Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Parallel Group

Łącznie 29699 wyników

Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov...

Rekrutacyjny

Prospektywne, porejestracyjne, interwencyjne, randomizowane, w grupach równoległych, wieloośrodkowe euroazjatyckie badanie kliniczne dotyczące urządzenia do embolizacji tętniaka DERIVO®/DERIVO® Mini, Europa-Azja

Tętniak wewnątrzczaszkowy

Federacja Rosyjska
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, podwójnie ślepe, w grupach równoległych, dwuramienne, wieloośrodkowe badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym w leczeniu pacjentów z przewlekłą jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym w obu oczach

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Rekrutacyjny

Dwunastotygodniowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, randomizowane, wieloośrodkowe badanie prowadzone w grupach równoległych mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa solriamfetolu w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia (EDS) u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym (OSA)

Nadmierna senność w ciągu dnia związana z obturacyjnym bezdechem sennym

Chiny
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Rekrutacyjny

Skuteczność koreańskiej manuppunktury w leczeniu bólu u kobiet chorych na endometriozę: randomizowane, kontrolowane badanie w grupach równoległych (ENVOL)

Ból | Endometrioza

Francja
TWi Biotechnology, Inc.

Rekrutacyjny

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w grupach równoległych, kontrolowane za pomocą nośnika, badanie fazy 2/3 z otwartym rozszerzeniem, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo 1% maści diacereiny w leczeniu uogólnionego oddzielania się naskórka pęcherzowego pospolitego (EBS)

Uogólnione pęcherzowe oddzielanie się naskórka Simplex

Stany Zjednoczone, Tajwan, Australia, Filipiny
Spanish National Research Council
Andalusian Health Service; Universidad Pablo de Olavide

Rekrutacyjny

Kwas oleanolowy jako adiuwant terapeutyczny w cukrzycy typu 2 (BADANIE OLTRAD) (OLTRAD)

Cukrzyca typu II | Pacjenci z cukrzycą

Hiszpania
Yanbing Li

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chiglitazaru dodanego do Glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2

Skuteczność i bezpieczeństwo sodu Chiglitazar w leczeniu pacjentów z T2DM | Metformina w połączeniu z insuliną Glargine w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nadal występuje słaby efekt hipoglikemiczny | 128 pacjentów przydzielono losowo w stosunku 1:1 | Metformina i insulina Glargine... i inne warunki

Chiny
Chinese University of Hong Kong
Hong Kong Sheng Kung Hui Welfare Council Limited

Rekrutacyjny

Program FAB dla rodziców dzieci z NDD

Upośledzenie intelektualne | Zaburzenia neurorozwojowe | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Zaburzenia komunikacji | Specyficzne zaburzenie uczenia się | Zaburzenia ruchowe

Hongkong
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dożylnego aniprolumabu w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego u uczestników pediatrycznych (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny, Włochy, Stany Zjednoczone, Portugalia, Hiszpania, Indyk, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Francja, Niemcy, Brazylia, Kanada, Argentyna, Polska, Afryka Południowa
Apnimed

Rekrutacyjny

Badanie z równoległymi ramionami w celu porównania AD109 z placebo u pacjentów z OSA (badanie SynAIRgy)

OBS

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w grupach równoległych, kontrolowane placebo, badanie fazy III dotyczące czasu do pierwszego zaostrzenia astmy, dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania benralizumabu u dzieci i młodzieży z ciężką astmą eozynofilową (DOMINICA) (DOMINICA)

Astma

Republika Korei, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Francja, Włochy, Tajwan, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kanada
Sylentis, S.A.

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie maskowane, równoległe badanie grupowe mające na celu określenie dawki w celu oceny SYL1801 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Czechy, Słowacja, Polska
Diskapi Teaching and Research Hospital

Rekrutacyjny

Technika równoległa kontra prostopadła dla częstotliwości radiowej Genicular

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Indyk
The Dental Hospital of Zhejiang University School...

Rekrutacyjny

Skuteczność kliniczna równoległych implantów Nobel CC z łącznikiem on1 w odcinku bocznym uczestników

Awaria mechaniczna implantów dentystycznych nr

Chiny
University Hospital, Tours

Rekrutacyjny

Przekąski, przyjemność na wyciągnięcie ręki: randomizowane badanie pilotażowe, grupy otwarte i równoległe (PLAID)

Niedożywienie | Starsza osoba

Francja
National Taiwan University Hospital

Rekrutacyjny

Jednoośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3 w grupach równoległych oceniające skuteczność dapagliflozyny u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby

Tłusta wątroba

Tajwan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
BioMérieux

Rekrutacyjny

Zastosowanie MULTIplex PCR, prokalcytoniny i oceny plwociny w celu skrócenia czasu trwania antybiotykoterapii podczas ciężkiego zaostrzenia POChP: kontrolowane, randomizowane, otwarte badanie wieloośrodkowe w grupach równoległych (MULTI-EXA)

Ostre zaostrzenie POChP

Francja
University Hospital, Tours

Rekrutacyjny

Wykorzystanie immersyjnej rzeczywistości wirtualnej do trenowania zdolności przetwarzania multisensorycznego dzieci w wieku od 8 do 16 lat z zaburzeniami ze spektrum autyzmu: jednoośrodkowe randomizowane badanie pilotażowe w grupach równoległych - SEVIRE. (Sensoryczna rzeczywistość wirtualna) (SEVIRE)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Francja
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Rekrutacyjny

Faza 3, pomostowa, wieloośrodkowa, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo, równoległa próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo podskórnie podawanego bremelanotydu kobietom przed menopauzą z hipoaktywnym zaburzeniem pożądania seksualnego (ze zmniejszonym pobudzeniem lub bez)

Hipoaktywne zaburzenie pożądania seksualnego

Republika Korei
Ruijin Hospital
West China Hospital; Renmin Hospital of Wuhan University; Second Affiliated Hospital... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

SUNDYS: Wieloośrodkowa, randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana pozorowana próba w grupach równoległych (SUNDYS)

Dystonia

Chiny
National University of Ireland, Galway, Ireland
Health Research Board, Ireland

Rekrutacyjny

Porównanie wielookresowych i real-time Delphi Survey Methods

Rozwój konsensusu

Irlandia
Da, Yuwei, M.D.

Rekrutacyjny

Prognozy kliniczne i progresja pacjentów z miastenią

Myasthenia Gravis

Chiny
Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Daejeon University; Semyung University Korean Medicine Hospital in Chungju; Woosuk...

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczej i wielokrotnej terapii ziołolecznictwem/terapią Chuna na niespecyficzny przewlekły ból krzyża: protokół badania dla wieloośrodkowego, 3-ramiennego, randomizowanego, z pojedynczą ślepą próbą, grupy równoległej, niekompletny projekt czynnikowy, badanie pilotażowe -

Przewlekły ból krzyża

Republika Korei
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie fazy III typu non-inferiority, prowadzone metodą otwartej próby, w równoległych grupach, w celu zbadania farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa oraz skutków radiologicznych i klinicznych okrelizumabu podawanego podskórnie w porównaniu z okrelizumabem podawanym dożylnie u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (Ocarina II)

Nawracające stwardnienie rozsiane | Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Polska, Indyk, Nowa Zelandia, Czechy, Brazylia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównawcze AZD9833 w porównaniu z fulwestrantem u kobiet z zaawansowanym ER-dodatnim HER2-ujemnym rakiem piersi (SERENA-2)

Zaawansowany ER-dodatni HER2-ujemny rak piersi

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Belgia, Polska, Kanada, Niemcy, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Francja, Izrael, Węgry, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Gruzja, Ukraina
Apnimed

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z równoległymi ramionami AD109 i placebo u pacjentów z OBS (LunAIRo)

OBS

Stany Zjednoczone
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane badanie fazy III w grupach równoległych dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa docetakselu QL1701 Plus w porównaniu z docetakselem Herceptin® Plus jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi

Chiny
Ophthotech Corporation

Zakończony

Wstępna i równoległa próba grupowa fazy 1 mająca na celu ustalenie profilu bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki woloksymabu (antagonisty integryny alfa 5 beta 1) u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Rennes University Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie fazy II w dwóch równoległych grupach porównujące skuteczność dwóch leków immunosupresyjnych (metotreksat, cyklofosfamid) w białaczce z limfocytów wielkoziarnistych (LGL)

Białaczka z dużych ziarnistych limfocytów

Francja
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy 4 w grupach równoległych dotyczące wpływu dupilumabu na zaburzenia snu u pacjentów z niekontrolowaną przewlekłą astmą (MORPHEO)

Astma

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Włochy, Holandia, Portugalia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, równoległe badanie fazy 2/3 w celu zbadania raloksyfenu u dorosłych pacjentów z COVID-19.

Zakażenie SARS CoV 2

Francja, Hiszpania, Włochy
Takeda

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, równoległe badanie porównawcze fazy 3 oraz wieloośrodkowe, otwarte, długoterminowe badanie fazy 3 dotyczące SYR-472 (25 mg) u pacjentów z cukrzycą typu 2 powikłaną ciężką niewydolnością nerek Upośledzenie lub schyłkowa niewydolność nerek

Cukrzyca typu 2

Japonia
Takeda

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, w grupach równoległych badanie porównawcze fazy 4 oraz długoterminowe badanie fazy 4, otwarte, długoterminowe dotyczące stosowania SYR-472 (100 mg) w skojarzeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe, podwójnie pozorowane, wymuszone miareczkowanie, wieloośrodkowe, równoległe grupy, roczne badanie kliniczne w celu porównania telmisartanu (MICARDIS) 80 mg z losartanem (COZAAR) 100 mg u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 z jawną Nefropatia (badanie AMADEO)

Nadciśnienie | Nefropatie cukrzycowe

Tajwan, Stany Zjednoczone, Kanada, Tajlandia, Republika Korei, Argentyna, Australia, Brazylia, Meksyk, Nowa Zelandia
MacroGenics
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Protégé — badanie kliniczne MGA031 u dzieci i dorosłych z cukrzycą typu 1 o niedawnym początku

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Kanada, Indie, Czechy, Ukraina, Szwecja, Łotwa, Meksyk, Niemcy, Polska, Rumunia, Estonia, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie z grupą kontrolną otrzymującą placebo w celu oceny STS101 w ostrym leczeniu migreny (SUMMIT)

Migrena | Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Stany Zjednoczone
University of Copenhagen
Nordea-fonden

Aktywny, nie rekrutujący

Zrozumieć swoje dziecko: równoległe badanie grupowe uniwersalnego programu wsparcia dla rodziców

Matki po raz pierwszy i ich partnerzy

Dania
LG Chem

Zakończony

Randomizowane, wieloośrodkowe, zaślepione ewaluatorem, aktywnie kontrolowane badanie w grupach równoległych w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa YVOIRE® Classic Plus w porównaniu z porównawczym narzędziem do tymczasowej korekcji bruzd nosowo-wargowych

Korekta fałdów nosowo-wargowych

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane badanie mające na celu ocenę częstości wykrywania łuszczycowego zapalenia stawów u koreańskich pacjentów z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, z aktywnymi badaniami przesiewowymi w kierunku zapalenia stawów w łuszczycy lub bez (ASAP)

Łuszczyca

Republika Korei
Medesis Pharma SA

Zakończony

NanoMn®_COVID-19 Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, podwójnie ślepe badanie mające na celu ocenę skuteczności klinicznej NanoManganu® w uzupełnieniu standardowej opieki u dorosłych pacjentów z chorobą koronawirusową o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego 2019 ( COVID 19)

Covid-19 pandemia

Brazylia
BeiGene

Zakończony

Badanie BGB-290 lub placebo u uczestników z zaawansowanym lub nieoperacyjnym rakiem żołądka

Zaawansowany lub nieoperacyjny rak żołądka

Stany Zjednoczone, Węgry, Hiszpania, Chiny, Hongkong, Japonia, Australia, Tajwan, Belgia, Czechy, Singapur, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Rumunia, Federacja Rosyjska, Gruzja
Takeda

Zakończony

Podwójnie ślepa, równoległa grupa, badanie porównawcze dotyczące jednoczesnego podawania AD-4833 i SYR-322

Cukrzyca

Japonia
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę acetaminofenu i jego toksycznych metabolitów z 2 preparatami (Panadol i SafeTynadol) u zdrowych ochotników

Toksyczność acetaminofenu

Tajwan
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company; Les Laboratoires Servier (L.L.S), Russia

Zakończony

Badanie porównujące poziomy we krwi obu preparatów pegaspargazy (S95014) (płynnej i liofilizowanej) w leczeniu pacjentów pediatrycznych z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) (ALL)

Ostra białaczka limfoblastyczna

Federacja Rosyjska
Sandoz

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, wielonarodowe, wieloośrodkowe badanie z podwójnie ślepą próbą, placebo i aktywną kontrolą w 4 równoległych grupach pacjentów cierpiących na sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Bułgaria, Niemcy, Polska, Mołdawia, Republika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie maskowane, randomizowane, kontrolowane podłożem badanie kliniczne w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Naga P. Chalasani
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Witamina E i DHA-EE na NAFLD - Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne w grupach równoległych (PUVENAFLD) (PUVENAFLD)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Bezalkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, równoległe i dodatnie badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ilaprazolu sodowego do wstrzykiwań w zapobieganiu krwawieniu z wrzodów stresowych

Krwawienie z wrzodów stresowych

Chiny
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Równoległe badanie grupowe porównujące Sativex® z placebo w leczeniu nadreaktywności wypieracza u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Nadaktywność wypieracza

Zjednoczone Królestwo
EQRx International, Inc.

Zakończony

Otwarte, jednodawkowe, równoległe badanie grupowe farmakokinetyki i bezpieczeństwa EQ143

Ciężkie zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Parallel Group

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje