Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: telaprevir or matching placebo

Łącznie 1755 wyników

Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrutacyjny

Devintec OR-AT0222 żel doustny do leczenia owrzodzeń rakowych: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne

Nawracające owrzodzenie aftowe

Włochy
Ornovi, Inc.

Wycofane

Pierwsze u ludzi badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką oraz otwarte badanie wpływu żywności na OR-101 u zdrowych osób

Łysienie plackowate

Australia
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
Francesco Gabrielli

Zakończony

Błonnik babki płesznik kontra placebo we wczesnym leczeniu po STARR w przypadku niedrożności wypróżnień: podwójnie ślepa RCT

Zaparcie | Niemożność utrzymania

Włochy
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania geopotydacyny u japońskich uczestniczek z niepowikłanym zakażeniem dróg moczowych (ostre zapalenie pęcherza moczowego) (EAGLE-J)

Infekcje dróg moczowych

Japonia
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HB0017 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Wielokrotne badanie rosnącej dawki ALZ-801

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Study of VX-985 in Subjects With Chronic Hepatitis C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MT203

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
BenevolentAI Bio

Zakończony

Pierwsze badanie PoC na ludziach z użyciem BEN2293 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
Tibotec BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

VX-950-TiDP24-C136 — Próba oceny wpływu telaprewiru (TVR) na wyniki elektrokardiogramów (rejestracja elektryczna serca) u zdrowych ochotników

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy
Berlin Cures GmbH

Aktywny, nie rekrutujący

Zbadanie skuteczności, farmakodynamiki i bezpieczeństwa BC 007 u uczestników z długim COVID (BLOC)

Długi Covid

Niemcy, Austria, Finlandia, Hiszpania, Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i zaangażowania docelowego (TE) GSK3858279 u zdrowych uczestników oraz ocena skuteczności powtarzanych dawek u uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawów (OA)

Ból, stan zapalny

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska
Eisai Inc.

Zakończony

Przewlekła małopłytkowość związana z wirusem zapalenia wątroby typu C w celu oceny wpływu E5501

Małopłytkowość

Stany Zjednoczone
Nowarta Biopharma Inc

Zakończony

Faza I/II podwójnie ślepa ocena bezpieczeństwa i skuteczności Nowarta110 u pacjentów z brodawkami podeszwowymi

Brodawki podeszwowe

Stany Zjednoczone
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ZX008 (chlorowodorek fenfluraminy) jako terapii wspomagającej u dzieci i dorosłych z zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Meksyk, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwecja
Lebanese University

Zakończony

Obrazowanie mentalne poprawia propriocepcję u pacjentów z bólem krzyża (MI)

Bóle krzyża

Liban
The Ojai Foundation

Zakończony

Badanie skuteczności niskich dawek naltreksonu w porównaniu z lekami antyretrowirusowymi dla HIV+

Seropozytywność HIV

Mali
Resverlogix Corp

Jeszcze nie rekrutacja

Dwuczęściowe badanie fazy 2a RVX000222 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Niewydolność nerek, przewlekła
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i farmakokinetykę LQ036

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu w porównaniu z mepolizumabem u dorosłych z nawracającą lub oporną na leczenie ziarniniakowatością eozynofilową z zapaleniem naczyń (EGPA) (OCEAN)

Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem wielonaczyniowym

Kanada, Francja, Włochy, Hiszpania, Belgia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Japonia, Chiny, Czechy, Węgry, Izrael, Portugalia, Polska, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Argentyna, Australia, Brazylia, Niemcy, Szwecja
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Phase 2 Study of VX-950, Pegasys® With and Without Copegus® in Hepatitis C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Austria, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
National Taiwan University Hospital

Nieznany

mCIMT i plastry pod oczy w przypadku zaniedbania rehabilitacji po udarze mózgu: podłużne badanie oddzielnych i połączonych efektów

Uderzenie | Półprzestrzenne zaniedbanie

Tajwan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tabletki DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Anji Pharma
Covance

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji pradigastatu u pacjentów z zaparciami czynnościowymi

Zaparcia funkcjonalne

Chiny, Stany Zjednoczone
YSOPIA Bioscience

Zakończony

Xla1 Christensenella Minuta, faza I, randomizowany, częściowo kontrolowany placebo protokół z podwójnie ślepą próbą, oceniający bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ na mikroflorę jelitową u zdrowych ochotników, dorosłych z nadwagą i otyłością (CAUSALITY)

Otyłość | Choroba metaboliczna

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badania nad niedokrwistością w przewlekłej chorobie nerek (CKD): Erytropoeza za pomocą nowego inhibitora hydroksylazy prolilowej (PHI) Daprodustat – podawanie trzy razy w tygodniu podczas dializy (ASCEND-TD)

Niedokrwistość

Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Włochy, Argentyna, Polska, Rumunia, Francja, Kanada
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
University of California, Irvine
University of Oklahoma; US Department of Veterans Affairs; C. R. Bard; Long Beach...

Zakończony

Dostęp do tętnicy udowej z próbą ultrasonograficzną (FAUST)

Choroba naczyń obwodowych | Cewnikowanie serca | Powikłania dostępu naczyniowego

Stany Zjednoczone
Immune Design

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 dla pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym mięsakiem maziówkowym (V943-003, IMDZ-04-1702)

Mięsak | Mięsak tkanek miękkich | Nowotwór | Mięsak maziówkowy | Mięsak z przerzutami

Stany Zjednoczone, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i farmakokinetyki JNJ-39758979 u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia kaukaskiego lub japońskiego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Intercept Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) kwasu obetycholowego (OCA) w porównaniu z placebo u dzieci i młodzieży z atrezją dróg żółciowych i po hepatoportoenterostomii

Atrezja dróg żółciowych
New Beta Innovation Limited

Zakończony

Badanie YQ23 u pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyny (YAN)

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Hongkong
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę SR1375

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się więcej na temat bezpieczeństwa i poziomu BAY 1747846 w organizmie podawanego w postaci wstrzyknięcia do żyły w rosnących pojedynczych dawkach u zdrowych mężczyzn w Japonii

Zdrowi Wolontariusze | Wzmocnienie kontrastu w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego

Japonia
Bayer

Zakończony

Powtarzane dawki BAY 1817080 zdrowym mężczyznom i potwierdzenie koncepcji u pacjentów z przewlekłym kaszlem

Kaszel

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP4345 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek KHK6640 u pacjentów z objawami prodromalnymi lub łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Belgia, Finlandia, Holandia, Serbia, Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające pojedyncze i wielokrotne dawki IDX21459 u osób zdrowych i zakażonych HCV

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Sanofi; Regeneron Pharmaceuticals; Rockefeller University

Zakończony

Leczenie łysienia plackowatego (AA) dupilumabem u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (AZS) i bez niego

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Annexon, Inc.
Nucleus Network Ltd

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej rosnącej dawki ANX009 u zdrowych ochotników (NHV)

Bezpieczeństwo i tolerancja u zdrowych ochotników

Australia
Celldex Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie Barzolwolimabu u pacjentów ze świądem guzkowym

Świerzbiączka guzkowata

Stany Zjednoczone
Merit E. Cudkowicz, MD
Ra Pharmaceuticals

Zakończony

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — schemat A Zilucoplan

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Merit E. Cudkowicz, MD
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — Regimen B Verdiperstat

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
New Beta Innovation Limited

Zakończony

Pierwsze badanie wśród zdrowych ochotników w celu oceny bezpieczeństwa stosowania YQ23

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności QCC374 u pacjentów z PAH

Nadciśnienie tętnicze płuc

Niemcy, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Beech Tree Labs, Inc.
Norwich Clinical Research Associates Ltd.

Zakończony

Safety and Efficacy Study of a New Treatment for Symptoms of Urinary Incontinence

Niemożność utrzymania moczu

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Zakończony

Długoterminowe wyniki Atalurenu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Choroba mięśniowo-szkieletowa

Stany Zjednoczone, Tajwan, Indie, Republika Korei, Tajlandia, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Hongkong, Malezja, Meksyk, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Indyk, Japonia

3

Subskrybuj