Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: silodosyna w kapsułce 8 mg i tabletka bromku pirydostygminy 60 mg

Łącznie 241 wyników

Beni-Suef University

Zakończony

Wartość addytywna pirydostygminy do sylodosyny w ostrym zatrzymaniu moczu

Przerost prostaty

Egipt
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych kobiet, którego celem jest zbadanie wchłaniania jelitowego dwóch różnych tabletek GRTA9906 do organizmu i wpływu pokarmu na to

Ból | Chroniczny ból | Ból neuropatyczny | Ból trzewny

Niemcy
Eastern Virginia Medical School

Rekrutacyjny

Odwrócenie dysfonii związanej z wstrzyknięciem neurotoksyny botulinowej za pomocą pirydostygminy

Dysfonia | Dystonia krtaniowa | Dysfonia, spastyka

Stany Zjednoczone
Exelixis

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dwóch różnych dawek kabozantynibu (XL184) w postępującym raku rdzeniastym tarczycy z przerzutami (EXAMINER)

Rak rdzeniasty tarczycy

Australia, Francja, Izrael, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Holandia, Węgry, Republika Korei, Chorwacja, Włochy, Kanada, Polska, Rumunia, Szwecja
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Watson Pharmaceuticals

Zakończony

Stosowanie sylodosyny w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego abakteryjnego przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego/zespołu przewlekłego bólu miednicy.

Abakteryjne przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego / zespół przewlekłego bólu miednicy

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
VM Oncology, LLC

Rekrutacyjny

Selektywny inhibitor TrkA VMD-928 w leczeniu guzów litych lub chłoniaków spowodowanych nadekspresją TrkA

Mięsak | Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak gruczołowo-torbielowaty | Rak trzustki | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak grasicy | Rak płuc | Międzybłoniak | Rak pęcherza | Rak głowy i szyi | Wszelkie guzy lite uległy progresji po wcześniejszej immunoterapii

Stany Zjednoczone, Portoryko
Takeda

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność (BA) dekslanzoprazolu w kapsułkach o opóźnionym uwalnianiu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek dekslanzoprazolu z dwóch zakładów produkcyjnych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
The Netherlands Cancer Institute

Zakończony

Cotygodniowe podawanie (dwu)codziennego doustnego docetakselu w połączeniu z rytonawirem

Nowotwór

Holandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny biorównoważności dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ból

Stany Zjednoczone
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność po podaniu doustnym pojedynczych dawek dwóch preparatów leku Vapendavir u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy 3 GSK548470 u pacjentów z wyrównanym przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B nieleczonych analogiem kwasu nukleinowego

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Japonia
McNeil AB

Zakończony

Porównanie trzech leków stosowanych w leczeniu biegunki u dorosłych.

Biegunka

Indie, Meksyk
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Milton S. Hershey Medical Center

Zakończony

Suplementy diety i manipulacje hormonalne w profilaktyce raka piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
University of Karachi
SAMI Pharmaceutical, Karachi Pakistan

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułki DelanzoᵀᴹDR 60 mg (dekslanzoprazol) z kapsułką Dexilant® 60 mg (dekslanzoprazol) u zdrowych osób z Pakistanu. (BABE)

Zdrowy | Badanie biorównoważności

Pakistan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo i substancją czynną preladenantu we wczesnej chorobie Parkinsona (PD) (P05664) (PARADYSE)

Choroba Parkinsona
Pfizer

Zakończony

BADANIE BIORÓWNOWAŻNOŚCI U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW PORÓWNANIE TABLETEK FEZOTERODYNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU 4 MG I 8 MG (TOVIAZ™), WYPRODUKOWANYCH W ZWICKAU KONTRA FREIBURG

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
Kowa Company, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877 u chińskich pacjentów z wysokim TG i niskim HDL-C

Hiperlipidemia

Chiny
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Zakończony

Badanie TTYP01 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie preladenantu kontrolowane placebo i substancją czynną u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (P04938)

Choroba Parkinsona
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Zakończony

Badanie poziomu blokady nerwowo-mięśniowej

Blokada nerwowo-mięśniowa

Chiny
Vejle Hospital

Zakończony

Tokotrienol jako suplement diety u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca (Toco-Pulm)

Rak płuc

Dania
University of Missouri-Columbia

Zakończony

Metylonaltrekson vs naloksegol w leczeniu zaparć wywołanych opioidami

Zaparcia wywołane lekami

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo chlorowodorku hydromorfonu w tabletkach 8 mg i tabletek Dilaudid 8 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo sylodosyny w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych w populacji Tajwanu.

Włośnica ludzka

Tajwan
Ain Shams University

Zakończony

Sylodosyna w wstecznej chirurgii wewnątrznerkowej

Kamica moczowa

Egipt
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch produktów z sunitynibem w kapsułkach 50 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Białoruś
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... i inni współpracownicy

Zakończony

Kannabinoidy w PLWHIV na efektywnej ART

Zakażenia wirusem HIV

Kanada
Niguarda Hospital

Rekrutacyjny

ObinutuzuMab AtezOlizumab i VenetocLax w transfOrmacji RichTer (MOLTO)

Transformacja CLL

Włochy, Szwajcaria
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Telcagepant (MK-0974) Długoterminowe badanie bezpieczeństwa u dorosłych uczestników z ostrą migreną (MK-0974-012)

Migrena
Institut Bergonié
Novartis

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność dostosowania dawki mesylanu imatinibu na odpowiedź molekularną (MIM)

Białaczka, mieloidalna, faza przewlekła

Francja
Swiss Federal Institute of Technology

Zakończony

Optymalizacja biodostępności żelaza w suplementach z wykorzystaniem poziomów hepcydyny u ludzi

Niedobór żelaza

Szwajcaria
Pharmtechnology LLC

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności tabletek Perindopril/Amlodipine/Indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Utrecht University

Zakończony

Względna biodostępność jamy ustnej i błony śluzowej jamy ustnej melatoniny w różnych preparatach u zdrowych ochotników. (Melaform)

Farmakokinetyka melatoniny

Holandia
VarmX B.V.

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczej dawki VMX-C001 u zdrowych osób z bezpośrednim doustnym antykoagulantem FXa i bez niego

Zaburzenia krzepnięcia

Holandia
Zagazig University
Cairo University

Nieznany

Określenie trwałej odpowiedzi wirusologicznej na deklataswir u egipskich pacjentów z wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność walgancyklowiru u pacjentów z glejakiem (VIGAS2)

Glejak wielopostaciowy

Szwecja
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Kandesartan w zapobieganiu migrenie: (CandMig-3)

Migrena

Norwegia, Estonia
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące laktacji wyłącznie mlekiem w celu oceny stężenia kwasu bempediowego i kwasu bempediowego/ezetymibu o stałym złożonym produkcie leczniczym (FCDP) w mleku zdrowych kobiet karmiących piersią

Zdrowe kobiety karmiące

Stany Zjednoczone
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletki torasemidu 10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska

Szukaj badań klinicznych dla: silodosyna w kapsułce 8 mg i tabletka bromku pirydostygminy 60 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje