Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: dose finding

Łącznie 21433 wyników

Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Dose-finding and Safety Study of SHR4640 in Subjects With Hyperuricemia

Hiperurykemia

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Określenie dawki semaglutydu podawanego podskórnie raz dziennie w porównaniu z placebo i liraglutydem u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Austria, Serbia, Niemcy, Afryka Południowa, Malezja, Czechy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie ustalania dawki BI 6727 (Volasertib) u pacjentów z różnymi nowotworami litymi

Nowotwory

Tajwan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki batefenterolu (GSK961081) za pomocą inhalatora proszkowego u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Biocad

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa BCD-131 w porównaniu z Mircera i Aranesp u zdrowych ochotników

Liczba retikulocytów
Novartis Vaccines

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki czterech poziomów dawkowania szczepionki przeciw grypie H7N9 u osób dorosłych w wieku od 18 do 65 lat

Grypa H7N9

Stany Zjednoczone
Samuel Lunenfeld Research Institute, Mount Sinai...

Zakończony

Carbetocin at Elective Cesarean Deliveries: A Dose-finding Study in Women With BMI ≥ 40kg/m2

Krwotok poporodowy

Kanada
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Oceń skuteczność i bezpieczeństwo ID1201 w ustalaniu dawki w łagodnej chorobie Alzheimera

Choroba Alzheimera

Republika Korei
University of Wisconsin, Madison

Zakończony

Pierwsze badanie dotyczące bezpieczeństwa u ludzi i ustalania dawki nowego inokulum ludzkiego rinowirusa typu 16 (RG-HRV16) u zdrowych ochotników (UWI-02)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
PATH
United States Department of Defense; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Zakończony

Badanie ustalania dawki liofilizowanego szczepu prowokacyjnego Shigella Sonnei 53G

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655066 (Risankizumab) Badanie potwierdzające słuszność koncepcji ustalania dawki w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (ZZSK)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK)
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki wedolizumabu w leczeniu opornej na steroidy ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (GvHD) u uczestników, którzy przeszli allogeniczne przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych (Allo-HSCT)

Allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych

Stany Zjednoczone, Belgia, Szwecja, Francja, Norwegia
Cristiana Sessa

Zakończony

Badanie ustalania dawki PF-05212384 z paklitakselem i karboplatyną u pacjentów z zaawansowanym guzem litym (IOSI-NDU-001)

Rak piersi | NSCLC | Rak endometrium | Rak jajnika | Drobnokomórkowy rak płuca (SCLC) | Głowa i szyja (HNSCC)

Szwajcaria
University of California, San Francisco
Novartis

Zakończony

Faza I Ustalanie dawki i badanie potwierdzające słuszność koncepcji panobinostatu ze standardową dawką cytarabiny i daunorubicyny w leczeniu nieleczonej ostrej białaczki szpikowej lub zaawansowanego zespołu mielodysplastycznego

Ostra białaczka szpikowa | Zaawansowany zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

A Dose Finding Study of IDH305 With Standard of Care in IDH1 Mutant Acute Myeloid Leukemia

Ostra białaczka szpikowa (AML)
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ustalania dawki leku Org 50081 (esmirtazapina) w leczeniu objawów naczynioruchowych (177001/P06472/MK-8265-013)

Objawy naczynioruchowe | Klimakterium | Objawy pomenopauzalne
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ustalania dawki leku Org50081 (esmirtazapina) w leczeniu objawów naczynioruchowych (46101/P06459/MK-8265-012)

Objawy naczynioruchowe | Klimakterium
Tracon Pharmaceuticals Inc.
United States Department of Defense; Roswell Park Cancer Institute

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie dawki TRC105 plus kapecytabiny w raku piersi z przerzutami (TRC105)

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie określające zakres dawek JNJ-38518168 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów pomimo leczenia metotreksatem

Reumatyzm

Polska, Ukraina, Tajwan, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Meksyk, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Argentyna, Chile, Tajlandia, Węgry, Rumunia, Czechy, Łotwa
Metro Health, Michigan

Zakończony

Glukonian chlorheksydyny a powidon-jod jako środek antyseptyczny do przygotowania pochwy przed cięciem cesarskim

Infekcja, Bakteria

Stany Zjednoczone
Federal University of Minas Gerais
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Zakończony

Kąpiel przedoperacyjna u pacjentów poddanych alloplastyce stawu biodrowego

Infekcja rany chirurgicznej

Brazylia
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Zakończony

DU-176b Faza 2 Badanie ustalania dawki u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków

Uderzenie | Migotanie przedsionków

Tajwan, Republika Korei, Singapur, Chiny
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Yuyu Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie ustalania dawki, skuteczności i bezpieczeństwa YY-351 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Republika Korei
Collaborative Medicinal Development Pty Limited

Zakończony

Ustalenie dawki i badanie farmakokinetyczne DpC podawanego doustnie pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Australia
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie ustalania dawki, bezpieczeństwa i tolerancji dla AC220 w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowana faza 2, ocena skuteczności dawki, badanie bezpieczeństwa ANF-RHO™ w porównaniu z Neulasta® w neutropenii indukowanej chemioterapią

Neutropenia wywołana chemioterapią

Francja, Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Próba ustalenia dawki sugammadeksu podanego po 3 i 15 minutach po dawce 1,0 i 1,2 mg/kg bromku rokuronium u uczestników klasy 1-3 ASA (P05944; MK-8616-024)

Znieczulenie, generale
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Efficacy and Safety of Momelotinib Combined With Trametinib in Adults With Metastatic KRAS-mutated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Failed Platinum-Based Chemotherapy Preceded by a Dose-finding Lead-in Phase

Relapsed Metastatic KRAS-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

Stany Zjednoczone
C17 Council

Zakończony

Badanie I fazy dotyczące ustalania dawki melatoniny u pacjentów onkologicznych z nawrotem guza litego u dzieci

Nawrót złośliwego guza litego

Kanada
Micelle BioPharma Inc

Nieznany

Badanie ustalania dawki SC411 u dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCOT)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Próba ustalenia dawki dla dzieci i dorosłych z sugammadeksem (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Znieczulenie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

A 24-wk Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 4 Doses of a New PDE4 Inhibitor in Patients With COPD (PIONEER)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Arbutus Biopharma Corporation

Zakończony

Badanie ustalania dawki infuzji TKM-080301 u pacjentów z guzami neuroendokrynnymi (NET) i rakiem kory nadnerczy (ACC)

Nowotwór | Guzy neuroendokrynne | Rak kory nadnerczy | AKC | INTERNET

Stany Zjednoczone
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny immunogenności trzech różnych poziomów dawek szczepionki przeciw ospie IMVAMUNE (MVA-BN).

Ospa

Szwajcaria
Paion UK Ltd.
Premier Research Group plc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa mające na celu ustalenie dawki oceniające remimazolam (CNS 7056) u pacjentów poddawanych endoskopii diagnostycznej górnego odcinka przewodu pokarmowego

Endoskopia | Sedacja proceduralna

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie ustalające dawkę MK-1602 w leczeniu ostrej migreny (MK-1602-006)

Migrena
Christopher O'Brien, MD
BioIncept LLC

Wycofane

Faza 2 Ustalanie dawki sPIF u pacjentów z wysokim panelem reaktywnych przeciwciał

Przeciwciała reaktywne panelu
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Monotherapy Dose Finding With BI 847325 in Solid Tumours

Nowotwory

Belgia
Anavex Life Sciences Corp.

Zakończony

Faza 2a Ustalanie dawki, PK/PD i 12-miesięczne eksploracyjne badanie skuteczności ANAVEX2-73 u pacjentów z chorobą Alzheimera (ANAVEX)

Choroba Alzheimera

Australia
Transgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja TG1050: badanie ustalające dawkę

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Francja, Kanada, Niemcy
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie ustalania dawki ASP2151 u pacjentów z półpaścem

Półpasiec

Japonia
Oregon Health and Science University

Zakończony

Hormon tarczycy do remielinizacji w stwardnieniu rozsianym (MS): badanie bezpieczeństwa i ustalania dawki (MST3K)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawki DTX101 (AAVrh10FIX) u dorosłych z umiarkowaną/ciężką do ciężkiej hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie ustalania dawki preparatu Preladenant (SCH 420814) w leczeniu choroby Parkinsona (PD) u pacjentów z Japonii (P06402)

Choroba Parkinsona
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-05212384 (znanego również jako PKI-587) podawanego dożylnie pacjentom z guzami litymi (B2151001)

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie ustalania dawki u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)(174007/P05805/MK-8777-003)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wzrastających pojedynczych dawek TAK-828 u zdrowych uczestników

Badanie ustalania dawki

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

A Dose Finding and Expansion Study of RO7051790 Administered Orally in Participants With Relapsed, Extensive-Stage Disease Small Cell Lung Cancer (ED SCLC)

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone, Dania, Hiszpania, Francja, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: dose finding

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje