Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAS-303, [14C]TAS-303

Łącznie 7101 wyników

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C] TAS-303 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Eksploracyjne badanie TAS-303 u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-303 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 TAS-303 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo małej dawki CKD-333 u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i charakterystykę farmakokinetyczną CKD-333 lub równoczesne podawanie CKD-333 i D085 zdrowym ochotnikom (CKD-333)

Choroby układu krążenia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C] TAS-205 u zdrowych ochotników

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Zakończony

Rak jelita grubego z przerzutami leczony regorafenibem i FOLFIRI

Rak jelita grubego

Tajwan
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-103 u dorosłych z guzami litymi

Guzy lite

Japonia
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy ustnych FTD i TPI jako składowych TAS-102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Jian'an Wang,MD,PhD

Jeszcze nie rekrutacja

Strategia wymiarowania dwupłatkowego zwężenia zastawki aortalnej z samorozprężalną zastawką przezcewnikową (START)

Zwężenie zastawki aortalnej

Chiny
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Takeda

Zakończony

Rozszerzony program dostępu z lanadelumabem dla Japończyków z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Japonia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Nieznany

Regorafenib Plus FOLFIRI z eskalacją dawki irynotekanu u pacjentów z wcześniej leczonym rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Tajwan
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie TAK-994 u 6 zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-393 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-333 z równoczesnym podawaniem CKD-330 i D090 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Takeda

Zakończony

Spójność między seriami 3 serii czterowalentnej szczepionki przeciwko gorączce denga (TDV) w kraju (krajach) nieendemicznym dla dengi

Gorączka Denga

Stany Zjednoczone
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie szczepionki przeciwko dendze u zdrowych dzieci, młodzieży i dorosłych w Indiach

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-906 oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]-TAK-906 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak dobrze działa Ravagalimab (ABBV-323) i jak bezpieczny jest on u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, u których wcześniejsza terapia zakończyła się niepowodzeniem

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC)

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Eksploracyjne badanie TAC-302 u pacjentów z niedoczynnością wypieracza z pęcherzem nadreaktywnym.

Nadreaktywny pęcherz | Niedoczynność wypieracza

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
The University of Hong Kong
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

TAS-102 u pacjentów z zaawansowanym, opornym na leczenie gruczolakorakiem trzustki

Rak trzustki

Hongkong
Taiho Oncology, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzone badanie dostępu dotyczące TAS-102 u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Stany Zjednoczone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza II badania TAS-109 w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego

Zaawansowany rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Calithera Biosciences, Inc

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy, farmakokinetyki (PK) i metabolizmu podawanego doustnie [14C]-TAK-659 u uczestników z zaawansowanym guzem litym i/lub chłoniakiem złośliwym

Zaawansowane nowotwory lite | Lymphoma Neoplasms
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TAK-330 w celu odwrócenia antykoagulacji wywołanej bezpośrednim doustnym inhibitorem czynnika Xa

Zaburzenia krzepnięcia

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Francja, Holandia
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) subasumstatu [14C] u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Węgry
Yonsei University

Zakończony

K-BASKET, TAS-117, aberracja genowa PI3K/AKT

Guz lity, dorosły

Republika Korei
SRI International
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Trzy dawki TAS-108 w leczeniu nawracającego lub nawracającego nieoperacyjnego raka piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza II badania TAS-106 w leczeniu raka głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone, Hongkong, Singapur, Tajwan
Takeda

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo czterowalentnej szczepionki przeciw dendze (TDV) podawanej ze szczepionką przeciw żółtej gorączce u dorosłych

Denga

Stany Zjednoczone
Oscotec Inc.

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-SKI-O-703 po podaniu pojedynczej dawki doustnej zdrowym mężczyznom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-205 na dystrofię mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
University of Florida
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

TAS-102 (Lonsurf) w leczeniu gruczolakoraka trzustki z przerzutami lub miejscowo zaawansowanego nieoperacyjnego gruczolakoraka trzustki po chemioterapii pierwszego rzutu (UF-STO-PANC-003)

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
Rahul Parikh
Taiho Oncology, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy II preparatu Lonsurf (TAS-102) w raku pęcherza moczowego z przerzutami platyny i inhibitorami punktów kontrolnych

Rak pęcherza

Stany Zjednoczone
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

TAS-117 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacjami linii germinalnej PTEN

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite niezależnie od zmian genetycznych | Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite z mutacjami inaktywującymi PTEN linii zarodkowej

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Austria, Francja
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I TAS-102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z zaburzeniami czynności nerek

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Czechy, Serbia
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie monoterapii TAS-119

Zaawansowane guzy lite

Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie TAS-116 u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TAS-102 w guzach litych

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność tabletek TAS-102 z roztworem doustnym zawierającym równoważne ilości FTD i TPI

Zaawansowane guzy lite (z wyłączeniem raka piersi)

Stany Zjednoczone
Zhejiang University

Rekrutacyjny

TAS-102 i anlotynib w ≥3 liniach mGC

Rak żołądka

Chiny
University of Florida
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

TAS-102 we wcześniej leczonym nieoperacyjnym lub przerzutowym płaskonabłonkowym raku płuca (UF-STO-LUNG-003)

Rak płaskonabłonkowy płuca

Stany Zjednoczone
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie TAS-102 lub Placebo Plus BSC u pacjentów z rakiem żołądka z przerzutami

Oporny na leczenie rak żołądka z przerzutami

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Irlandia, Japonia, Belgia, Włochy, Indyk, Białoruś, Izrael, Portugalia, Federacja Rosyjska, Czechy, Polska, Kanada, Rumunia
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie TAS-102 u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego opornym na standardowe chemioterapie (RECOURSE)

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Szwecja, Belgia, Francja, Irlandia, Niemcy, Austria, Japonia, Włochy, Czechy

Szukaj badań klinicznych dla: TAS-303, [14C]TAS-303

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje