Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: olopatadyna 0,2% roztwór oftalmiczny

Łącznie 2515 wyników

Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Nocne/dzienne działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe roztworu do oczu Netarsudil

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i wygoda płynu okulistycznego AL-4943A

Alergiczne zapalenie spojówek
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności NS2 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek | Alergie sezonowe

Kanada
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stałego połączenia brymonidyny/tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Zakończony

Zastosowanie Netarsudil po descemetoreksji bez keratoplastyki śródbłonka

Zaćma | Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone
Yuyu Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane i kontrolowane placebo badanie roztworu oftalmicznego YP-P10 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka (ICECAP 1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ogólnoustrojowe Netarsudilu 0,01%, 0,02%, 0,04% w stosunku do placebo u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym w Japonii

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo oczne i ogólnoustrojowe AR-13324 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo w leczeniu suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Wyschnięte oko

Chiny
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie roztworu do oczu Netarsudil u pacjentów pochodzenia japońskiego/japońsko-amerykańskiego z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego SY-201 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HBM9036 w przypadku umiarkowanego do ciężkiego zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Chiny
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie Rhopressa® w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym w rzeczywistych warunkach

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu woklosporyny u pacjentów z zespołem suchego oka (AUDREY)

Suche zapalenie rogówki i spojówki | Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do zapobiegania utracie komórek śródbłonka rogówki po operacji usunięcia zaćmy - GUARD

Zapalenie oka | Ból oka | Utrata komórek śródbłonka rogówki | Operacja katarakty

Stany Zjednoczone
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TP-03 w leczeniu nużeńcowego zapalenia powiek (Saturn-1)

Zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS201)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu Tanfanerceptu (HL036) u uczestników z zespołem suchego oka (VELOS-3)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ XDEMVY® na zapalenie powiek z demodeksem u osób noszących miękkie soczewki kontaktowe (Ariel)

Demodexowe zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AR-12286 w hipotensji oka u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym przez 3 miesiące

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność AR-13324 z latanoprostem u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AR-13324 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne preparatu Reproxalap w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aciex Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i komfortu AC-170

Normalne zdrowie oczu

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie roztworu do oczu Netarsudilu u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie maskowane, randomizowane, kontrolowane podłożem badanie kliniczne w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Marian Macsai, MD

Rekrutacyjny

Glanatec® do usuwania descemetu w dystrofii śródbłonka Fucha

Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Sześciotygodniowe badanie farmakokinetyczne TP-03 u zdrowych osób

Zdrowy

Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

24-godzinna skuteczność AR-12286

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych preparatów bimatoprostu raz dziennie u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Laboratorios Poen

Zakończony

Skuteczność i toksyczność bepotastyny 1,5% PF vs 0,2% olopatadyny z BAK w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Argentyna
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Zakończony

Porównanie trzech miejscowych kropli do oczu z fluorochinolonami w leczeniu zakaźnych wrzodów rogówki. (Eye02)

Wrzody rogówki

Stany Zjednoczone
Shandong University

Nieznany

Różne stężenia płynu Lugola dla jakości obrazu zmian przełyku w chromoendoskopii z barwieniem jodem

Jakość obrazu wczesnej neoplazji płaskonabłonkowej przełyku | Subiektywne oceny endoskopistów

Chiny
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność trzech preparatów roztworu oftalmicznego AGN-210669 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Wills Eye

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie dotyczące stosowania inhibitora kinazy Rho w celu zmniejszenia lub zapobiegania PVR w oczach RRD z wysokim ryzykiem PVR

Przedarciowe odwarstwienie siatkówki | Witreoretinopatia proliferacyjna

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SOLACE — badanie fazy 3 u pacjentów z niezakaźnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.

Niezakaźne zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Kanada
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Shandong University

Zakończony

Niższe stężenie płynu Lugola w zmniejszaniu objawów niepożądanych chromoendoskopii z barwieniem jodem

Jakość obrazu | Podrażnienie błony śluzowej

Chiny
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie roztworu do oczu Netarsudil (AR-13324) u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena roztworu do oczu Netarsudil (AR-13324) u pacjentów z jaskrą i nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
TearClear Corp

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne, podwójnie zamaskowane, randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane substancją czynną, prowadzone w grupach równoległych, 3-miesięczne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego TC-002 w porównaniu z roztworem oftalmicznym latanoprostu 0,005% u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (TC-002-301)

Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Wyniki kliniczne po leczeniu Systane® Balance u osób z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność chlorowodorku olopatadyny/ketorolak trometaminy roztwór do oczu w porównaniu z roztworem chlorowodorku olopatadyny do oczu u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy | Zapalenie spojówek, Alergia

Indie
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie ADX-102 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Zapalenie spojówek, Alergia

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Skuteczność roztworu okulistycznego olopatadyny HCl w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek w Japonii

Alergiczne zapalenie spojówek
IVIEW Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

IVW-1001 Faza 1/2 u pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: olopatadyna 0,2% roztwór oftalmiczny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje