Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Pronova BioPharma

Łącznie 1507 wyników

CTI BioPharma

Wycofane

Fludarabina, piksantron i rytuksymab w porównaniu z fludarabiną i rytuksymabem w nawracającym lub opornym na leczenie NHL

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma

Zakończony

Poliglutaminian paklitakselu w porównaniu z gemcytabiną lub winorelbiną w leczeniu pacjentów z zaawansowanym lub nawracającym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak płuc

Stany Zjednoczone
United BioPharma

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa UB-421 w skojarzeniu z terapią przeciwretrowirusową (ART) oraz skuteczności w zmniejszaniu miana wirusa HIV i prowirusowego DNA w porównaniu z samym ART u pacjentów z wirusem HIV-1 poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej

Infekcja HIV-1
Mereo BioPharma

Zakończony

Wpływ itrakonazolu na ekspozycję na BCT197 u zdrowych mężczyzn

Interakcja

Stany Zjednoczone
NuSirt Biopharma

Zakończony

The Effect Of NS-0200 Versus Placebo On Hepatic Fat Content In Patients With Non Alcoholic Fatty Liver Disease

NAFLD

Stany Zjednoczone
NuSirt Biopharma

Zakończony

Porównanie dawek kombinacji leucyny i metforminy na poziom glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
NuSirt Biopharma

Zakończony

Rozszerzony protokół oceny porównań dawek kombinacji leucyny i metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Array BioPharma

Zakończony

Badanie fazy Ib MEK162 Plus BYL719 u dorosłych pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi

AML | Zaawansowane i wybrane guzy lite | MDS wysokiego ryzyka i bardzo wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Hiszpania, Francja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Recepta Biopharma

Zakończony

Terapia konsolidacyjna z Hu3S193 dla kobiet z rakiem jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej lub jajowodu

Rak jajnika | Rak jajowodu | Rak jamy otrzewnej

Brazylia
Array BioPharma

Zakończony

LGX818 w połączeniu z czynnikami (MEK162; BKM120; LEE011; BGJ398; INC280) w zaawansowanym czerniaku BRAF (LOGIC)

Czerniak

Kanada, Hiszpania, Australia, Szwajcaria, Niemcy, Stany Zjednoczone
Array BioPharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność LEE011 i LGX818 u pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF.

Miejscowo zaawansowany przerzutowy czerniak z mutacją BRAF

Australia, Kanada, Holandia, Stany Zjednoczone
CTI BioPharma

Zakończony

Badanie porównawcze piksantronu w skojarzeniu z rytuksymabem w powolnym chłoniaku nieziarniczym

Chłoniak, Pęcherzykowy | Chłoniak Mieszanokomórkowy Pęcherzykowy | Chłoniak z małych rozszczepionych komórek, grudkowy | Chłoniak niskiego stopnia

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika Velusetragu u zdrowych osób w podeszłym wieku

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Array BioPharma

Zakończony

Badanie ARRY-334543 i gemcytabiny u pacjentów z zaawansowanym rakiem i rakiem trzustki

Rak trzustki | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Limerick BioPharma

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki LIM-0705 u mężczyzn z upośledzoną tolerancją glukozy (LIM)

Zaburzona tolerancja glukozy
CTI BioPharma

Zakończony

Faza II CT-2103/karboplatyna w raku jajnika

Nowotwór jajnika

Stany Zjednoczone
Sonova AG

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena wyników Lyric4

Utrata słuchu

Stany Zjednoczone
Sonova AG

Zakończony

Wstępne obliczenie obniżenia częstotliwości w aparatach słuchowych

Obniżenie częstotliwości

Szwajcaria
Sonova AG

Zakończony

Wpływ oznakowania aparatów słuchowych na pomiary rozumienia mowy

Utrata słuchu

Stany Zjednoczone
Sonova AG

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej technologii skanowania kanałów słuchowych 3D

Procedura wycisku wkładki usznej

Stany Zjednoczone
Sonova AG

Zakończony

Badanie jakości i niezawodności aparatów słuchowych

Utrata słuchu

Stany Zjednoczone
Sonova AG

Zakończony

Badanie krzywych odpowiedzi częstotliwościowej aparatów słuchowych

Utrata słuchu, czuciowo-nerwowa | Utrata słuchu, obustronna

Kanada
Sonova AG

Zakończony

Ocena nowych zasad redukcji szumów w aparatach słuchowych

Utrata słuchu

Niemcy
Sonova AG

Zakończony

Ocena nowych zasad zmiany dźwięku w aparatach słuchowych w celu określenia ich zastosowania - 2020_09

Utrata słuchu

Szwajcaria
Sonova AG

Zakończony

Kontrola jakości aparatów słuchowych firmy Phonak z certyfikatem CE — 2019_34

Utrata słuchu

Szwajcaria
Sonova AG

Zakończony

Ocena nowych zasad zmiany dźwięku w aparatach słuchowych w celu określenia ich zastosowania - 2019_20

Utrata słuchu

Szwajcaria
Sonova AG

Zakończony

Assessment of Novel Sound Changing Principles in Hearing Instruments to Determine Their Application - 2019_04

Utrata słuchu

Szwajcaria
Sonova AG

Zakończony

Physiological, Behavioural and Subjective Measures of Listening Effort

Utrata słuchu

Szwajcaria
Sonova AG

Zakończony

Ocena nowych zasad zmiany dźwięku w aparatach słuchowych w celu określenia ich zastosowania - Sonova2018_31

Utrata słuchu

Szwajcaria
Sonova AG

Zakończony

Ocena nowych zasad zmiany dźwięku w aparatach słuchowych w celu określenia ich zastosowania - 2018_16

Utrata słuchu | Normalny słuch

Szwajcaria
Sonova AG

Zakończony

Kontrola jakości aparatów słuchowych firmy Phonak z oznaczeniem CE (część do analizy: Sonova2015-00)

Utrata słuchu

Szwajcaria
Lantu Biopharma

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie dotyczące produktów terapii genowej u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni

Rdzeniowy zanik mięśni
Huons Biopharma

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa LIZTOX u pacjentów z łagodnym przerostem żwacza

Łagodny przerost żwacza

Republika Korei
Cue Biopharma

Rekrutacyjny

Faza 1 u pacjentów z nawracającymi/przerzutowymi nowotworami HLA-A*0201+ i WT1+

Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Vor Biopharma

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie kontrolne pacjentów, którzy otrzymali VOR33

Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone, Kanada
United BioPharma

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę, farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność wlewu dożylnego UB-221 jako terapii dodatkowej u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną

Przewlekła pokrzywka samoistna

Tajwan
Vor Biopharma

Rekrutacyjny

Allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych (HCT) pozbawionych białka CD33 i leczenie Mylotarg po HCT u pacjentów z CD33+ AML

Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone, Kanada
UWELL Biopharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie pilotażowe NKG2D CAR-T w leczeniu pacjentów z nawracającym glejakiem

Nawracający glejak wielopostaciowy
POINT Biopharma

Aktywny, nie rekrutujący

FAPi Radioligand Open-Label, badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i dozymetrię [Lu-177]-PNT6555; Badanie zwiększania dawki w leczeniu pacjentów z wybranymi guzami litymi (FRONTIER)

Mięsak tkanek miękkich | Rak jelita grubego | Rak przełyku | Rak dróg żółciowych | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Czerniak (skóra)

Stany Zjednoczone, Kanada
CTI BioPharma

Wycofane

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa piksantronu u pacjentów z rakiem przerzutowym i zaburzeniami czynności wątroby (Hepatic)

Rak z przerzutami

Stany Zjednoczone
Mereo BioPharma

Zakończony

6-miesięczne rozszerzenie badania dotyczącego bezpieczeństwa MBGS205

Hipogonadyzm hipogonadotropowy

Stany Zjednoczone
United BioPharma

Wycofane

Zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii UB-421 u dorosłych zakażonych HIV-1

Infekcja HIV-1

Chiny
Theravance Biopharma

Zakończony

Trwałość efektu klinicznego fazy 3 TD-9855 w leczeniu objawowego nOH u pacjentów z pierwotną niewydolnością układu autonomicznego (REDWOOD)

Choroba Parkinsona (PD) | MSA | Objawowe neurogenne niedociśnienie ortostatyczne | Czysta awaria autonomiczna (PAF)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Estonia, Australia, Izrael, Dania, Włochy, Polska, Nowa Zelandia, Niemcy, Ukraina, Austria, Bułgaria, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska
DS Biopharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo DS107 podawanego doustnie u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Łotwa, Polska
DS Biopharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stosowanego miejscowo kremu DS107 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry (AZS)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-1473 Badanie długoterminowego bezpieczeństwa (LTS) wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC).

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC)

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Portugalia, Rumunia, Serbia, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan, Ukraina
CTI BioPharma

Zakończony

Badanie fazy 2: otwarte, randomizowane badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki pakrytynibu u pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku, zwłóknieniem szpiku poprzedzonym czerwienicą prawdziwą lub zwłóknieniem szpiku poprzedzonym nadpłytkowością samoistną, wcześniej leczonych ruksolitynibem

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | Zwłóknienie szpiku pozapłytkowego samoistnego

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Republika Korei, Francja, Włochy, Szwecja
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-0903 dla ALI powiązanego z COVID-19

Ostre uszkodzenie płuc (ALI) związane z COVID-19 | Zapalenie płuc związane z COVID-19

Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Brazylia, Finlandia, Rumunia, Ukraina
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-1058 Pierwsze badanie na ludziach u zdrowych osób i osób z idiopatycznym włóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Zjednoczone Królestwo
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyki TD-0903 u zdrowych uczestników z dodatkowym natlenieniem

Ostre uszkodzenie płuc (ALI) spowodowane chorobą koronawirusową-2019 (COVID-19)

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Pronova BioPharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje