Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: sublingual placebo tablets

Łącznie 58423 wyników

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie badawcze przeprowadzone na Chińczykach z alergią na roztocza kurzu domowego, przy użyciu komory do ekspozycji środowiskowej (QUEST)

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Austria, Chiny
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w tabletkach 300 IR u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek na pyłki traw

Alergiczny nieżyt nosa spowodowany pyłkami traw

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Safety and Efficacy on Phase III Study on 300 IR SLIT to Patients Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Choroba pierwotna

Francja, Włochy, Hiszpania
Stallergenes Greer

Zakończony

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Niemcy
ALK-Abelló A/S

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie alergii na roztocza kurzu domowego u dzieci (MATIC)

Alergiczny nieżyt nosa wywołany przez Dermatophagoides Farinae | Alergiczny nieżyt nosa wywołany przez Dermatophagoides Pteronyssinus | Alergiczny nieżyt nosa wywołany przez roztocze kurzu domowego

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Polska, Bułgaria, Kanada, Francja, Niemcy, Litwa, Słowacja, Ukraina
Stallergenes Greer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowych tabletek ekstraktu alergenu pyłku trawy

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Austria
Yiling Pharmaceutical Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania tolerancji i farmakokinetyki tabletek finaminy w Chinach

Choroba Parkinsona

Chiny
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC96719 u zdrowych osób dorosłych

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Wpływ cilostazolu dexborneolu na zaburzenia mikrokrążenia i zapalenie zakrzepowe u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu po terapii reperfuzyjnej (CRYSTAL)

Ostry udar niedokrwienny | Okluzja dużego naczynia | Reperfuzja

Chiny
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabletki HRS-7085 u zdrowych uczestników z efektem jedzenia i bez niego.

Zapalna choroba jelit

Australia
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w leczeniu alergicznego nieżytu nosa roztoczy kurzu domowego

Alergiczny nieżyt nosa
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję tabletki podjęzykowej Y-2 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bispebjerg Hospital
Lund University; University of Copenhagen; ALK-Abelló A/S

Zakończony

Wpływ immunoterapii alergenowej na odporność przeciwwirusową u pacjentów z astmą alergiczną (VITAL)

Astma alergiczna wywołana przez Dermatophagoides Pteronyssinus

Dania
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Powtórzenie: Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowej tabletki TNX-102 SL przyjmowanej przed snem u pacjentów z fibromialgią (RE-AFFIRM)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Fibromialgia | Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowej tabletki TNX-102 SL przyjmowanej przed snem u pacjentów z fibromialgią (AFFIRM)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Fibromialgia | Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego

Stany Zjednoczone
Melt Pharmaceuticals
Catalent; Evolution Research Group; MedTrials Incorporated; Pharmalex

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu MELT-300 w sedacji proceduralnej u pacjentów poddawanych ekstrakcji zaćmy z wymianą soczewki (CELR)

Zaćma

Stany Zjednoczone
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletek ASC11/RTV u zdrowych osób

COVID-19 | Zdrowy

Chiny
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabel HRS4800 u zdrowych mężczyzn

Ból

Australia
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie fazy III oceniające długoterminową skuteczność, efekt przeniesienia i bezpieczeństwo stosowania 300 tabletek immunoterapii podjęzykowej IR

Alergia

Francja
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek HRS4800 w znieczuleniu pooperacyjnym po operacji usunięcia zębów zatrzymanych.

Ból

Chiny
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutacyjny

XG005 do zwalczania bólu u pacjentów poddawanych bunionektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność immunoterapii podjęzykowej (SLIT) w tabletkach w zapaleniu błony śluzowej nosa i spojówek pyłku trawy

Alergia
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIP292 u zdrowych, normalnych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Faza 2a Badanie kliniczne HL237 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm

Republika Korei
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TNX-102 SL u pacjentów z fibromialgią (RELIEF)

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Harmony Biosciences, LLC

Rekrutacyjny

Badanie Pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TNX-102 SL u pacjentów z PTSD związanym z wojskiem (HONOR)

Zespół stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Wycofane

Ocena wpływu tabletek arbaklofenu ER w porównaniu z placebo na parametry nasienia u mężczyzn ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Sperma

Stany Zjednoczone
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające działanie immunologiczne i bezpieczeństwo 60-dniowego leczenia tabletkami ALK HDM u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i/lub astmą atopową wywołaną przez HDM

Astma | Alergia | Katar

Białoruś, Federacja Rosyjska
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TNX-102 SL u pacjentów z fibromialgią (RALLY)

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TNX-102 SL u uczestników z zespołem stresu pourazowego (RECOVERY)

Zespół stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
Harmony Biosciences, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego, a następnie otwarte rozszerzenie

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I XH-S004 u zdrowych ochotników

Zdrowi dorośli

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne tabletek HR091506 w leczeniu dny moczanowej z hiperurykemią u dorosłych

Dna z hiperurykemią u dorosłych
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne tabletek HR091506 w leczeniu dny moczanowej z hiperurykemią u dorosłych

Dna z hiperurykemią u dorosłych
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Próba tabletek HR091506 w leczeniu pierwotnej dny moczanowej z hiperurykemią u dorosłych

Pierwotna dna moczanowa z hiperurykemią u dorosłych
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tabletki DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DWN12088 u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek DT01 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z biegunką

Zespół jelita drażliwego z biegunką

Wietnam
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj