Ensaios clínicos em Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo 1A
Total de 57988 resultados
-
Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... e outros colaboradoresRecrutamentoOsteodistrofia hereditária de Albright | Pseudopseudohipoparatireoidismo | Pseudohipoparatireoidismo tipo 1AEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaRescindidoOsteodistrofia hereditária de Albright | Pseudohipoparatireoidismo tipo 1AEstados Unidos
-
ModernaTX, Inc.RecrutamentoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Canadá
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsRecrutamentoDoença de Depósito de Glicogênio VI | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa1 | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa2 | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXB | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXC | GSD 9 (Todos os Subtipos) | GSD 6Estados Unidos
-
John MitchellConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IA | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IB | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 0Canadá
-
CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo da Frutose, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo I | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Doença de Armazenamento de... e outras condiçõesAlemanha, Índia, Sri Lanka
-
University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAHolanda
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAHolanda, Estados Unidos
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEstados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IA | Doença de Von Gierke (GSD Tipo Ia)Holanda, Estados Unidos, Canadá, Espanha
-
Vanderbilt University Medical CenterRecrutamentoPseudohipoparatireoidismo tipo 1a | Osteodistrofia hereditária de Albright | PseudohipoparatireoidismoEstados Unidos
-
Ashley ShoemakerInscrevendo-se por convitePseudohipoparatireoidismo tipo 1a | Osteodistrofia hereditária de Albright | PseudohipoparatireoidismoEstados Unidos
-
Vanderbilt University Medical CenterMassachusetts General HospitalConcluídoPseudohipoparatireoidismo tipo 1a | Osteodistrofia hereditária de AlbrightEstados Unidos
-
Sanguine BiosciencesRescindidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBEstados Unidos
-
Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.RescindidoAnormalidades Craniofaciais | Artrogripose | Síndrome de Freeman-Sheldon | Artrogripose distal tipo 2A | Síndrome da Face Assobiando | Displasia Craniocarpotarsal | Distrofia Craniocarpotarsal | Variante da Síndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome de Sheldon-Hall | Artrogripose distal tipo 2B | Síndrome de Gordon e outras condiçõesEstados Unidos
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBChina
-
University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergConcluídoHipoglicemia | Distúrbio de armazenamento de glicogênio tipo 1 | Amido de milho | GlicosadaCanadá
-
McMaster UniversityAinda não está recrutandoObesidade | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Perda muscular | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe | Nutrição pobre | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, Adulto | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II de início tardio
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...ConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBrasil
-
Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II de Início InfantilTaiwan, Estados Unidos, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IEstados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II; Doença de PompeTcheca, Taiwan, Bélgica, Alemanha, Republica da Coréia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Brasil, Canadá, Dinamarca, França, Hungria, Itália, Japão, México, Holanda, Polônia, Portugal, Federação Russa, Espanha, Suíça, Peru, Reino...
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federação Russa, Reino Unido, Bulgária, Índia, Ucrânia
-
Medical University of ViennaRecrutamentoDoença de Pompe | Doença de McArdleÁustria
-
University of FloridaPrometheus LaboratoriesConcluídoDoença inflamatória intestinal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IaEstados Unidos
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, AdultoFrança
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de McArdleDinamarca
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Depósito de Glicogênio Tipo II Doença de PompeEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II-Doença de PompeEstados Unidos, França, Japão, Taiwan, Reino Unido
-
University of ZurichConcluídoGlycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)Suíça
-
Orpha LabsDesconhecidoDoença de Armazenamento de Glicogênio, Tipo 14Peru
-
Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
-
Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoNeuropatia | Miopatia | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (doença de Pompe de início tardio)Estados Unidos
-
Duke UniversityConcluídoDoença de Pompe | Doença de Armazenamento de Glicogênio IIEstados Unidos
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença do corpo de poliglucosano adulto | Deficiência da Enzima Ramificadora de Glicogênio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IVFrança
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIEstados Unidos
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere e outros colaboradoresConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo VDinamarca
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe de início tardio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II GSD IIEstados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Israel
-
Nicoline LøkkenConcluído
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonConcluídoDoença de McArdleDinamarca, Reino Unido
-
Reneo Pharma LtdConcluídoDoença de McArdleEspanha, Reino Unido
-
IRCCS Eugenio MedeaUniversity of Pisa; University of MessinaConcluído
-
Rigshospitalet, DenmarkConcluído
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha