Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Tigenix S.A.U.

Łącznie 176 wyników

Tigenix S.A.U.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności rozszerzonych allogenicznych komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej (eASC) (Cx601) w leczeniu złożonych przetok okołoodbytniczych w chorobie Leśniowskiego-Crohna w okolicy odbytu.

Choroba Crohna | Przetoka odbytu

Hiszpania
Tigenix S.A.U.

Zakończony

Śródlimfatyczne podawanie eASC zdrowym ochotnikom

Zlokalizowana reakcja niepożądana na podanie leku

Hiszpania
Tigenix S.A.U.

Zakończony

Randomizowane, równoległe badanie kontrolne placebo, jednoośrodkowe, interwencyjne w celu oceny wpływu ekspandowanych ludzkich allogenicznych mezenchymalnych dorosłych komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej na ludzką odpowiedź na lipopolisacharyd u ochotników (CELLULA)

Posocznica

Holandia
Tigenix S.A.U.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Cx601, dorosłych allogenicznych ekspandowanych komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej (eASC) w leczeniu złożonej przetoki okołoodbytniczej u uczestników z chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD) (ADMIRE-CD-II)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Niemcy, Kanada, Belgia, Dania, Polska, Czechy, Francja, Węgry, Izrael, Portoryko, Szwecja
Tigenix S.A.U.

Zakończony

Próba oceny skuteczności chimerycznej skóry u pacjentów z Epidermolysys bullosa (TCEB)

EPIDERMOLYSIS BULLOSA

Hiszpania
Tigenix S.A.U.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej w leczeniu złożonych przetok okołoodbytniczych u pacjentów uczestniczących w randomizowanym, kontrolowanym badaniu FATT-1 (LTE)

Złożona przetoka okołoodbytnicza

Hiszpania
Tigenix S.A.U.

Zakończony

Cx611-0101, eASCs Podawanie dożylne pacjentom z opornym na leczenie reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zaostrzenie reumatoidalnego zapalenia stawów

Hiszpania
Tigenix S.A.U.

Zakończony

Mezenchymalne komórki macierzyste pochodzące z tkanki tłuszczowej do indukcji remisji w chorobie Leśniowskiego-Crohna z przetokami okołoodbytniczymi (ADMIRE-CD)

Choroba Crohna

Hiszpania, Belgia, Holandia, Francja, Izrael, Włochy, Austria, Niemcy
Tigenix S.A.U.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo komórek macierzystych tkanki tłuszczowej w leczeniu złożonych przetok okołoodbytniczych niezwiązanych z chorobą Leśniowskiego-Crohna (FATT1)

Przetoka odbytu

Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Tigenix S.A.U.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej w leczeniu złożonych przetok okołoodbytniczych u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (FATT)

Choroba Leśniowskiego-Crohna | Złożona przetoka okołoodbytnicza

Hiszpania, Holandia, Austria
TiGenix n.v.

Zakończony

RCT ChondroCelect® (w procedurze ACI) a mikrozłamania w naprawie ubytków chrząstki stawu kolanowego (TIGACT01)

Uszkodzenie chrząstki stawowej kłykcia kości udowej

Belgia, Chorwacja, Niemcy, Holandia
TiGenix n.v.

Zakończony

Prospektywny rejestr postmarketingowy dotyczący stosowania chondromimetyków w naprawie ubytków kostno-chrzęstnych (OMCM)

Wady kostno-chrzęstne

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Belgia
Dermofarm, S.A.U

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo wyrobu medycznego do nawilżania pochwy na bazie kwasu hialuronowego w celu złagodzenia objawów suchości pochwy (HYALU-LAUDE)

Choroba pochwy

Hiszpania
Fagron Iberica S.A.U.

Zakończony

Retrospektywne badanie preparatu ImmunoFormulation na COVID-19

Covid19

Hiszpania
Abgenix

Zakończony

Zaślepione badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność w pełni ludzkiego przeciwciała monoklonalnego anty-IL8 (ABX-IL8) z placebo u pacjentów z przewlekłym zapaleniem oskrzeli i POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja | Zapalenie oskrzeli, przewlekłe

Stany Zjednoczone
Biomendi S.A.U.
Pivotal S.L.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa nowej postaci ibuprofenu 800 mg co 6 godzin w leczeniu bólu pooperacyjnego

Ból pooperacyjny

Hiszpania
EirGenix, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące EG12014 i Herceptin (trastuzumab) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Immutep S.A.S.

Rekrutacyjny

Badanie z udziałem pacjentek z rakiem piersi z przerzutami otrzymujących eftilagimod alfa lub placebo w skojarzeniu z chemioterapią paklitakselem (AIPAC-003)

Rak piersi

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia
iVascular S.L.U.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności stentu pokrytego iCover do leczenia choroby zarostowej aortalno-biodrowej (ILICO)

Choroba tętnic obwodowych | Choroba tętnicy biodrowej | Angioplastyka | Miażdżyca aortalno-biodrowa | Zakryty stent

Belgia, Niemcy, Francja, Hiszpania
iVascular S.L.U.

Rekrutacyjny

Europejski wieloośrodkowy prospektywny REJESTR wszystkich uczestników dotyczący balonu uwalniającego lek LUMINOR® w tętnicy udowej powierzchownej i tętnicy podkolanowej z 5-letnią obserwacją. (LUMIFOLLOW)

Choroba tętnic obwodowych | Angioplastyka | Paklitaksel | Balon uwalniający narkotyki | Tętnica udowa

Francja
Immutep S.A.S.

Zakończony

IMP321 (Eftilagimod alfa) jako uzupełnienie standardowej chemioterapii Rak piersi z przerzutami paklitakselu

Gruczolakorak piersi IV stadium

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Belgia, Niemcy, Węgry, Polska
iVascular S.L.U.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej ośmiu urządzeń iVascular do interwencji wewnątrznaczyniowych w tętnicach nerkowych, biodrowych lub udowych

Choroba tętnic

Francja
iVascular S.L.U.

Jeszcze nie rekrutacja

Skutki niedokrwienia i krwawienia po implantacji stentu angiolitowego i skróconej podwójnej terapii przeciwpłytkowej (ANGIODAPT)

Choroba wieńcowa
iVascular S.L.U.

Rekrutacyjny

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie oceniające system do trombektomii w przypadku udaru mózgu: INEDIT, INDEEP i INTERCEPT (SEMTiC)

Ostry udar niedokrwienny

Hiszpania, Belgia, Francja, Niemcy
iVascular S.L.U.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa systemu cewnika zakrzepowo-aspiracyjnego iNstroke u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym (ASPiC)

Ostry udar niedokrwienny

Hiszpania
Immutep S.A.S.

Wycofane

Badanie z udziałem pacjentek z przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym w celu przetestowania nowego schematu podawania Efti (IMP321, Eftilagimod alfa) jako dodatku do cotygodniowego schematu leczenia paklitakselem (AIPAC-002)

Rak piersi z przerzutami
iVascular S.L.U.

Zakończony

Luminor Registry: Rejestr wyników angioplastyki balonem uwalniającym lek (paklitaksel) w leczeniu zmian okluzyjnych podpachwinowych i restenozy po wcześniejszych zabiegach wewnątrznaczyniowych w tym sektorze.

Choroba naczyń obwodowych

Hiszpania
Zogenix MDS, Inc.
Zogenix, Inc.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MT1621 w niedoborze kinazy tymidynowej 2 (TK2) (nieleczeni wcześniej)

Niedobór kinazy tymidynowej 2
Tissue Regenix Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie PMCF wielowięzadłowego OrthoPureXT

Wielowięzadłowe urazy kolana
Tissue Regenix Ltd

Zakończony

Plaster naczyniowy dCell w badaniu dotyczącym obwodowej chirurgii naczyniowej do przedłożenia znaku CE

Niedrożność naczyń tętniczych obwodowych

Węgry, Holandia
Abgenix
Immunex Corporation

Zakończony

ABX-EGF (przeciwciało monoklonalne) podawane pacjentom z rakiem prostaty z lub bez guza w innych częściach ciała

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Laboratoires Coloplast S.A.S

Zakończony

Badanie obserwacyjne jakości życia nowych stomików stosujących aparaty SenSura Mio z technologią BodyFit (QoLMio)

Stomia

Francja
Dedienne Sante S.A.S.

Zakończony

Retrospektywne obserwacyjne badanie kohortowe SYMBOL CUP DM 1 (SYMCOR-1)

Pierwotna całkowita alloplastyka stawu biodrowego

Francja
EirGenix, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa EG12014 w porównaniu z Herceptyną u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnim wynikiem HER2

Rak piersi

Tajwan, Indie, Gruzja, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina, Białoruś, Chile, Kolumbia, Republika Korei
Hipra Scientific, S.L.U

Zakończony

Badanie fazy II mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki BIMERVAX® podawanej jednocześnie ze szczepionką przeciw grypie sezonowej (SIIV) osobom dorosłym w wieku powyżej 65 lat w pełni zaszczepionym przeciwko COVID-19

Grypa, człowiek | Zakażenie SARS CoV 2

Hiszpania
Probelte Pharma S.L.U.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki Beltavac® polimeryzowanej z Alternaria Alternata

Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek z lub bez astmy alergicznej

Hiszpania
Hipra Scientific, S.L.U

Zakończony

Badanie III fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przypominającej kandydata HIPRA przeciwko COVID-19.

COVID-19 | SARS-CoV-2 Ostra choroba układu oddechowego

Hiszpania, Włochy
Janssen Cilag S.A.S.

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie profilu uczestnika z łuszczycowym zapaleniem stawów w zależności od tego, czy ich choroba jest leczona przez dermatologa czy przez reumatologa, oraz rozpoczęcie leczenia ustekinumabem (PROUST)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Francja
Dedienne Sante S.A.S.

Zakończony

Retrospektywne obserwacyjne badanie kohortowe SYMBOL CUP DM 2 (SYMCOR-2)

Pierwotna całkowita alloplastyka stawu biodrowego | Rewizyjna całkowita alloplastyka stawu biodrowego

Francja
Eske Corporation S.A.C

Zakończony

Randomizowane badanie kliniczne oceniające zastosowanie immunoterapii wspomaganej laserem (LIT/inCVAX) w zaawansowanym raku piersi

IV stadium raka piersi | Rak piersi w stadium IIIA | Rak piersi, stadium IIIB

Peru
Janssen Cilag S.A.S.

Zakończony

Efekty wczesnego wyrównania niedokrwistości u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek

Niedokrwistość | Niewydolność nerek, przewlekła niewydolność nerek
Janssen Cilag S.A.S.

Zakończony

Evaluation of the Efficacy and Safety of Fentanyl Delivered by Adhesive Skin Patch in Out-Patients With Chronic Cancer Pain

Ból
Immutep S.A.S.
Umanis

Zakończony

Badanie fazy 1 IMP321 w przerzutowym raku nerkowokomórkowym (MRCC)

Rak nerkowokomórkowy IV stopnia

Francja
Janssen Cilag S.A.S.

Jeszcze nie rekrutacja

Korzyści z interwencji indywidualnej aktywności fizycznej dla jakości życia związanej ze stanem zdrowia u osób chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (QOLIBRI)

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell
Probelte Pharma S.L.U.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Beltavac® ze spolimeryzowanym ekstraktem HDM (PROACAROS)

Alergia na roztocza kurzu domowego

Hiszpania
Laboratoires Coloplast S.A.S

Rekrutacyjny

Badanie kryteriów wyboru cewników Speedicath podczas inicjacji samodzielnego cewnikowania (Eva)

Zatrzymanie moczu

Francja
Hipra Scientific, S.L.U

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przypominającej za pomocą dostosowanej szczepionki

Zakażenie SARS-CoV2

Hiszpania
Janssen Cilag S.A.S.

Zakończony

Rzeczywista skuteczność ustekinumabu u uczestników cierpiących na nieswoiste zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego) z objawami pozajelitowymi lub chorobami zapalnymi o podłożu immunologicznym (TENOR)

Choroba Leśniowskiego-Crohna | Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Francja
Probelte Pharma S.L.U.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Beltavac® polimeryzowanego z sierścią kota

Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek z lub bez astmy alergicznej

Hiszpania
Hipra Scientific, S.L.U

Zakończony

Ocena immunogenności i bezpieczeństwa kandydata na szczepionkę przypominającą HIPRA u osób dorosłych w pełni zaszczepionych szczepionką adenowirusową przeciwko COVID-19.

COVID-19 | SARS-CoV-2 Ostra choroba układu oddechowego

Hiszpania

Badania kliniczne sponsorowane przez Tigenix S.A.U.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje