Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Syrolimus 1 mg tabletka doustna

Łącznie 5723 wyników

Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-310302: Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Niemcy, Republika Korei, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Włochy, Meksyk, Rumunia, Hiszpania
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Sohag University

Rekrutacyjny

Rola sirolimusu w leczeniu mikrotorbielowatych, mieszanych malformacji limfatycznych i naczyniowych

Malformacje naczyniowe | Mikrotorbielowata malformacja limfatyczna | Połączona malformacja naczyniowa

Egipt
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I HUYPS-1 u zdrowych ochotników

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Tajwan
Nobelpharma

Zakończony

NPC-12G Żel 0,2% Sirolimus PK Badanie pomostowe

Badanie biodostępności

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób różne formy leku stosowanego w medycynie tafamidis przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Belgia
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
University of Tartu

Zakończony

Wpływ semaglutydu na czynność przysadki

Zdrowy

Estonia
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, skuteczność i dopuszczalność produktu Daclatasvir Plus Sofosbuvir u dzieci zakażonych HCV

HCV

Egipt
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie AGB101 w łagodnych zaburzeniach poznawczych spowodowanych chorobą Alzheimera (HOPE4MCI)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna

Stany Zjednoczone, Kanada
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Kandesartan w zapobieganiu migrenie: (CandMig-3)

Migrena

Norwegia, Estonia
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności doustnych szczepionek przeciw norowirusom opartych na Ad5 (VXA-NVV-103)

Infekcja norowirusem

Stany Zjednoczone
University Medicine Greifswald

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między ezetymibem a syrolimusem po podaniu pojedynczej dawki zdrowym osobom

Hipercholesterolemia | Farmakokinetyka | Immunosupresja | Interakcje leków

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Minerva Neurosciences

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roluperydonu (MIN-101) u dorosłych pacjentów z negatywnymi objawami schizofrenii

Negatywne objawy schizofrenii

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Ukraina
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności z GLPG1972

Zapalenie kości i stawów

Holandia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność baricytynibu w leczeniu łysienia czołowo-włóknistego (FFA)

Łysienie czołowe włókniące

Stany Zjednoczone
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Zakończony

Regorafenib u pacjentów z nawrotowym glejakiem. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glejak wielopostaciowy

Włochy
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Ruksolitynib jako profilaktyka GVHD u pacjentów AA

Wartość profilaktyczna ruksolitynibu dla aGVHD u biorców AA po HSCT
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutacyjny

Rozpowszechnienie i czynniki ryzyka dysfunkcji tarczycy u kobiet w ciąży na Tajwanie

Choroba tarczycy Ciąża

Tajwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności od tabletek Glimepiryd 1 mg do tabletek Amaryl® 1 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek glimepirydu 1 mg do tabletek Amaryl® 1 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo i substancją czynną preladenantu we wczesnej chorobie Parkinsona (PD) (P05664) (PARADYSE)

Choroba Parkinsona
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena względnej biodostępności aerozolu do nosa OC-01 (wareniklina) w porównaniu z warenikliną podawaną doustnie

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Rabeprazolu w tabletkach sodowych 20 mg i Aciphex® w tabletkach 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie preladenantu kontrolowane placebo i substancją czynną u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (P04938)

Choroba Parkinsona
Mereo BioPharma
Syneos Health

Zakończony

12-tygodniowe badanie leczące uczestników z POChP związaną z alfa1-antytrypsyną za pomocą alwelestatu (MPH966) lub placebo. (ASTRAEUS)

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | POChP

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Stany Zjednoczone, Dania, Kanada, Szwecja, Polska, Hiszpania
Axsome Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena Sunosi® PK w mleku matki i osoczu zdrowych kobiet po porodzie po podaniu doustnym pojedynczej dawki

Obturacyjny bezdech senny | Narkolepsja | Po porodzie | Nadmierna senność | Nadmierna senność w ciągu dnia

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Syrolimus 1 mg tabletka doustna

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje