Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: dapagliflozyna/metformina XR 10/1000 mg badany lek (Mount Vernon)

Łącznie 58 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Celem badania jest porównanie dwóch złożonych dawek dapagliflozyny/metforminy XR u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Osoby zdrowe na czczo i po posiłku

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Woman's
AstraZeneca

Zakończony

Dapagliflozyna i metformina, osobno i w połączeniu, u kobiet z nadwagą/otyłością z cukrzycą ciążową (DAPA-GDM)

Profilaktyka cukrzycy u kobiet po GDM, które są w grupie wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania ertugliflozyny i sitagliptyny (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Cukrzyca typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki DA-1229_01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem evogliptyny 5 mg i metforminy XR 1000 mg oraz ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę DA-1229_01 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania dapagliflozyny dodanej do trwającej terapii skojarzonej metforminą i evogliptyną u pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Beni-Suef University

Rekrutacyjny

Inhibitory sodowo-glukozowego kotransportera-2 na parametry metaboliczne, hormonalne i kliniczne w PCO

PKO

Egipt
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa YYC405 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych ochotników dla skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z oddzielnymi tabletkami

Zdrowy

Kanada
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek saksagliptyny/metforminy XR w stosunku do jednoczesnego podawania (SAXA)

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo evogliptyny dodanej do trwającej terapii skojarzonej metforminą i dapagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kanagliflozyny w skojarzeniu z metforminą w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Ukraina, Argentyna, Meksyk, Rumunia, Afryka Południowa, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Brazylia, Portoryko, Węgry, Słowacja, Czechy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Oman Ministry of Health

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ dapagliflozyny na utratę wagi u otyłych dorosłych bez cukrzycy (DAPA-ANDO)

Otyłość | Utrata masy ciała | Wpływ leku | Działanie niepożądane dapagliflozyny
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności empagliflozyny i metforminy przez 24 tygodnie w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z cukrzycą typu 2

Hiperglikemia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Egipt, Francja, Niemcy, Gwatemala, Republika Korei, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pioglitazonu w dawce 15 mg lub 30 mg dodanej u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą metforminy i dapagliflozyny

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów 500 mg tabletki metforminy o przedłużonym uwalnianiu

Badanie Metformin XR BE u zdrowych ochotników z pojedynczą i wielokrotną dawką

Indonezja
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dapagliflozyny u azjatyckich pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą/saksagliptyną

Cukrzyca typu 2

Tajlandia, Wietnam
Uppsala University
Uppsala University Hospital; Swedish Healthcare Regions; Swedish National Board... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Inhibitor SGLT2 lub metformina jako standardowe leczenie cukrzycy typu 2 we wczesnym stadium (SMARTEST)

Cukrzyca typu 2

Szwecja
Alexandria University

Rekrutacyjny

Skuteczność empagliflozyny lub linagliptyny jako alternatywy dla metforminy w leczeniu zespołu policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników (PCOS)

Egipt
SINA Health Education and Welfare Trust

Zakończony

Empagliflozyna vs metformina na zaburzenia metaboliczne w zespole policystycznych jajników.

Zespół policystycznych jajników | Przybranie na wadze | HbA1c

Pakistan
BC World Pharm Co. Ltd.

Zakończony

Ocena profilu farmakokinetycznego BCWP_C003 i jednoczesne podawanie rozuwastatyny i metforminy

Zdrowy

Republika Korei
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg na czczo

Post

Indie
The University of Texas Health Science Center at...
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ preparatu Farxiga na czynność i rozmiar nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 i hiperfiltracją (Hyper)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Rehab Werida
University of Alexandria

Rekrutacyjny

Dapagliflozyna u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) i niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD)

Cukrzyca typu 2 | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Egipt
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg po posiłku

Post

Indie
Anemia Working Group Romania
Carol Davila University of Medicine and Pharmacy; Sf Ioan Emergency Clinical... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Wpływ diety niskobiałkowej w połączeniu z dapagliflozyną na przewlekłą chorobę nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 (PRODAPA-CKD)

Przewlekłe choroby nerek | Cukrzyca typu 2

Rumunia
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
Jinnah Postgraduate Medical Centre

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność empagliflozyny i pioglitazonu u pacjentów z cukrzycą i NAFLD

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Cukrzyca typu 2

Pakistan
Korea University Anam Hospital
AstraZeneca

Nieznany

Skuteczność i tolerancja nowej, początkowej potrójnej terapii skojarzonej w porównaniu z terapią konwencjonalną w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu II

Republika Korei
SINA Health Education and Welfare Trust
Horizon Pharmaceutical Pvt Ltd

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa dodania empagliflozyny do insuliny i doustnego leku przeciwcukrzycowego (OAD) u źle kontrolowanej cukrzycy typu 2 i pacjenta otyłego

Zaburzenia metabolizmu glukozy | Cukrzyca typu 2 | Środki hipoglikemizujące | Empagliflozyna

Pakistan
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności CT-L01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem (ALO 25 mg i MET XR 1000 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy III dotyczące BMS-512148 (dapagliflozyny) u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie są dobrze kontrolowane

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk, Federacja Rosyjska

Szukaj badań klinicznych dla: dapagliflozyna/metformina XR 10/1000 mg badany lek (Mount Vernon)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje