Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór oftalmiczny mleczanu skwalaminy 0,2%

Łącznie 3077 wyników

Starr Muscle
Ohr Pharmaceutical Inc.

Wycofane

Krople do oczu z mleczanem skwalaminy w połączeniu z ranibizumabem u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DME)

Retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Elman Retina Group

Zakończony

Skwalamina w leczeniu proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej

Neowaskularyzacja siatkówki

Stany Zjednoczone
Ohr Pharmaceutical Inc.

Wycofane

Wpływ roztworu oftalmicznego mleczanu skwalaminy, 0,2% u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Ohr Pharmaceutical Inc.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu oftalmicznego skwalaminy u pacjentów z wysiękową postacią AMD (MAKO)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Ohr Pharmaceutical Inc.
Cumberland Valley Retina Consultants, PC

Zakończony

Badanie mleczanu skwalaminy w leczeniu obrzęku plamki związanego z okluzją żyły siatkówki

Obrzęk plamki żółtej | Okluzja żyły siatkówki
University Hospital Inselspital, Berne

Zakończony

Porównanie albuminy hiperonkotycznej i izoonkotycznej w celu wspomagania uzupełniania utraty krwi (VASCALB)

Utrata Krwi, Chirurgiczne | Zatrzymanie płynów

Szwajcaria
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych R932348 u pacjentów z suchym zapaleniem rogówki i spojówki (DROPS)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ALLEVIATE — badanie fazy 3 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie maskowane badanie kliniczne osób z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
pH Pharma

Zakończony

Ocena roztworu okulistycznego PHP-201 u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AR-12286 w porównaniu z latanoprostem u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Jaskra

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University Medical Center

Zakończony

Zrównoważone roztwory i elektrolity w osoczu (BASE)

Śmiertelna choroba | Kwasica, metaboliczna

Stany Zjednoczone
Kyushu University

Zakończony

Zainicjowane przez badaczy badanie fazy I/II mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności rypasudilu u pacjentów z retinopatią wcześniaków

Retinopatia wcześniaków

Japonia
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego roztworu PG324 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE 2: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY 2: badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek.

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Podwójnie zaślepione badanie roztworu oftalmicznego PG324 u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Podwójnie zaślepione badanie roztworu oftalmicznego PG324 u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakodynamiki roztworów do oczu AGN-207281 w porównaniu z roztworem do oczu z tymololem lub placebo u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Tecnoquimicas

Rekrutacyjny

Leczenie powierzchni oka za pomocą lubrykantów niezawierających środków konserwujących u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Kolumbia
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Badanie TOP1630 na zespół suchego oka (THEIA-1)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające roztwór oftalmiczny PG286, 0,5% w porównaniu z jego poszczególnymi składnikami przez 28 dni

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
ZhiYong Peng
Wu Jieping Medical Foundation

Nieznany

Porównanie zrównoważonych krystaloidów i normalnej soli fizjologicznej u pacjentów septycznych

Posocznica | Wstrząs septyczny | Ostre uszkodzenie nerek | Sepsa, ciężka

Chiny
VivaVision Biotech, Inc

Zakończony

Faza 2: VVN461 Roztwór okulistyczny na pooperacyjne zapalenie oka po operacji zaćmy

Zapalenie

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Nocne/dzienne działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe roztworu do oczu Netarsudil

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
VivaVision Biotech, Inc

Zakończony

Podwójnie zamaskowane badanie fazy 2 dotyczące VVN539 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności NS2 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek | Alergie sezonowe

Kanada
Alcon Research

Jeszcze nie rekrutacja

Rocklatan nowej generacji

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stałego połączenia brymonidyny/tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Yuyu Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane i kontrolowane placebo badanie roztworu oftalmicznego YP-P10 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka (ICECAP 1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Zakończony

Zastosowanie Netarsudil po descemetoreksji bez keratoplastyki śródbłonka

Zaćma | Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo oczne i ogólnoustrojowe AR-13324 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo w leczeniu suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Wyschnięte oko

Chiny
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ogólnoustrojowe Netarsudilu 0,01%, 0,02%, 0,04% w stosunku do placebo u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym w Japonii

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór oftalmiczny mleczanu skwalaminy 0,2%

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje