Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tislelizumab 200 mg, IV

Łącznie 2533 wyników

Corcept Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę preparatu Miricorilant u pacjentów z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
VM Oncology, LLC

Rekrutacyjny

Selektywny inhibitor TrkA VMD-928 w leczeniu guzów litych lub chłoniaków spowodowanych nadekspresją TrkA

Mięsak | Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak gruczołowo-torbielowaty | Rak trzustki | Rak przełyku | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak grasicy | Rak płuc | Międzybłoniak | Rak pęcherza | Rak głowy i szyi | Rak macicy | Wszelkie guzy lite uległy progresji po wcześniejszej immunoterapii

Stany Zjednoczone, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa/tolerancji podskórnego MK-3222 u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (MK-3222-012)

Łuszczyca typu plackowatego
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Badanie PK i bezpieczeństwa krążków dopochwowych zawierających dapiwirynę i lewonorgestrel (DAP/LNG)

Profilaktyka HIV

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie dotyczące podania V938 do guza/do zmiany chorobowej w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) u uczestników z zaawansowanymi/przerzutowymi lub nawracającymi nowotworami złośliwymi (V938-001)

Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

Współczujące użycie belimumabu podskórnego (SC).

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GLYX-13 u pacjentów z niewystarczającą/częściową odpowiedzią na leki przeciwdepresyjne

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki E2006

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Ixekizumabu (LY2439821) u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (SPIRIT-P2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Francja, Tajwan, Hiszpania, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Czechy, Włochy
Novartis

Zakończony

Badanie oceniające stałą dawkę karbidopy/lewodopy/entakaponu w porównaniu z karbidopą/lewodopą o natychmiastowym uwalnianiu

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Izrael, Włochy, Polska, Portugalia, Indyk
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Dokładne badanie QT wolnego kwasu TR-701 (FA) u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Zakończony

Badanie kliniczne Sarilumabu u dorosłych z COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Hiszpania
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Zakończony

Suplementacja DHA dla karmiących matek (DHA-1)

Suplementacja kwasu dokozoheksaenowego matek do

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2485852 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Future University in Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności rybawiryny u zdrowych osób dorosłych po posiłku

Zdrowe przedmioty

Egipt
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i działanie przeciwmalaryczne pojedynczych dawek OZ439 i PQP

Malaria

Australia
Hamamatsu University

Zakończony

Porównanie podwójnych i potrójnych terapii opartych na wonoprazanie w celu eradykacji H. Pylori

Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter Pylori

Japonia
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Sintilimabu w połączeniu z apatynibem i chemioterapii u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka (GC) lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) z ujemnym HER-2 w zakresie stabilności mikrosatelitarnej (MSS)

Rak żołądka | Chemoterapia | Immunoterapia

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania BI 655066/ABBV-066 (ryzankizumab) u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Niemcy, Republika Korei, Holandia, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
HaEmek Medical Center, Israel

Wycofane

Porównanie skuteczności I.V. 200 mg sacharozy żelaza i 500 mg sacharozy żelaza w leczeniu niedokrwistości w ciąży

Ciąża
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni DMARD (EXPAND)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Pfizer

Zakończony

Wpływ zaburzenia czynności wątroby na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06865571 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i u osób zdrowych

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutacyjny

Badanie kapsułek dojelitowych ZN-A-1041 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi HER2-dodatnimi

Zaawansowane guzy lite | HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności flibanseryny z AphroFemine 100 mg FCT (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipt) Versus Addyi 100 mg tabletki (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Zdrowy

Egipt
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie SSGJ-613 u pacjentów z dną moczanową rozpoczynających leczenie obniżające poziom moczanów.

Dna moczanowa

Chiny
University of British Columbia
Merck Frosst Canada Ltd.

Zakończony

Sitagliptyna u osób w podeszłym wieku

Cukrzyca typu 2

Kanada
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Zakończony

Ocena suplementacji kwasem arachidonowym w mleku modyfikowanym dla niemowląt na odpowiedź immunologiczną niemowląt

Temat: Wymagania żywieniowe dla niemowląt

Kanada
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Niskie dawki hydrokortyzonu u pacjentów z ostrymi oparzeniami

Oparzenia

Francja
University of Roma La Sapienza
Civic Hospital, Italy

Zakończony

Stres oksydacyjny i profilowanie oksysteroli u pacjentów z rewaskularyzacją tętnicy szyjnej (ICAR)

Uderzenie | Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic | Zwężenie tętnicy szyjnej

Włochy
Yale University
Pfizer

Rekrutacyjny

Hamowanie kinazy janusowej w sarkoidozie

Sarkoidoza

Stany Zjednoczone
Bezmialem Vakif University

Zakończony

Skuteczność rifaksyminy u pacjentów ze stłuszczeniem wątroby i stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Tłusta wątroba | Stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Indyk
Bezmialem Vakif University

Zakończony

Efekty terapii rifaksyminą w zespole jelita drażliwego

ZJD

Indyk
William Damsky
Yale University; Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Hamowanie kinazy janusowej w ziarniniaku obrączkowatym

Ziarniniak obrączkowaty

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące makrokryształów nitrofurantoiny 100 mg kapsułki i makrodantyny® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 kapsułek miękkich progesteronu 200 mg u 66 zdrowych kobiet podawanych drogą dopochwową

Farmakokinetyka

Jordania
Pfizer

Zakończony

Badanie abrocytynibu w porównaniu z dupilumabem u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry w tle terapii miejscowej

Atopowe zapalenie skóry

Hiszpania, Tajwan, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Polska, Kanada, Australia, Węgry, Niemcy, Łotwa, Finlandia, Chile, Bułgaria, Słowacja, Włochy
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...

Rekrutacyjny

Dawka deksametazonu w profilaktyce pooperacyjnych nudności i wymiotów u pacjentów otyłych

Pooperacyjne nudności i wymioty

Indyk
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Zakończony

Próba terapii podtrzymującej S-1 w przerzutowym raku przełyku (MATEO)

Nowotwory przełyku | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Nowotwór żołądka | Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Niemcy
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Study to Assess Efficacy and Safety of XC221 in the Treatment of Influenza and Other Acute Respiratory Viral Infections

Grypa | Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek BI 409306 u zdrowych azjatyckich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei

3

Subskrybuj