Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Zibotentan/Dapagliflozyna - Preparat 1 (Leczenie B)

Łącznie 78 wyników

AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skojarzenie zibotentanu i dapagliflozyny, oceniane w marskości wątroby (badanie ZEAL) (ZEAL)

Marskość wątroby

Dania, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Australia, Chiny, Belgia, Holandia, Szwajcaria, Austria, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Kanada, Czechy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie w celu pobrania próbek do analizy MIST zibotentanu i biodostępności zibotentanu i dapagliflozyny u zdrowych uczestników

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie rekombinowanych szczepionek białkowych z adiuwantem w serii podstawowej i jako dawka przypominająca przeciwko COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Nowa Zelandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i wpływ pokarmu na biodostępność posypki lubiprostonu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie biodostępności doustnych preparatów prototypowych OZ439 podawanych z fosforanem piperachiny (PQP)

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

Lokalna farmakokinetyka i tolerancja bimatoprostu stosowanego na skórę głowy mężczyzn z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-393 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie w celu zbadania względnej biodostępności do pięciu różnych preparatów AZD5069

Niekontrolowana i przewlekła astma

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i farmakodynamikę kanagliflozyny u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ inhibitora pompy protonowej (PPI) (rabeprazolu), wpływ pokarmu i wpływ na wielkość cząstek nowej tabletki acalabrutynibu u zdrowych osób

Biodostępność | Rak limfatyczny B-komórkowy

Stany Zjednoczone
Baylor College of Medicine

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki kandydującej na tęgoryjca ludzkiego, z dodatkowym adiuwantem lub bez, u dorosłych Brazylijczyków

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Brazylia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Reumatyzm | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
AJU Pharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie interakcji leków AJU-A51R1 i AJU-A51R2

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące poziomy ceftriaksonu we krwi podanego w czopkach lub w zastrzykach. (CefREC)

Zdrowy

Tajlandia
Ipsen

Zakończony

Lanreotyd (Somatuline Autogel) w leczeniu oftalmopatii związanej z tarczycą

Oftalmopatia związana z tarczycą

Hiszpania
Actelion

Zakończony

Porównanie właściwości farmakokinetycznych dwóch postaci tabletek macytentanu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe przedmioty

Republika Czeska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie biodostępności doustnych preparatów prototypowych granulek OZ439 podawanych z tabletkami fosforanu piperachiny (PQP)

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Fondazione Schena
University of Bari

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie kliniczne oceniające wpływ spersonalizowanej terapii na pacjentów z nefropatią immunoglobuliny A. (CLIgAN)

Kłębuszkowe zapalenie nerek | Immunoglobulina A Nefropatia

Włochy
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące wchłanianie tamsulosyny do organizmu po podaniu dwóch rodzajów postaci tamsulosyny po posiłku i na czczo u zdrowych osób w Chinach

Zdrowy | Farmakokinetyka chlorowodorku tamsulosyny

Chiny
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wchłaniania leku w przypadku połączeń o ustalonej dawce budesonidu, glikopironium i formoterolu

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0991 in Combination With Standard Antifungal Agent(s) for the Treatment of Salvage Invasive Aspergillosis (0991-037)

Aspergiloza
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję palmitynianu paliperydonu u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Belgia, Tajwan, Hiszpania, Izrael, Malezja, Afryka Południowa, Republika Korei, Słowacja, Chorwacja, Bułgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
Immuneering Corporation

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a IMM-1-104 u uczestników z wcześniej leczonymi guzami litymi z mutacją RAS, zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Gruczolakorak trzustki | Zaawansowany guz lity | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Czerniak złośliwy (skórny)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej AS37 wraz z antygenem zapalenia wątroby typu B u dorosłych w wieku 18-45 lat

Zapalenie wątroby typu B

Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Washington University School of Medicine
St. Louis Children's Hospital

Rekrutacyjny

Kondycjonowanie przeszczepów Campath/Fludarabine/Melphalan w przypadku chorób niezłośliwych

Hemoglobinopatie | Zaburzenia metaboliczne | Zaburzenia hematologiczne, immunologiczne lub szpiku kostnego | Zaburzenia niezłośliwe

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka AGN-190168 u pacjentów z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletki Candesartan Cilexetil 16 mg na czczo

Nadciśnienie

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletki Candesartan Cilexetil 8 mg na czczo

Nadciśnienie

Indie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie skoniugowanej szczepionki przeciw pneumokokom podawanej jednocześnie z rutynowymi szczepionkami pediatrycznymi zdrowym małym dzieciom i niemowlętom

Szczepienia przeciw krztuścowi | Szczepienia przeciw błonicy | Szczepienia przeciwko tężcowi | Szczepienia przeciwko pneumokokom | Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B | Szczepienie Haemophilus influenzae typu b | Szczepienia przeciw polio | Szczepienia przeciw odrze | Szczepienie przeciw... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Kanada, Honduras, Portoryko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania, czy podawanie Lucerastatu może wpływać na prawidłową czynność serca

Zdrowy

Holandia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i zgodność z nowym preparatem Rebif® w rzeczywistych warunkach (STAR) (STAR)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjna

Grecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania VIMOVO wyprodukowanego w AstraZenca AB z VIMOVO wyprodukowanym przez Patheon Pharmaceuticals i wprowadzonym na rynek preparatem naproksenu powlekanego dojelitowo

Zdrowi Wolontariusze | Biorównoważność

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Effect of MK0524A on Flushing Caused by Niacin (0524A-056)

Zaczerwienienie
Pamlab, Inc.
Baylor Health Care System; Women's Clinic Shoals; Gainesville Obstetrics & Gynecology i inni współpracownicy

Zakończony

Retrospektywna analiza Neevo®/Neevo®DHA w porównaniu ze standardową prenatalną witaminą w niedokrwistości podczas ciąży

Stan przedrzucawkowy | Anemia w ciąży

Stany Zjednoczone
Lipocine Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnego LPCN 1144 u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Zibotentan/Dapagliflozyna - Preparat 1 (Leczenie B)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje