Badania kliniczne sponsorowane przez Fore Biotherapeutics

Łącznie 19670 wyników

Northwest Biotherapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie leku [DCVax®-L] stosowanego w leczeniu nowo zdiagnozowanego raka mózgu GBM (GBM)

Glejak | Glejaka wielopostaciowego | Rak mózgu | Guz mózgu | Glejak wielopostaciowy | GBM | Gwiaździak IV stopnia

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Aeglea Biotherapeutics

Zakończony

Wielokrotne dawkowanie, próba eskalacji dawki AEB1102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane nowotwory

Stany Zjednoczone
Alethia Biotherapeutics

Zakończony

Badanie fazy I zwiększania dawki AB-16B5 u pacjentów z zaawansowanym nowotworem litym

Guz lity | Rak z przerzutami

Kanada
Eleven Biotherapeutics

Zakończony

Faza 3 Badanie EBI-005 w Zespole Suchego Oka (EBI-005)

Zespół suchego oka (DED)

Stany Zjednoczone
Eleven Biotherapeutics

Zakończony

Jednoośrodkowe badanie dotyczące leczenia umiarkowanego do ciężkiego alergicznego zapalenia spojówek (EBI-005-AC-1)

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Eleven Biotherapeutics

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie osób z zespołem suchego oka (EBI)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Eleven Biotherapeutics

Zakończony

Badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji EBI-005 podawanego miejscowo do oczu zdrowych osób dorosłych (EBI-005-1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Northwest Biotherapeutics

Wycofane

Badanie leku [DCVax (tm)-Prostata] do leczenia raka prostaty, gdy terapia hormonalna nie jest już skuteczna.

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Jennerex Biotherapeutics

Zakończony

Badanie neoadjuwantowe rekombinowanego wirusa krowianki w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego u pacjentów poddawanych całkowitej resekcji guzów wątroby

Rak jelita grubego

Kanada
NeoTherapeutics

Zakończony

Neotrofin w leczeniu neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią

Choroby obwodowego układu nerwowego | Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
Auregen Biotherapeutics, SA

Rekrutacyjny

[Próba urządzenia niezatwierdzonego lub dopuszczonego przez amerykańską FDA] (AUR-201)

Mikrocja

Stany Zjednoczone
Auregen Biotherapeutics, SA

Rekrutacyjny

[Próba urządzenia niezatwierdzonego lub dopuszczonego przez amerykańską FDA] (AUR-201)

Mikrocja

Stany Zjednoczone
Bridge Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Pierwsze na ludziach badanie BBT-207 w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca z mutacją EGFR po leczeniu EGFR TKI

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca z mutacją EGFR

Republika Korei, Stany Zjednoczone
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji NBL-020 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi.

Zaawansowane nowotwory złośliwe

Chiny
Immorna Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające JCXH-211 jako monoterapię u pacjentów ze złośliwymi guzami litymi

Złośliwy guz lity | Guz skóry

Chiny
Salubris Biotherapeutics Inc

Rekrutacyjny

Badanie JK08, białka fuzyjnego przeciwciała IL-15 ukierunkowanego na CTLA-4, u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Czerniak | Rak jasnokomórkowy nerki | Nowotwór | Rak wątrobowokomórkowy | Rak jelita grubego | Gruczolakorak trzustki | Gruczolakorak żołądka | Rak z przerzutami | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Potrójnie negatywny rak piersi | Zaawansowany guz lity | Nabłonkowy rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak drobnokomórkowy... i inne warunki

Belgia, Hiszpania
TILT Biotherapeutics Ltd.

Rekrutacyjny

TNFα i IL-2 kodujące onkolityczny adenowirus TILT-123 w monoterapii (TUNIMO)

Guz lity

Finlandia
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Autologiczny LN-145 u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Holandia, Szwajcaria
Oxford BioTherapeutics Ltd

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność OBT076 w nawracających/przerzutowych guzach litych CD205+

Guz lity

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Francja, Grecja
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie autologicznych limfocytów naciekających guz u pacjentów z guzami litymi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Czerniak przerzutowy | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie przedłużające hamowanie PDE4 za pomocą roflumilastu w leczeniu atopowego zapalenia skóry (INTEGUMENT-OLE)

Wyprysk atopowego zapalenia skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności elamipretydu u pacjentów z zespołem Bartha (TAZPOWER)

Zespół Bartha

Stany Zjednoczone
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kremu ARQ-252 u osób z przewlekłym wypryskiem dłoni

Przewlekły wyprysk dłoni

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
TILT Biotherapeutics Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

TNFalfa i interleukina 2 kodujące onkolityczny adenowirus TILT-123 podczas leczenia TIL zaawansowanego czerniaka (TUNINTIL)

Czerniak przerzutowy

Francja, Dania
Auregen Biotherapeutics, SA

Rejestracja na zaproszenie

Badanie fazy 1/2: Produkt złożony w postaci implantu podskórnego (AUR-201) u pacjentów z jednostronną mikrotią (Australia) (AUR-201)

Mikrocja

Australia
Conjupro Biotherapeutics, Inc.

Zawieszony

Badanie zwiększania dawki i zwiększania dawki CPO107 u pacjentów z zaawansowanym CD20-dodatnim chłoniakiem nieziarniczym

CD20-dodatni chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie ReCLAIM-2 oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę elamipretydu u pacjentów z AMD i nieośrodkową GA (ReCLAIM-2)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Nie dostępny

Rozszerzony program dostępu Lifileucel (LN-144) u pacjentów z czerniakiem nieoperacyjnym lub z przerzutami

Czerniak przerzutowy | Nieoperacyjny czerniak

Stany Zjednoczone
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie hamowania PDE4 za pomocą roflumilastu w leczeniu atopowego zapalenia skóry (INTEGUMENT-II)

Wyprysk atopowego zapalenia skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Salubris Biotherapeutics Inc

Wycofane

Badanie pojedynczej rosnącej dawki JK07 u pacjentów z HFpEF

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
REMD Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie z wielokrotnymi dawkami w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i farmakodynamiki REMD-477 u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Immorna Biotherapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające JCXH-211 jako monoterapię u pacjentów ze złośliwymi guzami litymi

Złośliwy guz lity | Guz skóry

Stany Zjednoczone
1ST Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego FB-101 u zdrowych osób

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Podwójna próba hamowania PDE4 za pomocą roflumilastu w leczeniu łuszczycy plackowatej (DERMIS-2)

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność pianki ARQ-154 u młodzieży i osób dorosłych z łuszczycą skóry głowy i ciała

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kremu ARQ-252 0,3% u osób z niesegmentowym bielactwem twarzy

Bielactwo

Stany Zjednoczone
Centus Biotherapeutics Limited

Zakończony

Ocena FKB238 i Avastin u pacjentów z zaawansowanym/nawrotowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (AVANA)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Japonia, Republika Korei, Peru, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Indyk i więcej
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu okulistycznego elamipretydu w leczeniu dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera

Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu oftalmicznego elamipretydu w leczeniu dystrofii śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED) (SPIFD-101)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED)

Stany Zjednoczone
Prometic Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie wlewu dożylnego plazminogenu Prometic u pacjentów z hipoplazminogenemią

Hipoplazminogenemia | Wrodzony niedobór plazminogenu

Stany Zjednoczone, Norwegia
Ridgeback Biotherapeutics, LP

Zakończony

COVID-19 jako pierwszy w badaniu na ludziach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki EIDD-2801 u zdrowych ochotników

Koronawirus

Zjednoczone Królestwo
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Otwarte badanie kliniczne fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję elamipretydu podawanego podskórnie u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem w średnim wieku

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające wpływ MTP-131 (Bendavia™) na czynność mięśni szkieletowych u osób w podeszłym wieku (MOTION)

Dysfunkcje mitochondrialne mięśni szkieletowych u osób starszych

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie obserwacyjne pacjentów z pierwotną chorobą mitochondrialną (SPIMM-300) (RePOWER)

Pierwotna choroba mitochondrialna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Dania, Węgry, Włochy, Zjednoczone Królestwo
REMD Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki REMD-477 u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Igenica Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I IGN523 u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie AML

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) leku Bendavia podawanego doustnie przez 7 dni

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Nitric BioTherapeutics, Inc

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa aplikacji jonoforetycznej terbinafiny w żelu u pacjentów z grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone, Kanada
Nitric BioTherapeutics, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność gazowego tlenku azotu w żylnych owrzodzeniach kończyn dolnych

Owrzodzenia żylne

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Fore Biotherapeutics

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje