Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: rhNGF 4 ug/ml

Łącznie 201 wyników

Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę kropli do oczu rhNGF u zdrowych ochotników (NGF0112)

Zdrowy

Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kropli do oczu rhNGF w różnych dawkach u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Austria
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności rhNGF u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki (RP) (Lumos)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności rhNGF u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki w stadium 2 i 3. (REPARO)

Zapalenie rogówki | Neurotroficzne zapalenie rogówki | Wrzód rogówki

Niemcy, Włochy, Francja, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu rhNGF w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Daewoong Bio Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja kropli do oczu rhEGF u zdrowych mężczyzn

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Krople do oczu z czynnikiem wzrostu nerwów Leczenie pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki i torbielowatym obrzękiem plamki (NEMO)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Włochy
GlaxoSmithKline
CureVac

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki CV2CoV mRNA przeciwko SARS-CoV-2 u seropozytywnych dorosłych uczestników

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę anamnestycznej odpowiedzi immunologicznej u zdrowych dzieci w wieku od 4 do 7 lat po serii szczepień podstawowych szczepionką HEXAVAC® lub INFANRIX®-HEXA

Zapalenie wątroby typu B

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cromsource

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rhNGF u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Ocena skuteczności 20 µg/ml rhNGF w nowej postaci (z przeciwutleniaczem) u pacjentów z NK w stadium 2 i 3

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone
Kocak Farma

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność inaktywowanej szczepionki Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 w porównaniu z placebo

Covid-19 szczepionka

Indyk
Pfizer

Zakończony

Seroperatywność kleszczowego zapalenia mózgu (KZM) po pierwszej dawce przypominającej i odpowiedź na drugą dawkę przypominającą u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych (kontynuacja badania 700401)

Zapalenie mózgu, przenoszone przez kleszcze

Austria, Niemcy, Polska
Bayer

Zakończony

Badanie porównawcze PK PD u pacjentów z PAH (Fox vs. I-Neb)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Niemcy, Austria
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Zakończony

Skuteczność, immunogenność i bezpieczeństwo inaktywowanego ERUCOV-VAC w porównaniu z placebo w COVID-19

COVID-19

Indyk
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ampionu podawanego dostawowo w leczeniu bólu stawu kolanowego w chorobie zwyrodnieniowej stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo trzech dostawowych wstrzyknięć preparatu Ampion w kolano dorosłych z bólem związanym z chorobą zwyrodnieniową stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Zakończony

Badanie rekombinowanej, dwuwartościowej szczepionki norowirusowej

Norowirus

Belgia
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dostawowego wstrzyknięcia ampionu w leczeniu bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch dawek dostawowego wstrzyknięcia ampionu w leczeniu bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Zakończony

Badanie AP-003-C potwierdzające skuteczność preparatu Ampion™ u dorosłych z bólem spowodowanym ciężką chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Zapalenie stawów kolanowych | Przewlekły ból kolana

Stany Zjednoczone
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Zakończony

Bezpieczeństwo zawiesiny do wstrzykiwań 4Fluart ID u osób dorosłych

Ludzka grypa

Węgry
UnicoCell Biomed CO. LTD
A2 Healthcare Taiwan Corporation

Zakończony

Komórki macierzyste pochodzące z tkanki tłuszczowej (ADSC) w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Tajwan
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Zakończony

Badanie wielokrotnego wstrzyknięcia oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Ampion w chorobie zwyrodnieniowej stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Alexandria University

Zakończony

Skuteczność 5-fluorouracylu (5-FU) i heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH) w leczeniu odwarstwienia siatkówki u dzieci wysokiego ryzyka

Odwarstwienie siatkówki | Witreoretinopatia proliferacyjna

Egipt
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Zakończony

Rozszerzenie otwartej próby w celu oceny bezpieczeństwa długotrwałego leczenia preparatem Ampion w przypadku ciężkiej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego (ChZS)

Ciężka choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
BioNTech SE
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i efekty badawczej szczepionki przeciwko COVID-19 jako dawki przypominającej u zdrowych ludzi

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Abbott
Massachusetts General Hospital; Harvard University

Zakończony

Badanie PRIMO II: Korzyści ze wstrzykiwań parykalcytolu w leczeniu chorób serca wywołanych niewydolnością nerek u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) w stadium 5 (PRIMO II)

Przerost lewej komory | Przewlekła choroba nerek (CKD) Etap 5

Włochy, Stany Zjednoczone, Tajwan, Polska, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Australia, Republika Czeska, Portoryko, Rumunia
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Zakończony

Niska objętość oddechowa i EVLWI podczas OLV

Choroby płuc

Arabia Saudyjska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Nantes University Hospital
UMR 1280 PHAN; INRAE - CRESS

Rekrutacyjny

Roślinność diety matki podczas ciąży: związek z wynikami ciąży i zdrowiem noworodka. (VEGALIM)

Dieta podczas ciąży

Francja
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Zakończony

Czynniki prognostyczne dobrej penetracji antybiotyków do płuc : Dawkowanie antybiotyków w płukaniu oskrzelowo-pęcherzykowym (ABBA)

Zapalenie płuc | Antybiotyki

Francja
Universidade Federal Fluminense

Zakończony

Regeneracja ludzkich ubytków wewnątrzkostnych za pomocą rhFGF-2/HA

Zapalenie ozębnej
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie ADME dotyczące [14C]AZD4604 i bezwzględnej biodostępności AZD4604

Astma

Zjednoczone Królestwo
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Hymovis ONE® (32 mg/4 ml) we wstrzyknięciu dostawowym u aktywnych pacjentów z zespołem przeciążenia stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Włochy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME [14C]AZD9977 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
General Hospital of Ningxia Medical University

Zakończony

Optymalizacja Coload na podstawie wskaźnika zapadalności żyły głównej dolnej

Niekorzystny efekt

Chiny
R-Pharm International, LLC
R-Pharm; Data Management 365; Keystat, LLC; Exacte Labs LLC

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo olokizumabu u pacjentów z postępującą śródmiąższową chorobą płuc związaną z włóknieniem

Choroby płuc, śródmiąższowe

Federacja Rosyjska
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Wpływ zwiększonych dawek oksytocyny na sposób porodu u otyłych pierworódek z porodem spontanicznym. (PROXYMA)

Otyły | Oksytocyna | Pierwotne kobiety

Francja
General Hospital of Ningxia Medical University

Zakończony

Optymalizacja obciążenia wstępnego na podstawie wskaźnika zapadalności żyły głównej dolnej

Niekorzystny efekt

Chiny
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zakończony

Badanie szczepienia podstawowego z zastosowaniem dwóch dawek czterowalentnej oczyszczonej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi dengi w porównaniu z placebo u zdrowych osób dorosłych (w Puerto Rico) (DPIV-002)

Gorączka Denga

Portoryko
Cairo University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność znieczulająca 1,8 ml w porównaniu z 3,6 ml 4% artykainy do infiltracji policzka

Objawowe nieodwracalne zapalenie miazgi
Benha University

Zakończony

Wpływ infuzji deksmedetomidyny na pacjentów z przewlekłym bólem

Chroniczny ból

Egipt
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność HLX04 i skojarzonego bewacyzumabu XELOX lub mFOLFOX6 w leczeniu pierwszego rzutu mCRC

Rak jelita grubego z przerzutami (mCRC)

Chiny
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zakończony

Badanie szczepienia podstawowego z zastosowaniem dwóch dawek szczepionki czterowalentnej oczyszczonej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi dengi w porównaniu z placebo u zdrowych osób dorosłych (DPIV-001)

Gorączka Denga

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV

Zakończony

Ponowne licencjonowanie badania w celu oceny Inflexal V sformułowanego z zalecanymi przez WHO szczepami grypy

Grypa

Szwajcaria
Crucell Holland BV

Zakończony

Ponowne licencjonowanie badania w celu oceny Inflexal V sformułowanego z zalecanymi przez WHO szczepami grypy (2013-14)

Grypa

Szwajcaria
Aswan University

Rekrutacyjny

Deksmedetomidyna ogólnoustrojowa a miejscowa jako środek wspomagający bupiwakainę w blokadzie prostownika kręgosłupa pod kontrolą USG

Deksmedetomidyna | Blok prostownika kręgosłupa

Egipt
National University Hospital, Singapore

Nieznany

Cytrynian 4% w porównaniu z heparynizowaną solą fizjologiczną w zapobieganiu niedrożności cewnika centralnego wprowadzonego obwodowo (PICC)

Okluzja

Singapur
WinSanTor, Inc

Zakończony

24-tygodniowe badanie miejscowej pirenzepiny lub placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) i neuropatią obwodową

Neuropatia obwodowa | Bolesna neuropatia cukrzycowa | Neuropatie cukrzycowe, bolesne

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: rhNGF 4 ug/ml

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje