Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-792 100 mg placebo

Łącznie 7728 wyników

Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-105 u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie
Takeda

Zakończony

TAK-114 Badanie fazy 1 z pojedynczą i wielokrotną dawką

Farmakologia kliniczna

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 skuteczności i bezpieczeństwa TAK-063 u uczestników z ostrym zaostrzeniem schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Takeda

Zakończony

Faza 3 badania TAK-438 10 mg w leczeniu nienadżerkowej choroby refluksowej przełyku (NERD)

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Japonia
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności flibanseryny z AphroFemine 100 mg FCT (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipt) Versus Addyi 100 mg tabletki (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Zdrowy

Egipt
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Zakończony

Wpływ Solarplast® na odporność u aktywnych palaczy i osób niepalących

Odporność | Palenie, papieros

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę doustnego leku Ubrogepant w ostrym leczeniu migreny w okresie zwiastunowym u dorosłych uczestników (UBR Prodrome)

Migrena

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LOU064 u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Federacja Rosyjska, Polska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 pozytonowej tomografii emisyjnej w celu pomiaru docelowego obłożenia 24S-hydroksylazy cholesterolu w TAK-935

Padaczka, molekularne mechanizmy działania farmakologicznego, środki ochronne

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, biomarkerów i skuteczności Tominersenu w porównaniu z placebo u uczestników z prodromalną i wczesną manifestacją choroby Huntingtona.

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Nowa Zelandia, Austria, Polska, Szwajcaria, Dania
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XC221 u pacjentów z niepowikłaną grypą lub innymi ostrymi wirusowymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Grypa | Wirusowa infekcja dróg oddechowych | Ostre wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ Itopride na motorykę żołądka i funkcje sensoryczne u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie z różnymi dawkami skuteczności i bezpieczeństwa TAK-101 w zapobieganiu aktywacji limfocytów T specyficznych dla glutenu u uczestników z celiakią na diecie bezglutenowej

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Badanie Guselkumabu w leczeniu łuszczycy dłoniowo-podeszwowej innej niż krostkowa (G-PLUS)

Łuszczyca

Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u otyłych dorosłych pacjentów

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

52-tygodniowe badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa i skutków stosowania rytlecitynibu u pacjentów z niesegmentowym bielactwem nabytym (Tranquillo LTE)

Bielactwo

Stany Zjednoczone, Japonia, Kanada
Grünenthal GmbH

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dożylnego kwasu nerydronowego w CRPS

Złożony zespół bólu regionalnego (CRPS)

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Niemcy, Republika Korei, Nowa Zelandia, Hiszpania
Grünenthal GmbH

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dożylnego kwasu nerydronowego w złożonym regionalnym zespole bólowym (CRPS)

Złożony zespół bólu regionalnego (CRPS)

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Polska, Serbia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Juventas Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z niedokrwienną niewydolnością serca. (STOP-HF)

Niedokrwienna niewydolność serca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności GSK2586184 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MEDI-528 u dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Peru, Tajwan, Kolumbia, Brazylia, Panama, Filipiny, Argentyna, Kostaryka
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie E5555 u japońskich pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Japonia
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Zakończony

Pilotażowe badanie laboratoryjne na ludziach dotyczące lakozamidu w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (AUD) (ACGT)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność chemoprotekcyjna P218 w modelu PfSPZ Challenge

Malaria

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Konopie indyjskie do profilaktycznego leczenia migreny

Przewlekła migrena
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych japońskich pacjentów z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-40411813 u starszych pacjentów płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Belgia
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PRC-063 u dorosłych pacjentów z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Wpływ cogniVida™ na uczenie się i pamięć oraz w porównaniu z placebo po długotrwałej suplementacji (MemIprov)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-792 100 mg placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje