Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: dry powder inhalation

Łącznie 6909 wyników

University of North Carolina, Chapel Hill
Chiesi USA, Inc.

Rekrutacyjny

Wdychany mannitol na klirens śluzowo-rzęskowy w umiarkowanej do ciężkiej mukowiscydozie

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Respira Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Wardenafil wziewny w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego Badanie fazy 2B PRN (VIPAH-PRN 2B)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
University Medical Center Groningen

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyczna i lokalna tolerancja suchego proszku amikacyny przez Cyclops™

Gruźlica

Holandia
University Medical Center Groningen

Rekrutacyjny

DPI-Tobra-Kind Cyclops® u dzieci z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Holandia
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Pomiary parametrów oddychania dla symulacji osadzania się w płucach (CHOICE)

Astma | POChP

Węgry
Novartis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

3-tygodniowe badanie oceniające stosowanie przez pacjentów i działanie formoterolu w nowym urządzeniu do inhalacji u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Szczytowy przepływ wdechowy (PIF) w POChP

POChP

Stany Zjednoczone
Respira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę RT234

Zdrowy ochotnik

Australia
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne i inni współpracownicy

Wycofane

Badanie mające na celu określenie dawki wziewnego OligoG w porównaniu z placebo u pacjentów z mukowiscydozą (SMR3372)

Mukowiscydoza

Niemcy
Medical University of Warsaw

Zakończony

Optymalny typ inhalatora w przypadku astmy z odmianą kaszlu lub z przewagą kaszlu

Astma | Wariant kaszlu Astma

Polska
Respira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny wpływu RT234 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Australia
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Liquidia Technologies, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Hemodynamiczna ocena odpowiedzi na dawkę i bezpieczeństwa inhalacji suchego proszku treprostinilu

Nadciśnienie tętnicze płuc

Francja, Niemcy
Liquidia Technologies, Inc.
Nuventra, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie rozszerzone dla uczestników badań LIQ861 w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa inhalacji suchego proszku treprostinilu

Pierwotne nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu podłączonego systemu inhalatora (CIS) na przestrzeganie leczenia podtrzymującego u osób ze słabo kontrolowaną astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Holandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
University Medical Center Groningen

Zakończony

Miejscowa tolerancja i ocena farmakokinetyczna suchego proszku Cyclops po podaniu wziewnym hydroksychlorochiny u zdrowych ochotników

Covid19

Holandia
Liquidia Technologies, Inc.
Nuventra, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakologii inhalacji suchego proszku treprostinilu (INSPIRE)

Pierwotne nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
Cipla Ltd.

Zakończony

Badanie BE dotyczące proszku do inhalacji fluticasone propionate/salmeterol u pacjentów z astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja dipropionianu beklometazonu 100 µg + formoterol 6 µg pMDI przez HFA-134a Vs. Budezonid 160 µg + Formoterol 4,5 µg Suchy proszek Via Turbuhaler®. (Symbicort®)

Astma oskrzelowa

Austria, Polska, Ukraina
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Ocena skuteczności leku rozszerzającego oskrzela formoterolu/budezonidu 12/400 mcg Via Discair w POChP (COPD)

Cop

Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Wycofane

Skuteczność furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ wilanterolu (FF/UMEC/VI) przy użyciu podłączonego systemu inhalatora (CIS) w porównaniu z propionianem flutykazonu/ salmeterolem (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) w przypadku niedostatecznie kontrolowanej astmy

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność flutykazonu furoinianu/wilanterolu w proszku do inhalacji ze zwykłymi wziewnymi kortykosteroidami (ICS)/długo działającymi beta-agonistami (LABA) w przewlekłej astmie

Astma

Niemcy, Francja
Bayer
Novartis

Zakończony

Podsumowujące badanie użyteczności suchego proszku cyprofloksacyny do inhalacji z użyciem placebo

Rozstrzenie oskrzeli | Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

To badanie ma na celu oszacowanie przebiegu czasowego Pf-04764793 we krwi po podaniu doustnej inhalacji z inhalatorów proszkowych

Zdrowy

Singapur
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora suchego proszku (Puffer) u młodzieży i dorosłych z astmą, której nie kontrolują duże dawki kortykosteroidów wziewnych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z proszkiem do inhalacji flutykazonu furoinianu/salmeterolu 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo umeklidynium w dawce 62,5 mikrograma (mcg) w porównaniu z glikopironium w dawce 44 mcg u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Chile, Szwecja, Hiszpania, Węgry, Czechy, Norwegia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

An Open Label Placebo Study to Assess the Inhalation Profile in Asthmatic Patients Using the Nexthaler® Dry Powder Inhaler (DPI) Device (NEXThalerPIF)

Astma

Włochy
Bayer
Novartis

Zakończony

Cyprofloksacyna Suchy proszek do inhalacji w rozstrzeni oskrzeli bez mukowiscydozy (non-CF BE) (RESPIRE 1)

Rozstrzenie oskrzeli

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Japonia, Francja, Australia, Niemcy, Dania, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Łotwa, Włochy, Słowacja, Argentyna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/wilanterolu w proszku do inhalacji (FF/VI) w porównaniu z wilanterolem w proszku do inhalacji (VI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Tajwan, Bułgaria, Afryka Południowa, Republika Korei
University Hospital Tuebingen

Zakończony

Połączona inhalacja suchego proszku tobramycyny i nebulizowanej kolistyny u pacjentów z mukowiscydozą (CotoCFII)

Mukowiscydoza z objawami płucnymi
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu z propionianem flutykazonu/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk, Norwegia
Bayer
Novartis

Zakończony

Cyprofloksacyna Suchy proszek do inhalacji (DPI) w rozstrzeni oskrzeli niezwiązanej z mukowiscydozą (non-CF BE) (RESPIRE 2)

Rozstrzenie oskrzeli

Chiny, Hongkong, Niemcy, Filipiny, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Czechy, Tajwan, Brazylia, Republika Korei, Holandia, Tajlandia, Łotwa, Rumunia, Indyk, Serbia, Portugalia, Bułgaria, Słowacja, Polska, Arg... i więcej
Kathmandu University School of Medical Sciences

Zakończony

Ocena techniki inhalacji u pacjentów z POChP, astmą lub ACOS za pomocą urządzenia do suchego proszku (DPI)

Inhalacja | Zespół nakładania się astmy i POChP | POChP Astma

Nepal
GlaxoSmithKline

Zakończony

Characterisation of Healthy Volunteers, Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients for Inhalation Profile, Pharyngometry, Spirometric Indices and Lung Morphometry

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena czynności płuc po pojedynczej inhalacji leku rozszerzającego oskrzela z 2 konfiguracji inhalatora proszkowego.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora proszkowego u młodzieży i dorosłych z astmą niekontrolowaną przez leki przeciwastmatyczne niezawierające sterydów

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Węgry, Izrael, Polska, Serbia, Hiszpania, Ukraina
Rutgers, The State University of New Jersey

Zakończony

Przygotowanie izofluranu do resekcji wątroby

Choroba wątroby

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zbadanie skutków zmiany pory dnia dawkowania (rano lub wieczorem) furoinianu flutykazonu w dawce 100 mikrogramów podawanej raz dziennie za pomocą inhalatora suchego proszku u pacjentów z astmą

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie preferencji inhalatora ELLIPTA™ w porównaniu z MDI u dorosłych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pharmaxis

Zakończony

Próba krzyżowa określająca skuteczność suchego proszku mannitolu w poprawie czynności płuc u osób w wieku 6-17 lat

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Autoimmune Technologies, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wzrastających dawek suchego proszku flufirwitydu-3 do inhalacji u zdrowych osób

Grypa

Stany Zjednoczone
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie osadzania się w płucach radioznakowanego OligoG

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
University Medical Center Groningen

Zakończony

Ocena farmakokinetyczna i tolerancja tobramycyny w postaci suchego proszku za pomocą nowego urządzenia u pacjentów z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli

Holandia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie osadzania się w płucach, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych inhalacji suchego proszku cyprofloksacyny znakowanej radioaktywnie u zdrowych osób i pacjentów z przewlekłymi chorobami płuc

Układ oddechowy

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki CHF 6001 DPI podawanego za pomocą urządzenia Nexthaler® lub kapsułki do inhalacji doustnej za pomocą urządzenia Aerolizer®

POChP

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: dry powder inhalation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje