Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór oftalmiczny SDP-4 (1,0%)

Łącznie 2983 wyników

Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS201)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS202)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
The University of Hong Kong

Zakończony

Wpływ czasu aplikacji 38% roztworu fluorku diaminy srebra na hamowanie próchnicy zębów u dzieci w wieku przedszkolnym

Próchnica wczesnego dzieciństwa

Hongkong
Janssen Pharmaceutical K.K.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CNTO 2476 u uczestników z upośledzeniem ostrości wzroku związanym z zanikiem geograficznym (GA) wtórnym do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Atrofia geograficzna | Ostrość widzenia

Japonia
Taiwan Liposome Company

Zakończony

Faza IIa, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo, badanie ustalające dawkę TLC599 u pacjentów z OA

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Tajwan, Australia
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 SMP-100 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Valeant Pharmaceuticals

Nieznany

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo żelu IDP-120 w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność żelu IDP-120 i żelu nośnikowego IDP-120 w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność żelu IDP-120 i żelu nośnikowego IDP-120 w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone, Kanada
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego SY-201 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja potencjalnej szczepionki przeciw durowi brzusznemu M01ZH09 u zdrowych osób dorosłych

Dur brzuszny

Stany Zjednoczone
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność drugiego kursu TPX-100 u osób, które wcześniej otrzymywały TPX-100 z powodu choroby zwyrodnieniowej stawu rzepkowego obejmującej oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo żelu IDP-120 w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone, Kanada
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego SJP-0035 u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nabłonka rogówki

Zaburzenia nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika (PD), farmakokinetyka (PK) Badanie SHP141 w 1A, 1B lub 2A chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL)

Chłoniak T-komórkowy, skórny

Stany Zjednoczone
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego SJP-0035 u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nabłonka rogówki

Zaburzenia nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 z zastosowaniem roztworów okulistycznych Cis-UCA u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutacyjny

Faza 2: VVN461 Roztwór okulistyczny na pooperacyjne zapalenie oka po operacji zaćmy

Zapalenie

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu besylanu besylanu bepotastyny do oczu w alergicznym zapaleniu spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
The University of Texas Health Science Center,...

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne wyników okołoporodowych po zmianie kryteriów klinicznych w leczeniu nadciśnienia u matki

Nadciśnienie matki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu oftalmicznego elamipretydu w leczeniu dystrofii śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED) (SPIFD-101)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED)

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę EDP-938 w modelu wyzwania wirusowego

Zakażenie RSV

Zjednoczone Królestwo
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie ST-100 jako leczenia zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Wchłanianie i systematyczna farmakokinetyka żelu IDP-120 stosowanego miejscowo

Trądzik

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Norovirus GI.1/GII.4 z dwuwartościowymi cząstkami wirusopodobnymi (VLP) u dzieci

Norowirus

Finlandia, Panama, Kolumbia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
University College, London
Action Medical Research

Nieznany

Badanie kliniczne terapii światłem na padaczkę

Padaczka

Zjednoczone Królestwo
Skye Bioscience, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2, kontrolowane placebo, oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność emulsji do oczu SBI-100 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem w oku

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Kantonsspital Aarau
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Zakończony

Badanie charakterystyki eliminacji cząsteczek średniej wielkości FXCorDiax 100 w porównaniu z dializatorem FX 100 i Polyflux 210 H

Przewlekła niewydolność nerek wymagająca hemodializy

Szwajcaria
SkyePharma AG

Zakończony

Porównanie nowego inhalatora złożonego (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno i placebo u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
BioNTech SE
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie szczepionki biwalentnej BNT162b2 zawierającej Omicron COVID-19 u zdrowych dzieci

COVID-19 | Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Koronawirus 2 | Wirus SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Portoryko
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicy

Zakończony

Próba interwencji skurczowego ciśnienia krwi (SPRINT)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Rekrutacyjny

Olaparib w zaawansowanym raku trzustki PALB2 (PALBOLA)

Przerzutowy rak trzustki | Zaawansowany rak trzustki

Włochy
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję roztworu oftalmicznego AKB-9778 jako dodatku do latanoprostu u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą otwartego kąta

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rExenatide-4 w chińskiej cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2
Jessa Hospital

Zakończony

Ulga w bólu w chirurgii laparoskopowej

Ból, pooperacyjny | Chirurgia

Belgia
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch dawek dostawowego wstrzyknięcia ampionu w leczeniu bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
University of Lausanne Hospitals

Nieznany

Wpływ ograniczenia snu na zaburzenia metaboliczne spowodowane przekarmieniem

Spać

Szwajcaria
University of Colorado, Denver

Rekrutacyjny

Odpowiedź przerzutów do kości na inhibitory kinazy tyrozynowej w niedrobnokomórkowym raku płuca z możliwymi do zastosowania mutacjami kierowcy.

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa HPN (Hyperion)-100 w długotrwałym leczeniu zaburzeń cyklu mocznikowego (Treat UCD)

Zaburzenia cyklu mocznikowego

Stany Zjednoczone, Kanada
Qlaris Bio, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji QLS-101 u młodzieży z jaskrą związaną z zespołem Sturge-Webera (SWS) spowodowaną podwyższonym ciśnieniem żylnym nadtwardówki (EVP)

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Zespół Sturge-Webera

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do leczenia zapalenia oka i bólu po operacji oka

Zapalenie i ból po operacji oka

Stany Zjednoczone
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Naturalna historia zakażenia HPV u mężczyzn: badanie HIM

Wirus brodawczaka ludzkiego

Stany Zjednoczone
Biocad

Zakończony

Badanie farmakodynamiki, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności pojedynczych rosnących dawek BCD-180 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Federacja Rosyjska

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór oftalmiczny SDP-4 (1,0%)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje