Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SP-333 6 mg

Łącznie 430 wyników

National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Dolcanatide w zapobieganiu rakowi jelita grubego u zdrowych ochotników

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

SP-304 Badanie zakresu dawki u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem (CIC)

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) tabletek SP-333 u zdrowych osób dorosłych

Narażenie

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Dose-ranging Study to Assess Safety and Efficacy of SP-333 for the Treatment of Opioid-induced Constipation (OIC) (OIC)

Zaparcie

Stany Zjednoczone
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Ból, pooperacyjny
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie otwarte, rozszerzenie badania PRO044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Włochy, Szwecja
University of Pennsylvania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności klinicznej deutetrabenazyny (AUstedo) u dorosłych pacjentów z DYsTonią (AUDYT)

Dystonia, pierwotna

Stany Zjednoczone
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Zakończony

Czy substancja bioaktywna w kawie, kafestol, ma właściwości zapobiegawcze w przypadku cukrzycy typu 2? (Ostre badanie dodatkowe)

Otyłość, brzuch

Dania
Chulalongkorn University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo astaksantyny u ochotników z błędami refrakcji

Błędy refrakcji
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Zakończony

Wpływ Perampanelu na obwody testu neurofizjologicznego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak dobrze działa Ravagalimab (ABBV-323) i jak bezpieczny jest on u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, u których wcześniejsza terapia zakończyła się niepowodzeniem

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC)

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie rozszerzone BMN 044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Holandia, Belgia, Włochy, Szwecja
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

AEGR-733 i atorwastatyna 20 mg a monoterapia w umiarkowanej hipercholesterolemii

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie terapii genowej BMN 331 u osób z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAErmony-1)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy | HAE

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie danych dotyczących bezpieczeństwa i danych EKG dotyczących leczenia brolucizumabem w dawce 6 mg doszklistkowo u pacjentów z wysiękową postacią AMD

Choroby oczu | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone, Portoryko
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo talsaklidyny u pacjentów z łagodną do umiarkowanej demencją typu Alzheimera

Choroba Alzheimera
Adynxx, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę dawki przedoperacyjnej wstrzyknięcia bryvoligidu w leczeniu bólu po endoprotezoplastyce stawu kolanowego u pacjentów z wysokimi wynikami PCS

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 TAS-303 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
NPO Petrovax

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo polioksydonium, sprayu do nosa i podjęzykowego, 6 mg/ml u dzieci w wieku 1-12 lat z ARI

Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Zakończony

Powrót do zdrowia po dNMB przy zastosowaniu różnych dawek sugammadeksu u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych prostatektomii z asystą robota (RECIR)

Rak prostaty | Blokada nerwowo-mięśniowa

Włochy
JW Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Terapeutyczne badanie potwierdzające epaminuradu w porównaniu z febuksostatem u pacjentów z dną moczanową (EPIC)

Dna

Republika Korei
Watson Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność środka antycholinergicznego w leczeniu pierwotnej nadmiernej potliwości pachowej

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka RTH258 u osób ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania ZPV-200

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brolucizumabu w porównaniu z laserem fotokoagulacyjnym Panretinal u pacjentów z proliferacyjną retinopatią cukrzycową (CONDOR)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Chiny, Indie, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Kanada, Stany Zjednoczone, Australia, Republika Korei, Brazylia, Filipiny, Portoryko, Tajwan, Argentyna, Chile, Meksyk
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIOCH-14 u ochotników w wieku 18-50 lat

Ospa | Małpia ospa | Krowianka | Zakażenie wirusem krowianki

Federacja Rosyjska
Sameem M. Abedin, MD

Rekrutacyjny

Neihulizumab w leczeniu ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi o standardowym ryzyku (GVHD)

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Integrative Skin Science and Research
AstaReal

Rekrutacyjny

Doustna suplementacja astaksantyny na fotostarzenie, nawilżenie i elastyczność skóry

Fotostarzenie

Stany Zjednoczone
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa nowego liposomalnego systemu adiuwantowego, CAF01, podawanego razem ze szczepionką przeciwgruźliczą Ag85B-ESAT-6 jako dwa wstrzyknięcia w odstępie dwóch miesięcy zdrowym dorosłym ochotnikom

Gruźlica

Holandia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

HPPH Terapia fotodynamiczna dla pacjentów z rakiem przełyku (HPPH)

Rak przełyku

Chiny
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Arypiprazol do leczenia pacjentów z pobudzeniem związanym z demencją typu Alzheimera

Pobudzenie związane z demencją typu Alzheimera

Japonia
Philip Morris Products S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Farmakokinetyka i porównawcza biodostępność nikotyny z dwóch wariantów NP2, NP2-4 mg i NP2-6 mg, w porównaniu z pastylką nikotynową 4 mg (Loz-4 mg) i gumą nikotynową 4 mg (guma-4 mg)

Używanie tytoniu

Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek bezpieczeństwa i skuteczności JNJ-42160443 jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z bólem krzyża

Bóle krzyża | Ból krzyża, nawracający

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Holandia
Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie farmakokinetyki i wczesnego odstępu QT z pojedynczą i wielokrotną dawką

Zapobieganie ciąży
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Studium Ustekinumabu u uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Kanada, Tajwan, Tajlandia, Niemcy, Chiny, Serbia, Hiszpania, Portugalia, Federacja Rosyjska, Polska, Ukraina, Litwa, Afryka Południowa, Węgry, Argentyna, Bułgaria, Kolumbia
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Rekrutacyjny

Tolerancja i bezpieczeństwo iniekcji HF158K1 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi z dodatnią lub niską ekspresją HER-2

Guzy lite, dorośli

Chiny, Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ pokarmu na BIA 6-512 (Trans-resweratrol)

Choroba Parkinsona

Portugalia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
FAST BioMedical
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Zakończony

FAST GFR: Badanie pilotażowe oceniające bezpieczeństwo testu FAST GFR u pacjentów.

Przewlekłą chorobę nerek | Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie Ustekinumabu u chińskich uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania ustekinumabu u uczestników z aktywnym zapaleniem wielomięśniowym i zapaleniem skórno-mięśniowym, u których nie wystąpiła odpowiednia odpowiedź na jedno lub więcej standardowych metod leczenia

Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe

Japonia
Amgen

Zakończony

Badanie mobilizacji pegfilgrastymu PBPC

Chłoniak | Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy | Onkologia | Hematologia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego pojedynczej dawki AL-335 podanej na tle symeprewiru i odalaswiru oraz powtarzanych dawek odalaswiru podawanych samodzielnie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ottawa Heart Institute Research Corporation
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Zakończony

Modulacja śródbłonka w terapii angiogennej

Choroba wieńcowa

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji odalaswiru i AL-335 osobno i w połączeniu z symeprewirem u uczestników z umiarkowanie upośledzoną czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan

Szukaj badań klinicznych dla: SP-333 6 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje