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Ensaios clínicos em Deficiência familiar de LCAT
Total de 10753 resultados
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Nantes University HospitalPfizerConcluídoAmiloidose Transtirretina | Neuropatia Amiloide FamiliarFrança
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The Rogosin InstituteRecrutamentoHipercolesterolemia familiar homozigóticaEstados Unidos
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The Medicines CompanyConcluídoColesterol Elevado | Hipercolesterolemia Familiar HeterozigóticaEstados Unidos, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Holanda, África do Sul, Espanha, Suécia
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AstraZenecaConcluídoHipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH)Malásia, Canadá, Taiwan, Bélgica, Dinamarca, Israel
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PfizerConcluídoPolineuropatia Amilóide FamiliarReino Unido, Espanha, Estados Unidos, Argentina, Brasil, França, Alemanha, Portugal, Suécia
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NYU Langone HealthRecrutamentoNeuropatias sensoriais e autonômicas hereditárias | Disautonomia familiar (síndrome de Riley-Day) | Neuropatia Sensorial e Autonômica Hereditária 3Estados Unidos, Israel
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The University of Hong KongThe Hong Kong Council of Social ServiceConcluídoSaúde da Família | Comunicação Familiar | Felicidade e HarmoniaChina
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Brigham and Women's HospitalConcluídoEstado de saúde | Pesquisa familiar | Características da famíliaEstados Unidos
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Shenzhen People's HospitalInnovent Biopharmaceutical Co., Ltd.Ativo, não recrutandoEficácia e Segurança | Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica | PCSK9China
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Inozyme PharmaRecrutamentoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, França, Alemanha
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoAmiloidose | Polineuropatia Amilóide Familiar | FAP | TTR | TranstirretinaEstados Unidos, Espanha, Argentina, Brasil, França, Alemanha, Itália, Portugal, Reino Unido
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoAmiloidose | Polineuropatia Amilóide Familiar | FAP | TTR | TranstirretinaNova Zelândia, Estados Unidos, Espanha, Argentina, Brasil, França, Alemanha, Itália, Portugal, Reino Unido
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PfizerConcluídoPoluneuropatia Amiloide Familiar por Transtirretina
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Penn State UniversityLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; William T. Grant Foundation; Child... e outros colaboradoresConcluídoAbuso infantil | Família e agregado familiar | Legislação | PolíticaEstados Unidos, Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoRaquitismo/Osteomalácia Hipofosfatêmica Ligada ao XJapão
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalConcluídoCalcificação Arterial Generalizada na Infância | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2Estados Unidos
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Children's Mercy Hospital Kansas CityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoRaquitismo/Osteomalácia Hipofosfatêmica Ligada ao XJapão, Republica da Coréia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceConcluídoHipercolesterolemia Familiar - HeterozigotoFrança
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Instituto Aragones de Ciencias de la SaludHospital Clinic of Barcelona; Instituto de Salud Carlos IIIConcluídoObesidade | Perda de peso | Hipercolesterolemias Familiares | Hipercolesterolemia Familiar Combinada
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Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDor Crônica | Hipofosfatemia | Raquitismo hipofosfatêmicoEstados Unidos
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PfizerConcluídoPolineuropatia Amilóide Familiar | ATTR-PNSuécia, Brasil, Alemanha, Argentina, França, Portugal
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Danish Headache CenterEUROHEADConcluídoCefaleia induzida por gliceril-trinitrato em pacientes com enxaqueca hemiplégica familiar tipo 1 e 2Voluntários Saudáveis | Enxaqueca hemiplégica familiar tipo 1 e 2Dinamarca
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Genelex CorporationUniversity of UtahConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Arrowhead PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoQuilomicronemia FamiliarRepublica da Coréia, Canadá, Austrália, Cingapura, Bélgica, Espanha, Japão, Estados Unidos, Áustria, Alemanha, Irlanda, Omã, Polônia, Israel, Nova Zelândia, Argentina, França, Croácia, México, Sérvia, Peru
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Akcea TherapeuticsCaligorRx, Inc.Não está mais disponível
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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University Hospital, Basel, SwitzerlandConcluídoSíndrome metabólica | Hiperlipidemia Familiar Combinada | Hipertrigliceridemia familiarSuíça
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Arrowhead PharmaceuticalsConcluídoHipertrigliceridemia | Quilomicronemia FamiliarAustrália, Canadá, Nova Zelândia
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Shenzhen People's HospitalRecrutamentoAvaliar a eficácia e segurança do IBI306 em indivíduos com hipercolesterolemia familiar homozigóticaDistúrbios do metabolismo lipídico | Hipercolesterolemia Familiar - Homozigótica | Proproteína Convertase Subtilisina/Kexina 9China
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The Hospital for Sick ChildrenConcluídoHipercolesterolemia familiar ou graveCanadá
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao X | Raquitismo hipofosfatêmicoEstados Unidos, Brasil, Argentina, Canadá, Chile, Colômbia
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XAlemanha
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Bicetre HospitalDesconhecidoDoenças raras | Hipofosfatemia ligada ao XFrança
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Indiana UniversityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico autossômico dominanteEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterAinda não está recrutandoTranstorno Plaquetário Familiar | HematopoiéticoEstados Unidos
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Boston Medical CenterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoNecessidades Sociais Básicas de Famílias de Baixa RendaEstados Unidos
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Seoul National University HospitalRecrutamentoVitreorretinopatias Exsudativas FamiliaresRepublica da Coréia
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XHolanda, Estados Unidos, Reino Unido, França
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.DisponívelHipofosfatemia ligada ao X | Osteomalácia induzida por tumor
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Orthopedic Hospital Vienna SpeisingConcluído
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Pontificia Universidad Catolica de ChileFundacion MAPFRE; Fundacion Hispanoamericana de SolidaridadConcluídoMedicina preventiva | Família | Prática familiar | Serviços de saúde para adolescentes | Primary Heath CareChile
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Kyowa Kirin, Inc.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)Suécia, Espanha, Reino Unido, Itália, Áustria, França
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Yale UniversityConcluído
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoHiperparatireoidismo | Hipofosfatemia FamiliarEstados Unidos
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University of RostockDesconhecidoDistúrbios do crescimento | Raquitismo hipofosfatêmico | Terapia com SomatropinaAlemanha
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Institute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAmgenDesconhecidoHipercolesterolemia Familiar - HeterozigotoFrança