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Pesquisar ensaios clínicos para: Formulações MR de dose de 10 mg, dose de 10 mg de solução IR de tofacitinibe

Total de 367 resultados

Pfizer

Concluído

Estudo PK em Voluntários Adultos Saudáveis para Avaliar a Dosagem de QD com as Formulações de RM Adequadas à Idade Selecionadas

Saudável

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade de 4 formulações de E5501

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, escalonamento de dose da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 3BNC117

Saudável | HIV

Estados Unidos, Alemanha
Rockefeller University
University of Cologne

Concluído

Um estudo da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 10-1074

Saudável | HIV

Alemanha, Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Farmacocinética de CVL-231 após administração oral única de formulações de liberação modificada e imediata em participantes saudáveis em jejum e alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar com Vericiguat para Caracterizar a Formulação Pediátrica em Indivíduos Adultos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Concluído

Um estudo clínico para determinar a segurança, a tolerabilidade e o efeito das doses de RLS-0071 quando administradas a adultos saudáveis após a inalação de LPS

Saudável

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para testar o desempenho da bateria neuropsicológica computadorizada CogState em pacientes com doença de Alzheimer (0000-086) (CONCLUÍDO)

Doença de Alzheimer
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Concluído

Estudo de NRX-1074 intravenoso em pacientes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de GSK557296 em mulheres saudáveis voluntárias após administração única e repetida

Transferência de embriões

Estados Unidos
David Antoniucci
A.R. CARD Onlus Foundation

Rescindido

Eventos de Sangramento e Dose de Manutenção de PraSugrel (BLESS)

Síndrome Coronariana Aguda | Reação Adversa ao Agente Antiplaquetário

Itália
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de cápsulas de Ramipril 10 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de cápsulas de Ramipril 10 mg administradas por via oral como uma pitada em purê de maçã

Saudável

Estados Unidos
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Concluído

Eficácia e segurança do GLYX-13 em indivíduos com resposta inadequada/parcial a antidepressivos

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de farmacocinética e segurança de variação de dose de GWP42003-P em crianças com síndrome de Dravet (GWPCARE1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Concluído

Um Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Fase 1 de Ambrisentan e Tadalfil Comprimidos de Combinação de Dose Fixa em Indivíduos Saudáveis

Hipertensão Pulmonar

Reino Unido
H. Lundbeck A/S

Concluído

Propriedades farmacocinéticas da vortioxetina em homens e mulheres chineses jovens saudáveis

Farmacocinética

China
University Medical Centre Ljubljana

Concluído

Melhora da parede arterial pós-infarto do miocárdio com baixas doses de fluvastatina e valsartana

Infarto do miocárdio

Eslovênia
University of Roma La Sapienza

Desconhecido

Estatinas e Nutracêuticos de Baixa Dose em Pacientes Intolerantes a Estatinas de Alta Intensidade (ADHERENCE)

Doença arterial coronária

Itália
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Rescindido

Pemziviptadil (PB1046), um análogo VIP humano de liberação prolongada e prolongada, destinado a fornecer melhora clínica a pacientes hospitalizados com COVID-19 com alto risco de deterioração clínica rápida e síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). (VANGARD)

Pneumonia | Parada respiratória | Insuficiência Respiratória | COVID 19 | Síndrome da insuficiência respiratória aguda | SARS-CoV-2 | Coronavírus | Tempestade de Citocinas | Edema pulmonar | Evento Cardíaco | Complicação Respiratória | Disfunção Cardíaca | Insuficiência Respiratória Hipoxêmica | Insuficiência Respiratória... e outras condições

Estados Unidos
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Desconhecido

Empagliflozina Versus Placebo na Taxa de Eventos Arrítmicos em Pacientes com Insuficiência Cardíaca (ERA-HF)

Insuficiência cardíaca | Diabetes Mellitus | Arritmia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico de fase I/II de SK&F-105517-D em pacientes japoneses com insuficiência cardíaca crônica

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Japão
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 10 mg de besilato de amlodipina em condições de jejum

Saudável

Canadá
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança da combinação de dose fixa Rosuvastatina/Ezetimiba para pacientes com dislipidemia (TREZETE)

Dislipidemias

México
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Recrutamento

Medição no local de atendimento da atividade antifibrinolítica do ácido tranexâmico em cirurgia cardíaca (PAATICS)

Agentes Antifibrinolíticos

Suíça
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc

Recrutamento

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança de múltiplas combinações de tratamento baseadas em imunoterapia em pacientes com câncer de fígado avançado (Morpheus-Liver)

Câncer de Fígado Avançado

Republica da Coréia, Taiwan, Estados Unidos, Israel, China, França, Nova Zelândia
LEO Pharma

Concluído

Um estudo de teste de placa com LEO 35299 na psoríase vulgar

Psoríase Vulgar

França
Ain Shams University

Concluído

Efedrina versus Ondansetrona durante o parto por cesariana

Hipotensão induzida pela coluna vertebral

Egito
Novartis

Rescindido

Evitando eventos cardiovasculares por meio de terapia combinada em pacientes com hipertensão sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensão

Estados Unidos, Dinamarca, Finlândia, Noruega, Suécia
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Concluído

Atorvastatina como agente anti-hipertensivo

Atorvastatina Efeito Anti-hipertensivo

Arábia Saudita
LG Chem

Desconhecido

Ensaio Clínico para Comparar a PK das Combinações de Dose Fixa e Cada Componente de Gemigliptina/Dapagliflozina 50/10 mg

T2DM
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Concluído

Avaliação de Protocolo para Redução de Dose em Pacientes com Espondilartropatias e Remissão Clínica com Anti-TNF (REDES-TNF)

Espondilartropatias

Espanha
RedHill Biopharma Limited

Concluído

Eficácia aberta e segurança da terapia anti-MAP (Mycobacterium Avium Ssp. Paratuberculosis) na doença de Crohn em adultos (MAPUS2)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Israel, Nova Zelândia, Polônia, Sérvia
University Health Network, Toronto

Ativo, não recrutando

Estudo de redução biológica de inibidores de TNF na espondiloartrite axial (BIOTAPE)

Espondiloartrite Axial

Canadá
Universidad Autonoma de Baja California

Concluído

O resultado da administração pré-operatória de cetorolaco em dose única, anti-inflamatório não esteroidal e placebo (PreOp)

Pulpite - Irreversível

México
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Concluído

Estudo de dosagem de prova de conceito de naproxeno sódico/acetaminofeno

Dor

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Recrutamento

Benefícios de sobrevivência das estatinas em pacientes com câncer de mama (SBSBC)

Câncer de Mama Feminino

China
Korea University Anam Hospital

Concluído

A farmacocinética, segurança e tolerabilidade do IN-C009 em indivíduos saudáveis

Diabetes Mellitus

Republica da Coréia
IRCCS San Raffaele Roma
SynAgile Corporation

Concluído

Administração Oral Intermitente vs. Administração Intra-oral Semicontínua de Levodopa/Carbidopa em Pacientes Parkinsonianos Flutuantes (LDCD-001)

Doença de Parkinson

Itália
National Research Center for Hematology, Russia

Desconhecido

3 Antraciclinas, 2 Tipos de Consolidação com Diferentes Doses de ARA-C e Manutenção na Leucemia Mielóide Aguda do Adulto

Leucemia mielóide aguda

Federação Russa
Pfizer

Concluído

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Saudável

Bélgica
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

RDEA3170 AME Study

Saudável

Estados Unidos
BioLineRx, Ltd.

Concluído

Estudo de extensão para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo de doses baixas e altas de Bl-1020

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China
Pfizer

Concluído

Comparação de farmacocinética e biodisponibilidade de tofacitinibe entre uma versão modificada e a formulação de liberação imediata

Saudável

China

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