Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: VVN539 Roztwór oftalmiczny 0,04%

Łącznie 1635 wyników

VivaVision Biotech, Inc

Zakończony

Podwójnie zamaskowane badanie fazy 2 dotyczące VVN539 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ogólnoustrojowe Netarsudilu 0,01%, 0,02%, 0,04% w stosunku do placebo u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym w Japonii

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AR-13324 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych preparatów bimatoprostu raz dziennie u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie roztworu do oczu Netarsudil u pacjentów pochodzenia japońskiego/japońsko-amerykańskiego z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego roztworu PG324 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność AR-13324 z latanoprostem u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Oczna hipotensyjna skuteczność AR-102

Jaskra

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Badanie skuteczności i tolerancji TRAVATAN® w porównaniu z LUMIGAN®

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Allergan

Zakończony

Badanie tolerancji analogów prostaglandyn na powierzchni oka u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Kanada, Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność trzech preparatów roztworu oftalmicznego AGN-210669 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego AGN 210669 u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Kyushu University

Zakończony

Zainicjowane przez badaczy badanie fazy I/II mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności rypasudilu u pacjentów z retinopatią wcześniaków

Retinopatia wcześniaków

Japonia
Alcon Research

Zakończony

Ocena kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym leczonych trawoprostem 0,004% (TRAVATAN® Z) lub bimatoprostem 0,01% (LUMIGAN®)

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Jaskra otwartego kąta
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Podwójnie zaślepione badanie roztworu oftalmicznego PG324 u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Podwójnie zaślepione badanie roztworu oftalmicznego PG324 u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, podwójnie ślepe, w grupach równoległych, dwuramienne, wieloośrodkowe badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym w leczeniu pacjentów z przewlekłą jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym w obu oczach

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące bimatoprost, roztwór oftalmiczny 0,01% i LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego w obu oczach.

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Zakończony

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,01% z lekiem LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta (Glaucoma)

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych preparatów roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Nocne/dzienne działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe roztworu do oczu Netarsudil

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Jeszcze nie rekrutacja

Rocklatan nowej generacji

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo oczne i ogólnoustrojowe AR-13324 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Zakończony

Zastosowanie Netarsudil po descemetoreksji bez keratoplastyki śródbłonka

Zaćma | Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu okulistycznego Relestat 0,05% w alergicznym zapaleniu spojówek w Korei

Zapalenie spojówek, Alergia

Republika Korei
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Allergan

Zakończony

Badanie Lumigan® 0,01% u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Austria
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja roztworu oftalmicznego PRO-179 w porównaniu z Travatanem® (PRO-179/I)

Jaskra

Meksyk
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie Rhopressa® w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym w rzeczywistych warunkach

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu woklosporyny u pacjentów z zespołem suchego oka (AUDREY)

Suche zapalenie rogówki i spojówki | Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie roztworu do oczu Netarsudilu u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Szwajcaria
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Kasr El Aini Hospital

Zakończony

Porównanie latanoprostu , trawoprostu i tafluprostu w zmniejszaniu fluktuacji ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z POAG

Jaskra pierwotna otwartego kąta

Egipt
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego roztworu bimatoprostu w zwiększaniu widoczności rzęs

Hipotrichoza rzęs

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Wyschnięte oko
Qlaris Bio, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2 Qlaris u pacjentów z NTG

Jaskra | Jaskra normalnego napięcia (NTG) | Jaskra niskiego ciśnienia, obustronna | Jaskra niskiego ciśnienia, nieokreślone oko

Republika Korei, Filipiny
Alcon Research

Zakończony

Travoprost 3-Month Safety and Efficacy Study

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające roztwór oftalmiczny PG286, 0,5% w porównaniu z jego poszczególnymi składnikami przez 28 dni

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Marian Macsai, MD

Rekrutacyjny

Glanatec® do usuwania descemetu w dystrofii śródbłonka Fucha

Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone
Tulane University
Allergan

Zakończony

Miejscowy bimatoprost do chemicznej plastyki powiek

Dermatochalaza

Stany Zjednoczone
Gian Sagar Medical College and Hospital

Wycofane

Miejscowy roztwór bimatoprostu 0,03% w stabilnym bielactwie

Bielactwo | Repigmentacja
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność LUMIGAN® RC w porównaniu z DuoTrav® u pacjentów wymagających dalszego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP)

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Kanada
Alcon Research

Zakończony

Podzielona dawka TRAVATAN®

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
SCAI Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SCAI-001 w porównaniu z przywracaniem stanu zastoju

Zespoły suchego oka

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: VVN539 Roztwór oftalmiczny 0,04%

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje