Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: WID-RGC20 (kariprazyna) 3 mg/dzień

Łącznie 1139 wyników

Whanin Pharmaceutical Company

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo WID-RGC20 (kariprazyna) u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Republika Korei
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie I fazy porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 45 mg) tabletka u zdrowych osób

Zdrowi mężczyźni
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aztreonamu do sporządzania roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą i P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki Pf 06412562 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aztreonamu do sporządzania roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą (CF) z Pseudomonas Aeruginosa (PA) (AIR-CF3)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DWN12088 u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIT-2763 (Vamifeport) u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (ViSionSerenity)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Francja, Grecja, Liban, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Study To Examine Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamic Of Pf 06412562 In Healthy Males

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego pozakonazolu u dzieci z obniżoną odpornością (P03579)

Infekcje grzybowe
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki po wielokrotnym podaniu kropli do oczu HL217 zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty

Francja
The Mentholatum Company

Zakończony

Badanie porównawcze Rohto Dry-Aid® i Systane® Ultra u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Międzynarodowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania aztreonamu w postaci roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą i P. aeruginosa (AIR-CF1)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
AbbVie

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmiany aktywności choroby po zastosowaniu doustnej kariprazyny dodanej do terapii przeciwdepresyjnej (ADT) w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi (GAD), u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na same ADT (CAR aGAD Ph 2)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek VIT-2763 u dorosłych z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Izrael
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję doustnego AZD3241 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

BLOSSOM: Modyfikacja behawioralna i drugie badanie Lorcaserin dotyczące zarządzania otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030) — rozszerzenie w Chinach

Przewlekły kaszel

Chiny
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Zakończony

Lorcaserin i modyfikacja behawioralna w leczeniu nadwagi i otyłości u chińskich pacjentów otyłych

Otyłość

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030)

Przewlekły kaszel

Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Peru, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Indyk
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Zakończony

Wielokrotnie rosnąca dawka w badaniu pomostowym japońskich pacjentów

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Altavant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie Rodatristat Ethyl u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ELEVATE 2)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Serbia, Kanada, Polska, Włochy, Bośnia i Hercegowina, Austria, Niemcy, Belgia, Bułgaria, Francja, Łotwa, Mołdawia, Republika, Ukraina
Future Medicine

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności FM101 u dorosłych z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby lub niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Węgry, Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PD 0299685 w leczeniu objawów związanych ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bolesnego pęcherza

Kanada, Stany Zjednoczone, Francja, Dania, Finlandia, Niemcy
Eisai Inc.

Zakończony

BLOOM-DM: Modyfikacja zachowania i Lorcaserin w leczeniu nadwagi i otyłości w cukrzycy

Otyłość

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PPC-06 (fumaran tepilamidu)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu zbadania długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Pf-02545920 u pacjentów z chorobą Huntingtona, którzy ukończyli badanie A8241021

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie CP-690,550 u stabilnych pacjentów po przeszczepie nerki

Przeszczep nerki

Stany Zjednoczone
Dr. Falk Pharma GmbH

Zakończony

Tabletki musujące budezonidu w porównaniu z lepką zawiesiną budezonidu w porównaniu z placebo w eozynofilowym zapaleniu przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Niemcy
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Ruksolitynib jako profilaktyka GVHD u pacjentów AA

Wartość profilaktyczna ruksolitynibu dla aGVHD u biorców AA po HSCT
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające pacjentów z Xantomatozą mózgowo-ścięgnistą (RESTORE)

CTX

Stany Zjednoczone, Brazylia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Zakończony

Porównanie skuteczności terapii hybrydowych, wysokodawkowych podwójnych i poczwórnych terapii bizmutowych

Infekcja Helicobacter Pylori

Tajwan
Biotie Therapies Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SYN115 u pacjentów z chorobą Parkinsona stosujących lewodopę w leczeniu wyczerpania dawki

Choroba Parkinsona

Ukraina, Argentyna, Rumunia, Kanada, Stany Zjednoczone, Chile
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności MP-214 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Forest Laboratories
Gedeon Richter Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kariprazyny jako terapii wspomagającej w dużym zaburzeniu depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Gedeon Richter Plc.

Zakończony

Kariprazyna: Porównanie postaci o powolnym i natychmiastowym uwalnianiu

Profil farmakokinetyczny

Zjednoczone Królestwo
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
The University of Hong Kong

Zakończony

Terapia poczwórna i sekwencyjna w celu eradykacji Helicobacter Pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Hongkong
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy KX-826 z udziałem dorosłych mężczyzn z AGA

Łysienie androgenowe

Chiny
Acer Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności osanetantu u pacjentów z umiarkowanym/ciężkim VMS związanym z menopauzą

Objawy naczynioruchowe po menopauzie

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Pfizer
Medivation, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności fazy 3 dimebonu u pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Hiszpania, Indyk, Słowacja, Kanada, Portugalia
CTI BioPharma
PPD

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pakrytynibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
University of Milan

Zakończony

Doustna melatonina u krytycznie chorych pacjentów wysokiego ryzyka

Pacjenci wentylowani mechanicznie | Pacjenci krytycznie chorzy

Włochy
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Rekrutacyjny

TGRX-326 Chińska faza III leczenia zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie analgezji GIC-1001 i GIC-1002 dotyczące bólu trzewnego, progu czucia w odbytnicy przy użyciu metody barostatu

Ból | Nowotwór | Choroba okrężnicy

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: WID-RGC20 (kariprazyna) 3 mg/dzień

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje