Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Potrójne kombinacje (TC) pasujące placebo

Łącznie 2121 wyników

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę VX-659 u zdrowych osób i dorosłych z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Targacept Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja TC-5619 jako terapii wspomagającej w celu poprawy objawów negatywnych i funkcji poznawczych u pacjentów ambulatoryjnych ze schizofrenią

Schizofrenia | Zaburzenia funkcji poznawczych | Objawy negatywne

Stany Zjednoczone, Serbia, Ukraina, Federacja Rosyjska, Węgry, Rumunia
Targacept Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ TC-6499 na czas opróżniania żołądka u pacjentów z cukrzycą i gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone
Targacept Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające zasadę działania TC-6499 w leczeniu zespołu jelita drażliwego z przewagą zaparć (IBS)

Zespół jelita drażliwego

Zjednoczone Królestwo
Targacept Inc.

Zakończony

TC-5619 jako terapia wspomagająca w celu poprawy funkcji poznawczych u pacjentów ambulatoryjnych z dysfunkcjami poznawczymi w schizofrenii

Schizofrenia | Zaburzenia funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone, Indie
Targacept Inc.

Zakończony

TC-6987 do leczenia astmy łagodnej do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Targacept Inc.

Zakończony

TC-5214 jako terapia wspomagająca u pacjentów z nadciśnieniem opornym na leczenie

Oporne na leczenie nadciśnienie

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję, a także wchłanianie i wydalanie TC-5214 u stabilnych medycznie osób w podeszłym wieku

Pacjenci w podeszłym wieku 65 lat i starsi, zdrowi lub ze stabilną chorobą i leczeniem.

Szwecja
Targacept Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TC-5619 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z przewagą nieuwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Targacept Inc.

Zakończony

Kontrola glikemii, bezpieczeństwo i tolerancja monoterapii TC-6987 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Targacept Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność deksmekamylaminy (TC-5214) w leczeniu pęcherza nadreaktywnego

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Targacept Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja TC-5619 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD)

ADHD

Stany Zjednoczone
Atacama Therapeutics

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TC-5214 w leczeniu pacjentów z nadmierną potliwością dłoni

Nadmierna potliwość dłoni

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
Abbott
Statistika Consultoria Ltda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu Venocur Triplex® u pacjentów z przewlekłą niewydolnością żylną

Niewydolność żylna

Brazylia
AstraZeneca
Targacept Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa TC-5214 jako terapii wspomagającej u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne | MDD

Stany Zjednoczone, Portoryko
AstraZeneca
Targacept Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa TC-5214 jako terapii wspomagającej u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi.

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chorwacja, Brazylia, Bułgaria, Francja, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Węgry, Rumunia, Ukraina, Argentyna, Chile, Słowacja, Kolumbia, Niemcy, Serbia, Hiszpania
AstraZeneca
Targacept Inc.

Zakończony

A Study to Assess the Efficacy and Safety of TC-5214 as an Adjunct Therapy in Patients With Major Depressive Disorder

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Indie, Portoryko
AstraZeneca
Targacept Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa TC-5214 jako terapii wspomagającej u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Szwecja, Republika Czeska, Polska, Niemcy, Estonia, Łotwa, Litwa, Finlandia, Francja, Węgry
TCI Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności napoju kolagenowego Triple up® na stan skóry

Stan skóry

Tajwan
AstraZeneca
Targacept Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa TC-5214 jako terapii wspomagającej u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi (MDD)

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Indie
Texas Tech University Health Sciences Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Zakończony

Zielona herbata i Tai Chi dla zdrowia kości (GTP-TC-Bone)

Osteoporoza

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba oceny bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciwko wirusowi cytomegalii (CMV) na bazie zmodyfikowanej krowianki Ankara (MVA) (Triplex®)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcje wirusem cytomegalii | Szczepionka

Stany Zjednoczone
Harbor Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki HE3286 u pacjentów z czynnym, łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Italfarmaco S.A

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa estriolu o niskim stężeniu (0,005%) w pomenopauzalnym zaniku pochwy.

Atrofia pochwy

Hiszpania
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Zakończony

Skuteczność probiotyków w leczeniu schyłkowej niewydolności nerek

Niewydolność nerek, przewlekła

Chiny
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność potrójnej terapii skojarzonej u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Meksyk, Kolumbia
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność potrójnej terapii skojarzonej u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Brazylia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności produktu Stribild w porównaniu z Atripla u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
National Jewish Health

Zakończony

Wyniki kliniczne potrójnej terapii skojarzonej w ciężkiej chorobie mukowiscydozy.

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Zakończony

B/F/TAF vs Atripla Podwójnie ślepa zmiana badania u dorosłych zakażonych HIV-1

Zakażenie HIV-1

Kanada
UCB Pharma

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność lewocetyryzyny i placebo w zmniejszaniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa (SAR) u osób wrażliwych narażonych na pyłek ambrozji

Katar | Uczulony | Sezonowy

Kanada
AstraZeneca

Wycofane

Badanie na zdrowych rekreacyjnych użytkownikach wielu narkotyków w celu zmierzenia potencjału nadużywania TC-5214 (TC-5214)

Zdrowy | Narkomania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
Medical Research Council
NHS Greater Glasgow and Clyde

Zakończony

Ocena programu rodzicielstwa i zarządzania stresem (HAPPY)

Rodzicielstwo | Problemy z zachowaniem dzieci | Zdrowie psychiczne rodziców

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

A Study of Single and Multiple Ascending Doses of TC-5214 in Japanese Healthy Elderly Male and Female Volunteers

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Określenie najwyższej podanej dawki TC-5214 i ocena wpływu na aktywność elektryczną w sercu

Zdrowy mężczyzna

Zjednoczone Królestwo
Targacept Inc.

Zakończony

Multiple Ascending Dose Study of TC-5619 in Healthy Elderly Subjects and Subjects With Alzheimer's Disease

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Nowarta Biopharma Inc

Zakończony

Faza I/II podwójnie ślepa ocena bezpieczeństwa i skuteczności Nowarta110 u pacjentów z brodawkami podeszwowymi

Brodawki podeszwowe

Stany Zjednoczone
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Wycofane

Badanie monoterapii JS009 i JS009 jako potrójnej terapii skojarzonej u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Stan podstawowy: Zaawansowane guzy

Chiny
Resverlogix Corp

Jeszcze nie rekrutacja

Dwuczęściowe badanie fazy 2a RVX000222 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Niewydolność nerek, przewlekła
Massive Bio, Inc.

Rekrutacyjny

SYNERGY-AI: Dopasowywanie i rejestr badań klinicznych onkologii precyzyjnej opartej na sztucznej inteligencji

Czerniak | Chłoniak grudkowy | Rak | Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka | Nowotwór | Rak piersi | Zaburzenia mieloproliferacyjne | Glejaka wielopostaciowego | Zwłóknienie szpiku | Rak jajnika | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak strefy brzeżnej | Guzy neuroendokrynne | Niedrobnokomórkowego raka płuca | COVID | Chłoniak nieziarniczy i inne warunki

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skutki przejścia z ATRIPLA™ (efawirenz, tenofowir, emtrycytabina) na MK-1439A (dorawiryna, tenofowir, lamiwudyna) u uczestników z supresją wirusologiczną (MK-1439A-028)

HIV-1 | Ośrodkowy układ nerwowy
AstraZeneca

Zakończony

Zbadaj wpływ na odstęp QT/QTc powtarzanych i rosnących dawek AZD3480 w ciągu 6 dni (TQT)

Zdrowy
Stanford University
Society of Thoracic Radiology

Wycofane

Clinical Validation of Machine Learning Triage of Chest Radiographs

Klatka piersiowa -- choroby

Stany Zjednoczone
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i farmakokinetykę LQ036

Astma

Australia
King's College London

Nieznany

Związek niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych z ADHD u dorosłych: badanie OCEAN (oleje i efekty poznawcze w rozwoju neurologicznym ADHD u dorosłych) (OCEAN)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zjednoczone Królestwo
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HB0017 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
Guangdong Provincial People's Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność terapii potrójnej skojarzonej w ciężkim TNP-CHD

Nadciśnienie tętnicze płuc | Wrodzona wada serca

Chiny
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu w porównaniu z mepolizumabem u dorosłych z nawracającą lub oporną na leczenie ziarniniakowatością eozynofilową z zapaleniem naczyń (EGPA) (OCEAN)

Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem wielonaczyniowym

Kanada, Francja, Włochy, Hiszpania, Belgia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Japonia, Chiny, Czechy, Węgry, Izrael, Portugalia, Polska, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Argentyna, Australia, Brazylia, Niemcy, Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: Potrójne kombinacje (TC) pasujące placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje