmęczenia u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) leczonych produktem Rebif® (SKORE)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Republika Czeska
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne w celu udokumentowania skuteczności i zgodności Rebif 44 lub 22 µg w terapii przewlekłego stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Niemcy
National Institute of Neurological Disorders and...

Zakończony

Rekombinowany ludzki interferon beta-1a (Avonex) w leczeniu pacjentów z mielopatią związaną z HTLV-1 (HAM)

Tropikalny parapareza spastyczna | Choroba rdzenia kręgowego | Zakażenie HTLV-I

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Eiger BioPharmaceuticals

Zakończony

Peginterferon Lambda-1a w zapobieganiu i leczeniu zakażenia SARS-CoV-2 (COVID-19) (PROTECT)

Zakażenie Sars-CoV-2

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny tolerancji nowego preparatu Rebif® u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym w australijskich warunkach klinicznych. (ReNew)

Stwardnienie rozsiane

Australia
Synairgen Research Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego SNG001 z placebo

Astma

Zjednoczone Królestwo
Cinnagen

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika CinnoVex (interferon beta-1a) w porównaniu z Avonex (interferon beta-1a)

Zdrowy | Biorównoważność

Finlandia
University Health Network, Toronto
Michael Garron Hospital

Zakończony

Interferon Lambda do natychmiastowej terapii przeciwwirusowej w diagnostyce COVID-19 (ILIAD)

Covid-19 | SARS-CoV-2

Kanada, Brazylia
University Health Network, Toronto

Aktywny, nie rekrutujący

RAZEM - Toronto: Próba oceny wpływu peginterferonu lambda na leczenie COVID-19

Covid19 | SARS-CoV-2

Kanada
Synairgen Research Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie potencjalnego nowego leczenia pacjentów z POChP cierpiących na przeziębienie lub grypę

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
Biogen

Zakończony

Bezpieczeństwo leczenia preparatem Avonex u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym z przeciwciałami neutralizującymi przeciwko terapii interferonem beta (SAFE)

Stwardnienie rozsiane

Szwecja
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Zakończony

Badanie fazy IV preparatu Rebif® 44mcg podawanego trzy razy w tygodniu we wstrzyknięciu podskórnym w porównaniu z brakiem leczenia w terapii nawracającego stwardnienia rozsianego po zastosowaniu mitoksantronu (REMAIN)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

3

Subskrybuj