Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Prolong Pharmaceuticals

Łącznie 19704 wyników

Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PP-007 u osób z ostrym udarem niedokrwiennym (HEMERA-1)

Ostry udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone
Prolong Pharmaceuticals

Wycofane

ANF-Rho w leczeniu przewlekłej neutropenii

Neutropenia, ciężka przewlekła
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i wpływ na uczulenie humoralne SANGUINATE u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek

Niewydolność nerek, przewlekła

Stany Zjednoczone
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SANGUINATE w leczeniu przełomu naczynioruchowego (VOC) u dorosłych pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia, sierpowata komórka

Kolumbia, Panama, Republika Dominikany, Honduras
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i działanie infuzji SANGUINATE™ u pacjentów zagrożonych opóźnionym niedokrwieniem mózgu (DCI) po krwotoku podpajęczynówkowym (SAH)

Niedokrwienie mózgu

Stany Zjednoczone
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SANGUINATE™ w zmniejszaniu opóźnionej funkcji przeszczepu u pacjentów otrzymujących przeszczep nerki

Opóźniona funkcja przeszczepu nerki

Stany Zjednoczone
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SANGUINATE™ w porównaniu z hydroksymocznikiem u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCD).

Anemia sierpowata

Kolumbia, Panama
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowana faza 2, ocena skuteczności dawki, badanie bezpieczeństwa ANF-RHO™ w porównaniu z Neulasta® w neutropenii indukowanej chemioterapią

Neutropenia wywołana chemioterapią

Francja, Holandia
Prolong Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie nad SANGUINATE™ w celu zmniejszenia opóźnionej funkcji przeszczepu u pacjentów po przeszczepie nerki

Opóźniona funkcja przeszczepu nerki
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

SANGUINATE™ w owrzodzeniu nóg związanym z anemią sierpowatokrwinkową (LU)

Owrzodzenie nogi

Republika Dominikany, Panama
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie EPEG u pacjentów z talasemią beta

Beta-talasemia

Tajlandia
Prolong Pharmaceuticals

Wycofane

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka SANGUINATE™ u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCD).

Anemia sierpowata

Izrael
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SANGUINATE™ w leczeniu pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową z kryzysem naczynioruchowym

Anemia, sierpowata komórka

Stany Zjednoczone
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 1 bezpieczeństwa stosowania SANGUINATE™ u pacjentów z ostrą, ciężką niedokrwistością.

Ostra anemia

Stany Zjednoczone
Prolong Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki rosnących dawek SANGUINATE™ u zdrowych ochotników.

Bezpieczeństwo leków

Izrael
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu SP5M001 Inj. w porównaniu do Synovian Inj. u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów Kciuk

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Medicurtain® u pacjentek po całkowitej histerektomii laparoskopowej (badanie kluczowe)

Laparoskopia | Adhezja tkanek, wywołana zabiegiem chirurgicznym | Leiomyoma trzonu macicy

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Działanie przeciwadhezyjne i bezpieczeństwo MEDYKURTYNY stosowanej podczas operacji tarczycy (badanie kluczowe)

Adhezja tkanek, wywołana zabiegiem chirurgicznym

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Medicurtain® w zapobieganiu zrostom po endoskopowej operacji zatok (badanie kluczowe)

Zapalenie zatok | Adhezja tkanek, wywołana zabiegiem chirurgicznym

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Pyramax u pacjentów z łagodnym i umiarkowanym przebiegiem COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę SP-8008

Uderzenie | Ostry zespół wieńcowy

Zjednoczone Królestwo
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka SP-8203

Udar niedokrwienny

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Kluczowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu SP5M002 Inj. w porównaniu do Synovian Inj. u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę leku Ezerosu Tab

Hiperlipidemie

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Pyramax u pacjentów z łagodnym i umiarkowanym przebiegiem COVID-19 (faza 3)

COVID-19

Republika Korei, Kolumbia, Argentyna, Polska, Chile, Zjednoczone Królestwo
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa Pyramax u pacjentów z łagodną i umiarkowaną postacią COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

A Phase I Study to Evaluate Safety and Pharmacokinetics of Escalating Single Doses and Multiple Doses of SP-8356

Udar niedokrwienny | Miażdżyca tętnic

Zjednoczone Królestwo
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Chirurgia kręgosłupa z powodu zrostów u pacjentów ocenianych pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa MedicurtainⓇ (badanie kluczowe)

Adhezja tkanek, wywołana zabiegiem chirurgicznym | Zaburzenie krążka międzykręgowego | Zaburzenia krążka międzykręgowego klatki piersiowej | Zaburzenia krążka międzykręgowego piersiowo-lędźwiowego | Zaburzenia krążka międzykręgowego lędźwiowo-krzyżowego

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność artesunianu pironarydyny (Pyramax® lub Artecom®) u pacjentów z COVID-19 (PROVIDENCE)

Covid19

Filipiny
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa SPC1001 i monoterapii u pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym (SP-CAP-002)

Nadciśnienie | Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Medicurtain® u pacjentów z histeroskopią (badanie kluczowe)

Adhezja tkanek, wywołana zabiegiem chirurgicznym | Zrosty wewnątrzmaciczne

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SP-8203 u pacjentów z udarem niedokrwiennym wymagających rtPA (SP-8203-2002)

Udar niedokrwienny

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dwóch dawek SP-8203 u pacjentów z udarem niedokrwiennym wymagających rtPA (SP-8203-2001)

Udar niedokrwienny

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej rozuwastatyną i ezetymibem oraz monoterapii rozuwastatyną u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej i monoterapii kandesartanem i amlodypiną w ustalaniu dawki u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki amlodypiny 10 mg i kandesartanu 32 mg

Zdrowy

Republika Korei
ProLynx LLC

Zakończony

Badanie fazy I PLX038 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory | Nowotwór | Nowotwory

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie interakcji lekowych pironarydyny-artesunianu i metoprololu i pironarydyny-artesunianu ponownego dawkowania Badanie na zdrowych ochotnikach

Malaria

Szwajcaria
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Artesunat pironarydyny w postaci granulatu 3:1 w porównaniu z rozkruszonymi tabletkami Coartem® u pacjentów pediatrycznych z malarią wywołaną przez P. Falciparum

Malaria

Burkina Faso, Kongo, Demokratyczna Republika, Kenia, Mali, Mozambik, Filipiny, Wybrzeże Kości Słoniowej, Gabon
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Biorównoważność tabletki pironarydyny artesunianu, która ma zostać wprowadzona do obrotu, z tabletką referencyjną stosowaną w badaniu klinicznym (SP-C-009-07)

Malaria

Szwajcaria
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Pironarydyna/Artesunate - Rytonawir Lek Badanie interakcji lekowych

Malaria

Szwajcaria
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Artesunian pironarydyny (3:1) u dzieci i dorosłych z ostrą malarią Plasmodium Vivax

Malaria

Indonezja, Kambodża, Indie, Tajlandia
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Pironarydyna - Artesunate (3:1) Versus Mefloquine Plus Artesunate u pacjentów z malarią Plasmodium falciparum

Falciparum Malaria

Kambodża, Indie, Tajlandia, Burkina Faso, Wybrzeże Kości Słoniowej, Tanzania, Wietnam
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bilansu masy człowieka pironarydyny

Malaria

Szwajcaria
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność artesunianu pironarydyny w porównaniu z chlorochiną u dzieci i dorosłych pacjentów z ostrą malarią Vivax

Malaria

Republika Korei
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Artesunian pironarydyny (3:1) w porównaniu z Coartem® u pacjentów z malarią P. Falciparum

Malaria

Kongo, Demokratyczna Republika, Gambia, Ghana, Indonezja, Kenia, Mali, Mozambik, Filipiny, Senegal
Proton Collaborative Group

Rekrutacyjny

Hipofrakcjonowana radioterapia z lub bez supresji androgenów w raku prostaty o pośrednim ryzyku

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Proton Collaborative Group

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie hipofrakcjonowanego promieniowania protonowego w przypadku raka prostaty niskiego ryzyka

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności letrozolu w monoterapii jako terapii hormonalnej drugiego rzutu u pacjentek po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi, które otrzymały wcześniej leczenie antyestrogenowe

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Kobiety po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi

Japonia

Badania kliniczne sponsorowane przez Prolong Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje