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Ensaios clínicos em Distrofia Retiniana Herdada Associada a Mutações RPE65
Total de 83 resultados
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Herdada Associada a Mutações RPE65China
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Frontera TherapeuticsRecrutamentoDistrofia Retiniana Associada à Mutação RPE65 BialélicaChina
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Novartis PharmaceuticalsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Associada à Mutação RPE65 BialélicaJapão
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Associada à Mutação Bialélica RPE65 ConfirmadaEstados Unidos
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | Distrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65Estados Unidos
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesDesconhecidoDistrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina Sensorial | Distrofia retiniana hereditária envolvendo principalmente o epitélio pigmentar da retinaIrã (Republic Islâmica do Irã
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Gangnam Severance HospitalConcluídoDistrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina Sensorial | Distrofia retiniana hereditária envolvendo principalmente o epitélio pigmentar da retinaRepublica da Coréia
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRecrutamentoDistrofia Retiniana HerdadaChina
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutamentoAmaurose Congênita de Leber | Doenças hereditárias da retina causadas por mutações RPE65Estados Unidos, China
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Retina Implant AGRescindidoDegeneração Retiniana | Distrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina SensorialFrança
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University of WashingtonRecrutamentoDistrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina SensorialEstados Unidos
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Sun Yat-sen UniversityConcluídoRetinite Pigmentosa | Distrofia Retiniana Herdada | Distúrbio da RetinaChina
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutamentoDistrofias hereditárias da retinaChina
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Fondazione G.B. Bietti, IRCCSRecrutamentoEdema Macular | Distrofia Retiniana Herdada | Retinopatia a laserItália
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Distrofia macular | Distrofia Retiniana HerdadaItália
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Ankara Universitesi TeknokentConcluídoRetinite Pigmentosa | Distrofia Retiniana HerdadaPeru
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... e outros colaboradoresRecrutamentoRetinite Pigmentosa Associada a Mutações CNGB1Estados Unidos, França, Alemanha, Reino Unido
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National Eye Institute (NEI)RescindidoDegeneração Retiniana Herdada | Doenças Oftálmicas HereditáriasEstados Unidos
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRecrutamentoRedes cerebrais funcionais da visão em pacientes com distrofias retinianas hereditáriasFrança
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Degeneração Retiniana HerdadaEstados Unidos, Reino Unido, França, Finlândia, Israel, Holanda, Suíça, Austrália, Canadá, Brasil, México
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Soleno Therapeutics, Inc.Ainda não está recrutandoObesidade por deficiência de SH2B1 | Obesidade associada à mutação PCSK1 (variante rs6232) | Deficiência SIM1 Obesidade
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Guangxi Medical UniversityConcluídoSequências genéticas completas de c-KIT, PDGFRA e DOG1 são analisadas com a abordagem de sequenciamento de triagem | Investigar as características e variações associadas às diferentes mutações genéticas de c-KIT, PDGFRA e DOG1 em pacientes com GIST
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University of OxfordConcluídoDegeneração macular relacionada à idade | Retinite Pigmentosa | Distrofias hereditárias da retina | Patologia do Nervo ÓpticoReino Unido
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PfizerConcluídoEdema Macular Associado ao Diabetes MellitusEstados Unidos, Colômbia, Austrália, Alemanha, Itália, África do Sul, Grécia, França, Áustria, Reino Unido, Dinamarca, Índia, Portugal, Brasil, Canadá, Tcheca, Holanda, Suíça
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Cook Children's Health Care SystemNão está mais disponívelSíndrome de Dravet | Encefalopatias epilépticas associadas a mutações SCN1AEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.Ativo, não recrutandoDegeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Amaurose Congênita Leber 10 | Distrofias hereditárias da retina | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos
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Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...RecrutamentoDoença de Stargardt | Doença de Stargardt 1 | Fundus Flavimaculatus | Degeneração Macular, Stargardt | Distrofia macular com manchas, tipo 1Suíça
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MedtronicNeuroConcluídoDor Crônica Refratária Associada à Síndrome de Falha na Cirurgia das Costas, Fibrose Epidural, Causalgia Periférica, Síndrome de Dor Regional ComplexaEstados Unidos
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Catalyst BiosciencesRescindidoDiagnóstico prévio de doença mediada pelo complemento e/ou com manifestações clínicas razoavelmente associadas à deficiência do fator I do complementoEstados Unidos
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FibroGenAstraZenecaConcluídoAnemia associada à doença renal terminalEstados Unidos
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Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care KoreaConcluídoInsuficiência Renal Crônica | Distúrbios Associados à Diálise PeritonealRepublica da Coréia
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FibroGenAstraZenecaConcluídoAnemia associada à doença renal terminal (ESRD)Estados Unidos
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BiogenRecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica Associada a uma Mutação no Gene SOD1Estados Unidos, Canadá, Espanha, Austrália, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Reino Unido, Bélgica, Brasil, França, Polônia, Suécia
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Astellas Pharma IncConcluídoAnemia Renal Associada à Insuficiência Renal Crônica (IRC)Japão
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ConcluídoDoença renal em estágio final | Insuficiência Renal Crônica | Distúrbios Associados à Diálise PeritonealEstados Unidos
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Akebia TherapeuticsConcluídoAnemia Associada à Doença Renal CrônicaEstados Unidos
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Mao JianhuaRecrutamentoAnemia Associada à Doença Renal CrônicaChina
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FibroGenAstraZenecaRetiradoAnemia Associada à Doença Renal CrônicaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoPoliangiite microscópica | Granulomatose com poliangeíte | Formulários Renais LimitadosFrança
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SAConcluídoDistúrbio Renal Associado ao Diabetes Mellitus Tipo IIFrança
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutação do DNA Mitocondrial | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica com MiopatiaEstados Unidos
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The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterAinda não está recrutandoAplicação de Inteligência Artificial na Detecção Precoce de Complicações Oculares em Diabéticos (AI)Inteligência Artificial | Retinopatia diabética associada ao diabetes mellitus tipo 2 | Edema Macular Devido a Diabetes Mellitus Tipo 2
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PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty LimitedConcluídoAnemia Associada à Doença Renal CrônicaTaiwan, Austrália, Republica da Coréia, Tailândia, Malásia, Filipinas, Indonésia
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Akebia TherapeuticsConcluídoAnemia Associada à Doença Renal Crônica (DRC)Estados Unidos
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaConcluídoEnfisema ou DPOC | Deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, outro fenótipo/genótipo raro conhecido por estar associado a AAT baixa ou funcionalmente prejudicada, incluindo mutações F ou IEstados Unidos
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e outros colaboradoresRecrutamentoCancêr de rins | Carcinoma de Células Renais | Mutação do gene ALK | Mutação do gene MET | HLRCC | Histologia do Tumor Renal | Leiomioma Cutâneo | Síndrome de Predisposição Tumoral BAP1 | Síndrome de VHL | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Câncer Renal Familiar | Mutação do gene FLCN | Mutação do Gene FH | Leiomiomas cutâneos...China
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisAtivo, não recrutandoCarcinoma de Células Renais | Carcinoma de Células Renais Metastático | Câncer de Células Renais Estágio IV AJCC v8 | Carcinoma Sarcomatóide de Células Renais | Carcinoma de Células Renais Cromófobo | Carcinoma Papilar de Células Renais | Neoplasias Malignas do Trato Urinário | Carcinoma de Células... e outras condiçõesEstados Unidos
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Ativo, não recrutandoBVS - Síndrome de Von Hippel-Lindau | Mutação do gene VHL | Síndrome de VHL | Inativação do gene VHL | Carcinoma de Células Renais Associado a VHL | Carcinoma de Células Renais de Células Claras Associado a VHLEstados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, França