Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TR-701+FA+200+mg

Łącznie 2711 wyników

Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Faza 1 TR-701 FA Badanie odpowiedzi na ciśnienie krwi po prowokacji tyraminą

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Zakończony

Badanie spożytego kannabidiolu u zdrowych, okazjonalnych użytkowników konopi indyjskich

Konopie indyjskie

Kanada
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu poznanie tabletek abrocytynibu u osób z atopowym zapaleniem skóry w Indiach

Atopowe zapalenie skóry

Indie
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Anti PD-1 Neoadiuwantowe leczenie NSCLC (MK3475-223)

Niedrobnokomórkowy rak płuc | II etap | I etap

Izrael
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TR701 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych osób dorosłych (SAD/MAD)

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę XC221 u zdrowych ochotników

Grypa | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Wycofane

Próba ustalania zakresu dawek w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności EMA401 u pacjentów z PHN

Neuralgia, popółpaścowa
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego pojedynczej dawki AL-335 podanej na tle symeprewiru i odalaswiru oraz powtarzanych dawek odalaswiru podawanych samodzielnie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności CBP-201 u dorosłych pacjentów w Chinach z AD o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekrutacyjny

Ukierunkowana radioterapia cząsteczkowa alfa w leczeniu przerzutowego czerniaka błony naczyniowej oka

Czerniak błony naczyniowej oka | Przerzuty

Stany Zjednoczone
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Zakończony

Ocena zastosowania nasadki w poprawie wyników kolonoskopii

Kolonoskopia

Australia
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie ZSP1273 u pacjentów z ostrą niepowikłaną grypą A

Grypa A

Chiny
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ niewydolności wątroby na farmakokinetykę waniprewiru (MK-7009-005)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Pfizer

Zakończony

Badanie docelowego obłożenia z Ritlecitinibem.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w środowisku pracy DOROSŁYCH

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Nieznany

Badanie biorównoważności fawipirawiru 200 mg tabletka powlekana (Pharma Plant, Turcja) na czczo

Biorównoważność

Indyk
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie biodostępności ODM-201 u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację, u których wcześniej nie stosowano chemioterapii z przerzutami (ARAFOR)

Rak prostaty

Łotwa
University of California, Davis
Mars, Inc.

Zakończony

Zależny od spożycia efekt wchłaniania, metabolizmu i wydalania flawanolu kakaowego u ludzi

Zdrowy

Stany Zjednoczone
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Faza II badania dootrzewnowego NanoPac® u pacjentek z rakiem jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Wycofane

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność grazoprewiru + elbaswiru przez 12 lub 16 tygodni u biorców przeszczepu wątroby. (EGRADICATE)

Transplantacja wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PF-04965842 z miejscowymi lekami lub bez u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE EXTEND)

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Australia, Kanada, Węgry, Republika Korei, Polska, Serbia, Bułgaria, Czechy, Japonia, Łotwa, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Izrael, Włochy, Finlandia, Meksyk, Rumunia, Słowacja, Arg... i więcej
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa PF-04965842 u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry z opcją leczenia ratunkowego u pacjentów z objawami zapalenia

Choroby skórne | Choroby układu odpornościowego | Nadwrażliwość | Nadwrażliwość, natychmiastowa | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby skóry, genetyczne | Zapalenie skóry | Wyprysk | Choroby skóry, egzema | Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Kanada, Chiny, Polska, Belgia, Serbia, Brazylia, Federacja Rosyjska, Izrael, Łotwa, Włochy, Rumunia, Meksyk, Argentyna, Bułgaria, Chile, Holandia, Słowacja
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Ixchelsis Limited

Zakończony

IX-01 Wpływ na czas opóźnienia wytrysku dopochwowego (IELT), wyniki zgłaszane przez pacjentki i bezpieczeństwo u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem (PE)

Przedwczesny wytrysk

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające mechanizm działania PF-04965842 w monoterapii umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry (JADE MOA)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność molnupirawiru (EIDD-2801) w celu wyeliminowania wykrywalności wirusa zakaźnego u osób z COVID-19

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne 200 i 400 mg tabletki acyklowiru w Indonezji zdrowy podmiot

Używanie narkotyków

Indonezja
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Sunovion

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie skuteczności badanego leku w leczeniu osób, które mają epizody dużej depresji, gdy cierpią na depresję dwubiegunową 1

Odcinek depresyjny | Depresja afektywna dwubiegunowa 1

Japonia, Serbia, Stany Zjednoczone, Polska, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Słowacja, Ukraina
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VB-201 u pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca

Niemcy, Izrael, Polska, Hiszpania
Maruho Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie ASP2151 u pacjentów z opryszczką pospolitą

Opryszczka pospolita

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-04965842 u osób w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE Mono-1)

Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Niemcy, Australia, Czechy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Southwest Regional Wound Care Center

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą WPP-201 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leczenia żylnych owrzodzeń nóg (WPP-201)

Owrzodzenia żylne nóg

Stany Zjednoczone
Innovaderm Research Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja abrocytynibu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego przewlekłym wypryskiem rąk opornym na leczenie kortykosteroidami

Przewlekły wyprysk dłoni

Kanada
UCB Pharma

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo epratuzumabu w japońskim toczniu rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Japonia
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AQX-1125 u pacjentów z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy (CP/CPPS)

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Kanada, Stany Zjednoczone
PegBio Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne badanego leku (PB-201) u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Zakończony

Faza 1, randomizowane badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania pierścieni dopochwowych z dapiwiryną o przedłużonym czasie trwania

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletek chlorowodorku fenazopirydyny, USP 200 mg, jako środka przeciwbólowego do krótkotrwałego leczenia u kobiet cierpiących na umiarkowany do ciężkiego ból i pieczenie podczas oddawania moczu związane z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych (uUTI)

Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Zakończony

Podwojenie dawki żelaza w celu zapobiegania IDA u kobiet w ciąży bliźniaczej (IDA)

Hematologiczne powikłania ciąży

Egipt
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Zakończony

Ocena PK i profilu bezpieczeństwa doustnego MAD oddzielnego stosowania TG-2349, DAG181 lub kombinacji u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi chińscy ochotnicy

Chiny
Shionogi

Zakończony

Randomizowane badanie fazy Ib/IIa z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę S-777469 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco

Rekrutacyjny

Oczne badanie biomu trądziku różowatego (ORBS)

Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe | Oczny trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Zakończony

Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo ocena zwiększających się dawek cotygodniowej tafenochiny do chemosupresji Plasmodium falciparum

Malaria
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności kapsułek TNX-201 w leczeniu pojedynczego napięciowego bólu głowy

Ból głowy typu napięciowego

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: TR-701+FA+200+mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje