Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Dompe s.p.a.

Łącznie 662 wyników

Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę OXERVATE™ u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki stopnia 1 (DEFENDO)

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności nowej postaci roztworu kropli do oczu rekombinowanego ludzkiego czynnika wzrostu nerwów (rhNGF) u pacjentów z chorobą suchego oka (REDUCO)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutacyjny

Dodatkowa reparyksyna u dorosłych pacjentów z ARDS

Zespół ostrej niewydolności oddechowej, dorosły

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie doustnej ladaryksyny w cukrzycy typu 1 o niedawnym początku i niskiej resztkowej funkcji komórek β

Nowo rozpoznana cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Belgia, Gruzja, Niemcy, Włochy, Serbia, Izrael, Słowenia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Reparixin w zapaleniu płuc wywołanym przez COVID-19 – skuteczność i bezpieczeństwo

Ciężkie zapalenie płuc

Brazylia, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Cenegerminy (Oxervate®) w porównaniu z nośnikiem w ciężkiej chorobie suchego oka Sjogrena (NGF0221 - badanie PROTEGO-2) (NGF0221)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące terapii wspomagającej Ladarixin w celu poprawy kontroli glikemii w cukrzycy typu 1. (CONSERVA)

Cukrzyca typu 1

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Wycofane

Ladarixin jako terapia wspomagająca w celu poprawy wrażliwości na insulinę i wyników metabolizmu glukozy w cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu I

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo reparyksyny w autotransplantacji wysp trzustkowych

Pankreatektomia z powodu przewlekłego zapalenia trzustki

Stany Zjednoczone, Kanada
Dompé Farmaceutici S.p.A

Wycofane

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnej reparyksyny u pacjentów ze zmęczeniem i miejscowo zaawansowanym/przerzutowym rakiem piersi

Zmęczenie | Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa reparyksyny w leczeniu hospitalizowanych pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19.

Zapalenie płuc, wirusowe

Stany Zjednoczone, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające bezpieczeństwo i skutki biologiczne doustnego podawania reparyksyny we wczesnym stadium raka piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

8-tygodniowe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kropli do oczu NGF w roztworze w porównaniu z podłożem u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Repertaksyna w profilaktyce pierwotnej dysfunkcji przeszczepu po przeszczepie płuca

Transplantacja płuc | Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutacyjny

Reparixin jako terapia dodatkowa do standardowej opieki w celu ograniczenia progresji choroby u dorosłych pacjentów z COVID-19 i innymi pozaszpitalnymi zapaleniami płuc.

Ciężki COVID-19 | Zakaźne zapalenie płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Indyk, Argentyna, Niemcy, Austria, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Próba tolerancji rosnącej dawki i ocena farmakokinetyczna u zdrowych ochotników po jednorazowym i wielokrotnym doustnym przyjęciu DF2755A

żaden Warunek

Francja
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu rhNGF w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 2 z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo z udziałem pacjentów z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1

Cukrzyca, insulinozależna

Niemcy, Belgia, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności rhNGF u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki w stadium 2 i 3. (REPARO)

Zapalenie rogówki | Neurotroficzne zapalenie rogówki | Wrzód rogówki

Niemcy, Włochy, Francja, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności rhNGF u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki (RP) (Lumos)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki dotyczące wpływu pokarmu na biodostępność kapsułki Ladarixin po podaniu doustnym u zdrowych ochotników

żaden Warunek

Szwajcaria
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, równoległe badanie fazy 2/3 w celu zbadania raloksyfenu u dorosłych pacjentów z COVID-19.

Zakażenie SARS CoV 2

Francja, Hiszpania, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Cenegerminy (Oxervate®) w porównaniu z nośnikiem w ciężkiej chorobie suchego oka Sjogrena (NGF0121 - badanie PROTEGO-1) (NGF0121)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Ocena skuteczności 20 µg/ml rhNGF w nowej postaci (z przeciwutleniaczem) u pacjentów z NK w stadium 2 i 3

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie dotyczące soli lizynowej ketoprofenu (KLS) + gabapentyny (GABA) w porównaniu z KLS w celu zbadania ich farmakodynamiki u zdrowych mężczyzn

Brak warunku

Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i skuteczność kropli do oczu Lubricin w porównaniu z kroplami do oczu z hialuronianem sodu u pacjentów z mod. Wyschnięte oko

Zespół suchego oka | Niedobór filmu łzowego

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i skuteczność kropli do oczu Lubricin (150 µg/ml) w porównaniu z kroplami do oczu z hialuronianem sodu (HA) 0,18% u pacjentów z umiarkowanym zespołem suchego oka (DE)

Zespół suchego oka

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie obserwacyjne DEFENDO u pacjentów z NK w stadium 1 (DEFENDO)

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję ketoprofenu 40 mg w granulkach w porównaniu z placebo (KSL0117)

Ostry ból

Federacja Rosyjska
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

8-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo rhNGF w porównaniu z nośnikiem u pacjentów po operacji usunięcia zaćmy i chirurgii refrakcyjnej

Dyskomfort w oku

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa Levopront® 30 mg/5 ml u pacjentów z suchym kaszlem (LDP0114)

Kaszel

Federacja Rosyjska
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Reparixin w zapobieganiu opóźnionej funkcji przeszczepu po przeszczepie nerki

Choroby nerek | Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo reparyksyny w transplantacji wysp trzustkowych (REP0211)

Transplantacja wysp trzustkowych w cukrzycy typu 1

Stany Zjednoczone, Czechy, Włochy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności/bezpieczeństwa stosowania ladaryksyny u pacjentów z cukrzycą typu 1 z zachowaną funkcją komórek ß na początku badania.

Nowo rozpoznana cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Belgia, Gruzja, Niemcy, Włochy, Serbia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Pilotażowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego DF2156A u pacjentów z aktywnym pemfigoidem pęcherzowym

Pemfigoid pęcherzowy

Niemcy, Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Reparixin w transplantacji wysp trzustkowych

Przeszczep wysp trzustkowych w cukrzycy typu 1

Włochy, Niemcy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

2-tygodniowe badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, trwałość na powierzchni oka i skuteczność dwóch stężeń kropli do oczu z lubrycyną w porównaniu z kroplami do oczu z hialuronianem sodu 0,18% u pacjentów z dyskomfortem w oku po operacji refrakcyjnej

Dyskomfort w oku

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie pilotażowe reparyksyny we wczesnym zapobieganiu dysfunkcji alloprzeszczepu w transplantacji wątroby

Wczesna dysfunkcja alloprzeszczepu | Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny po przeszczepie wątroby

Białoruś, Federacja Rosyjska
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cromsource

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rhNGF u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę kropli do oczu rhNGF u zdrowych ochotników (NGF0112)

Zdrowy

Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cromsource

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności kropli do oczu rhNGF w roztworze w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z jaskrą (NGF-Glaucoma)

Jaskra

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A
PRA Health Sciences

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające stosowanie reparyksyny z cotygodniowym paklitakselem u pacjentów z HER 2 ujemnym rakiem piersi z przerzutami (MBC)

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Zakończony

Jednodawkowe, dwuetapowe badanie biorównoważności SCMC-Lys Salt 1,35 g proszku w porównaniu z SCMC-Lys Salt 90 mg/ml syropu

Zapalenie oskrzeli

Szwajcaria
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Krople do oczu z czynnikiem wzrostu nerwów Leczenie pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki i torbielowatym obrzękiem plamki (NEMO)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Włochy
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kropli do oczu rhNGF w różnych dawkach u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Austria
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Zakończony

Dwukierunkowe skrzyżowanie, randomizowana pojedyncza dawka, dwuetapowa biorównoważność soli lizynowej ketoprofenu o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z granulowanym roztworem doustnym

Zaburzenia bólowe

Szwajcaria
Tufts Medical Center
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rejestracja na zaproszenie

QST dla funkcji nerwu rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki | Neuropatia | Zespół suchego oka | Choroba rogówki

Stany Zjednoczone
Tufts Medical Center
Dompé Farmaceutici S.p.A

Wycofane

Leczenie NGF u pacjentów z neuropatycznym bólem rogówki

Neuropatia | Choroba rogówki

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A
PRA Health Sciences

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie paklitakselu w połączeniu z reparyksyną lub placebo w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami (FRIDA)

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Włochy, Francja, Czechy, Polska
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutacyjny

Reparyksyna u pacjentów z mielofibrozą Konsorcjum Badań nad Nowotworami Mieloproliferacyjnymi (MPN-RC 120)

Zwłóknienie szpiku (PMF) | Zwłóknienie szpiku pozapłytkowego samoistnego (ET-MF) | Zwłóknienie szpiku związane z czerwienicą prawdziwą (PV-MF)

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Dompe s.p.a.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje