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Cerca studi clinici per: telaprevir or matching placebo

Totale 1764 risultati

Devintec Sagl
Meditrial SrL

Reclutamento

Devintec OR-AT0222 Gel orale per il trattamento delle afte: un'indagine clinica in doppio cieco, randomizzata, controllata con placebo

Ulcera aftosa ricorrente

Italia
Ornovi, Inc.

Ritirato

Un primo studio sugli effetti alimentari in aperto e con dose ascendente singola e multipla nell'uomo dell'OR-101 in soggetti sani

Alopecia areata

Australia
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Completato

Prova controllata che valuta Avacopan nella glomerulopatia C3 (ACCOLADE)

Glomerulopatia C3 (C3G)

Stati Uniti, Spagna, Francia, Olanda, Belgio, Canada, Danimarca, Germania, Irlanda, Italia, Regno Unito
Francesco Gabrielli

Completato

Fibra di psillio contro placebo nel trattamento precoce dopo STARR per defecazione ostruita: un RCT in doppio cieco

Stipsi | Incontinenza

Italia
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza con la gepotidacina nelle partecipanti femminili giapponesi con infezione del tratto urinario non complicata (cistite acuta) (EAGLE-J)

Infezioni del tratto urinario

Giappone
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Completato

Uno studio su HB0017 in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi a placche

Cina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza per valutare l'MT-6548 nei soggetti in emodialisi che attualmente ricevono ESA con anemia associata a malattia renale cronica in Giappone

Anemia; Malattia renale cronica dipendente dall'emodialisi

Giappone
Queen's University
Dokuz Eylul University; Military Medical Academy

Completato

rTMS nel trattamento del disturbo ossessivo compulsivo (DOC)

Disturbo ossessivo-compulsivo

Bulgaria, Tacchino, Canada
Amgen

Completato

Studio a dose singola ascendente di AMG 570 in soggetti sani

Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio comparativo di fase 1 delle formulazioni attuali e nuove della patch E2022

Sano

Giappone
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Iscrizione su invito

Effetto degli acidi biliari su sazietà, funzione cellulare e peso corporeo in pazienti con obesità e fenotipo di sazietà anormale

Sano | Obesità

Stati Uniti
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Completato

Studio della dose crescente multipla di ALZ-801

Malattia di Alzheimer

Regno Unito
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Study of VX-985 in Subjects With Chronic Hepatitis C

Epatite cronica C

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio a dose singola di MT203

Volontari sani

Giappone
Queen's University
Military Medical Academy

Completato

Trattamento rTMS in pazienti con disturbo d'ansia generale

Disturbo d'ansia generalizzato

Bulgaria, Canada
BenevolentAI Bio

Completato

Un primo studio PoC sull'uomo con BEN2293 in pazienti con dermatite atopica da lieve a moderata

Dermatite atopica

Regno Unito
Tibotec BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

VX-950-TiDP24-C136 - Uno studio per valutare l'effetto di Telaprevir (TVR) sui risultati degli elettrocardiogrammi (registrazione elettrica del cuore) in volontari sani

Epatite C
NeuroPro Therapeutics, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica delle capsule di gelatina molle NPT 2042 somministrate per via orale a soggetti adulti sani

Epilessia | Malattia di Alzheimer | Epilessia Intrattabile

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'atezolizumab con o senza tiragolumab nei partecipanti con carcinoma esofageo a cellule squamose non resecabile i cui tumori non sono progrediti dopo chemioradioterapia simultanea definitiva (SKYSCRAPER-07)

Carcinoma a cellule squamose dell'esofago

Stati Uniti, Francia, Spagna, Australia, Corea, Repubblica di, Argentina, Belgio, Cina, Portogallo, Taiwan, Giappone, Germania, Polonia, Tailandia, Regno Unito, Svizzera, Tacchino, Federazione Russa, Marocco, Grecia, Italia, Nuova Zelanda e altro ancora
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infezioni da HIV | Epatite C

Francia, Spagna, Stati Uniti, Germania
NYU Langone Health
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

CBD per il dolore radicolare cronico in terapia cronica con oppioidi (COT)

Radicolopatia

Stati Uniti
University of Colorado, Denver

Reclutamento

Ridurre il dolore e l'uso di oppioidi con il CBD

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Trombocitopenia correlata al virus dell'epatite cronica C per valutare gli effetti dell'E5501

Trombocitopenia

Stati Uniti
Berlin Cures GmbH

Attivo, non reclutante

Per studiare l'efficacia, la farmacodinamica e la sicurezza di BC 007 nei partecipanti con COVID lungo (BLOC)

Lungo Covid

Germania, Austria, Finlandia, Spagna, Svizzera
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica (PK) e target Engagement (TE) di GSK3858279 in partecipanti sani e valutazione dell'efficacia delle dosi ripetute nei partecipanti con osteoartrite (OA)

Dolore, infiammatorio

Regno Unito, Germania, Polonia
Nowarta Biopharma Inc

Completato

Una valutazione di sicurezza ed efficacia in doppio cieco di fase I/II di Nowarta110 in pazienti con verruche plantari

Verruche plantari

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Attivo, non reclutante

Uno studio su atezolizumab più tiragolumab in combinazione con paclitaxel e cisplatino rispetto a paclitaxel e cisplatino come trattamento di prima linea nei partecipanti con carcinoma esofageo localmente avanzato non resecabile, ricorrente non resecabile o metastatico (SKYSCRAPER-08)

Cancro esofageo

Corea, Repubblica di, Cina, Hong Kong, Tailandia, Taiwan
AbbVie

Reclutamento

Studio per valutare il cambiamento nell'attività della malattia e gli eventi avversi di upadacitinib orale rispetto ad adalimumab sottocutaneo in partecipanti adulti con artrite reumatoide da moderata a grave (SELECT- SWITCH)

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Giappone, Regno Unito, Canada, Corea, Repubblica di, Porto Rico, Sud Africa, Ungheria, Bulgaria, Spagna, Portogallo, Chile, Croazia, Francia, Belgio, Germania, Grecia, Romania, Brasile, Italia, Serbia, Cina
Lebanese University

Completato

Le immagini mentali migliorano la propriocezione nei pazienti con lombalgia (MI)

Lombalgia

Libano
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Attivo, non reclutante

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di ZX008 (fenfluramina cloridrato) come terapia aggiuntiva nei bambini e negli adulti con sindrome di Lennox-Gastaut

Sindrome di Lennox Gastaut

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Danimarca, Francia, Germania, Italia, Giappone, Messico, Olanda, Polonia, Spagna, Svezia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Sicurezza, farmacocinetica, tollerabilità ed efficacia del tolvaptan nei bambini e negli adolescenti affetti da ADPKD (malattia renale policistica autosomica dominante)

Malattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD)

Germania, Italia, Belgio, Regno Unito
Cytokinetics

Completato

Studio per valutare l'effetto della somministrazione di Aficamten sull'intervallo QT/QTc

Partecipanti sani

Stati Uniti
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio sulla dose flessibile di Brexpiprazolo come monoterapia o terapia di combinazione nel trattamento di adulti con disturbo da stress post-traumatico (PTSD)

Disturbi da stress, post-traumatici

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Phase 2 Study of VX-950, Pegasys® With and Without Copegus® in Hepatitis C

Epatite cronica C

Austria, Francia, Germania, Regno Unito
The Ojai Foundation

Completato

Studio sull'efficacia Naltrexone a basso dosaggio rispetto agli ARV per l'HIV+

Sieropositività HIV

Mali
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Terminato

Primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità e la farmacocinetica di LQ036

Asma

Australia
Resverlogix Corp

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 2a in due parti su RVX000222 in pazienti con malattia renale allo stadio terminale trattati con emodialisi

Insufficienza renale cronica
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di depemokimab rispetto a mepolizumab negli adulti con granulomatosi eosinofila con poliangioite recidivante o refrattaria (EGPA) (OCEAN)

Granulomatosi eosinofila con poliangioite

Canada, Francia, Italia, Spagna, Belgio, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Giappone, Cina, Cechia, Ungheria, Israele, Portogallo, Polonia, Olanda, Regno Unito, Austria, Argentina, Australia, Brasile, Germania, Svezia
Massachusetts General Hospital
United States Department of Defense; Recordati Rare Diseases

Reclutamento

Studio di screening per il sollievo dal dolore nella Schwannomatosi (STELLA MARINA)

Dolore, cronico | Schwannomatosi | Schwannomi

Stati Uniti
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Reclutamento

Effetto della terapia di regolazione dell'energia bioelettromagnetica sulla disfunzione erettile nei pazienti con sclerosi multipla

Sclerosi multipla, recidivante-remittente | Disfunzione erettile dovuta a malattie classificate altrove

Arabia Saudita
National Taiwan University Hospital

Sconosciuto

mCIMT e bende oculari per la riabilitazione da negligenza post ictus: uno studio longitudinale di effetti separati e combinati

Ictus | Negligenza emisspaziale

Taiwan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

DBPR108 compresse in pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio di fase 3 su Telaprevir in combinazione con Pegasys® e Copegus® in soggetti naive al trattamento con virus dell'epatite C di genotipo 1 (HCV)

Epatite C

Australia, Canada, Francia, Italia, Polonia, Regno Unito, Germania, Stati Uniti, Spagna, Israele, Argentina, Porto Rico, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Studio di fase 2 su VX-950, Pegasys® e Copegus® nell'epatite C

Epatite cronica C

Stati Uniti, Porto Rico
YSOPIA Bioscience

Completato

Xla1 Christensenella Minuta, fase I, protocollo in doppio cieco randomizzato, parzialmente controllato con placebo, valutazione della sicurezza, tollerabilità e impatto sul microbiota intestinale in volontari sani, adulti in sovrappeso e obesi (CAUSALITY)

Obesità | Malattia metabolica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studi sull'anemia nella malattia renale cronica (CKD): Eritropoiesi tramite un nuovo inibitore della prolil idrossilasi (PHI) Daprodustat-Tre dosi settimanali in dialisi (ASCEND-TD)

Anemia

Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Spagna, Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Brasile, Italia, Argentina, Polonia, Romania, Francia, Canada
University of California, Irvine
University of Oklahoma; US Department of Veterans Affairs; C. R. Bard; Long Beach...

Completato

Accesso arterioso femorale con prova ecografica (FAUST)

Malattia vascolare periferica | Cateterismo cardiaco | Complicazioni di accesso vascolare

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa

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