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Clinical Trials on Distúrbio inato do metabolismo de aminoácidos in Italy
Total de 2263 resultados
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRescindidoMetabolismo de Aminoácidos, Erros InatosFrança, Reino Unido, Itália, Bélgica, Alemanha, Suíça
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APR Applied Pharma Research s.a.Recrutamento
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University of PadovaConcluídoDislipidemias | Ácido Graxo; Desordem metabólicaItália
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Recordati Rare DiseasesRecrutamentoAcidemia propiônica | Acidemia MetilmalônicaFrança, Espanha, Itália, Reino Unido, Noruega, Alemanha, Suécia
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APR Applied Pharma Research s.a.Rescindido
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Luca RonfaniUniversity of TriesteConcluídoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Outras Doenças MetabólicasItália
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoFenilcetonúriaItália, Suíça
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ModernaTX, Inc.RecrutamentoAcidemia propiônicaEstados Unidos, Espanha, Holanda, França, Reino Unido, Austrália, Canadá, Itália
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaUniversity of BolognaConcluídoInflamação | Mortalidade | Hiper-homocisteinemiaItália
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Ludwig-Maximilians - University of MunichEuropean UnionConcluídoRequisitos quantitativos de ácido docosahexaenóico para função neural em crianças com fenilcetonúriaFenilcetonúriaAlemanha, Itália, Espanha, Reino Unido
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Horizon Therapeutics, LLCConcluídoDistúrbio do Ciclo da UréiaEstados Unidos, Espanha, Itália, Suíça
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúriaItália, Espanha, Reino Unido, Alemanha
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Laboratoires GenévrierConcluídoVitiligo | PiebaldismoBélgica, França, Itália
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúriaItália, Peru, Reino Unido, Alemanha, Holanda, Eslováquia, Áustria, Bélgica, Tcheca
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University of MilanRecrutamento
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de cofator de molibdênio | Deficiência Isolada de Sulfito OxidaseEspanha, Israel, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Holanda, Alemanha, Arábia Saudita, Tunísia, Japão, Itália, Malásia, Polônia, Peru
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BioMarin PharmaceuticalRecrutamentoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Alemanha, Itália
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Peru, Canadá, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RecrutamentoHipercolesterolemia familiar | Desordem genéticaItália
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartConcluídoDoença genética | Retinopatia | Acidúria Metilmalônica e Homocistinúria, Tipo CblcItália
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Aeglea BiotherapeuticsConcluídoDeficiência de Arginase I | HiperargininemiaEstados Unidos, Itália, Canadá, França, Reino Unido, Áustria, Alemanha
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PTC TherapeuticsRecrutamentoFenilcetonúriaEstados Unidos, Alemanha, Espanha, Austrália, Brasil, Reino Unido, Dinamarca, México, Portugal, Peru, Canadá, Geórgia, Itália, Holanda, Japão
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Azienda di Servizi alla Persona di PaviaConcluídoObesidade | Alterações de Peso Corporal | Manifestações de pele | Distúrbio pós-menopausa | AminoácidoItália
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PTC TherapeuticsConcluídoFenilcetonúriaEspanha, Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Reino Unido, Brasil, Dinamarca, Canadá, França, Geórgia, Itália, México, Holanda, Portugal, Peru
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência OTCEstados Unidos, Portugal, Itália, Espanha, Reino Unido, Japão, Canadá, Alemanha, França, Argentina, Holanda, Brasil
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BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthRecrutamentoFenilcetonúria MaternaAlemanha, Estados Unidos, Itália
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Áustria, Tcheca, Finlândia, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Promethera TherapeuticsConcluídoDistúrbios do Ciclo da Uréia | Síndrome de Crigler NajjarIsrael, Reino Unido, Bélgica, França, Itália
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoHiperfenilalaninemia (HPA) devido a fenilcetonúria (PKU) ou deficiência de tetrahidrobiopterina (BH4)Suécia, França, Itália, Espanha, Alemanha, Holanda, Áustria, Eslováquia, Portugal
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AlexionConcluídoDoença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Itália, França
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaConcluídoDoença de armazenamento de ácido N-acetilneuramínicoSuíça, Itália
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseReino Unido, Finlândia, Estados Unidos, Itália
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RecrutamentoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseItália
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University Of PerugiaRecrutamentoObesidade | Cetose | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Dieta CetogênicaItália
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AlexionRecrutamentoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LALFrança, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
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Maria PerticoneDesconhecidoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Comprometimento cognitivo leveItália
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRecrutamentoDoença hepática gordurosa não alcoólicaItália
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEspanha, Alemanha, Itália, Estados Unidos, Croácia, Canadá, Federação Russa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Austrália, Holanda, Brasil, Peru
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseFrança, Polônia, Reino Unido, Espanha, México, Peru, Japão, Austrália, Federação Russa, Estados Unidos, Alemanha, Itália, Tcheca, Argentina, Croácia
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ativo, não recrutandoObesidade | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Disfunção cognitiva | Diabetes Mellitus tipo 2 em obesos | Distúrbio do Metabolismo | Diabetes Mellitus tipo 2 em não obesosItália
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)Estados Unidos, Reino Unido, França, Canadá, República Checa, Itália, Polônia, Suíça
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San Filippo Neri General HospitalConcluídoHemocromatose HereditáriaItália
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Viking Therapeutics, Inc.RecrutamentoForma de adrenomieloneuropatia (AMN) de adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X (X-ALD)Estados Unidos, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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IRCCS Fondazione Stella MarisConcluídoCeróides-Lipofuscinoses NeuronaisItália
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Massimo Antonelli; Cristina Dominedò; Marco Rossi; Rossano Festa; Nicoletta Filetici; Marta Cicetti e outros colaboradoresConcluídoDesequilíbrio ácido-base | SIDItália
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Indena S.p.AIstituto Superiore di Sanità; Sintesi Research SrlRecrutamentoComprometimento cognitivo leveItália
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Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Leucodistrofia MetacromáticaItália
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Fondazione TelethonConcluídoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseItália
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Federico II UniversityRecrutamentoHipercolesterolemia FamiliarItália