Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: GFT505 marcado com 14C 120 mg

Total de 2241 resultados

Cytokinetics

Recrutamento

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia e a segurança de Aficamten (CK-3773274) em comparação com o succinato de metoprolol em adultos com cardiomiopatia hipertrófica sintomática e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, Dinamarca, Espanha, Holanda, Reino Unido, França, China, Israel, Alemanha, Itália, Hungria, Canadá
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Estudo clínico para avaliar o efeito de diferentes doses de suplementação UC-II® na amplitude de movimento e desconforto articular em indivíduos saudáveis

Dor nas Articulações

Índia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
CytoDyn, Inc.

Ativo, não recrutando

Um protocolo de extensão para indivíduos com supressão virológica que concluíram com sucesso o estudo PRO140_CD03

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

BIBF 1120 + Carboplatina/Doxorrubicina Lipossomal Peguilada (PLD) em Pacientes com Câncer de Ovário Avançado, Carcinoma de Trompa de Falópio ou Câncer Peritoneal Primário

Neoplasias ovarianas | Neoplasias Peritoneais

Espanha
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Desconhecido

Eficácia e segurança de 2 doses de AQX-1125 em indivíduos com cistite intersticial/síndrome de dor na bexiga (LEADERSHIP 301)

Cistite intersticial | Síndrome da Bexiga Dolorosa | Síndrome da Dor na Bexiga | Cistite Intersticial Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Letônia, Holanda, Polônia, Romênia, Espanha, Reino Unido
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... e outros colaboradores

Recrutamento

Protocolo de estudo clínico para o tratamento de ND-AML e RR-AML com anormalidades do gene KMT2A usando VHEA.

Leucemia mielóide aguda

China
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

ß-ESPECÍFICO 4 Pacientes: Estudo de Eficácia e Segurança Pediátrica com Uso de Primeira Linha de Canaquinumabe (ß-SPECIFIC 4)

Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica (AIJS)

Itália, Federação Russa, Peru, Bélgica, Espanha, Alemanha, França, Israel, Canadá, Estados Unidos, Hungria, Áustria, Brasil, Suécia, Holanda, Polônia
Avva Rus, JSC

Concluído

Eficácia e segurança de supositórios vaginais de natamicina e lactulose no tratamento da candidíase vulvovaginal

Candidíase Vulvovaginal Genital

Federação Russa
Johns Hopkins All Children's Hospital

Rescindido

Estudo de lenalidomida com vorinostat em pacientes pediátricos com tumores do SNC de alto grau ou progressivos

Tumores do Sistema Nervoso Central

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Efeito do Itraconazol na Farmacocinética da Bardoxolona Metil em Adultos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a recuperação, excreção e farmacocinética de 14C-GSK1265744 administrado como dose oral única e um estudo para descrever a farmacocinética de uma dose supraterapêutica de GSK1265744 em indivíduos adultos saudáveis

Síndrome de lipodistrofia associada ao HIV

Estados Unidos
Mayo Clinic
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Concluído

Biomarcadores para permeabilidade intestinal em pacientes com constipação

Síndrome do intestino irritável | Doenças Intestinais | Constipação

Estados Unidos
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Recrutamento

Estudo de Prova de Conceito de Fase IIa de M5717-Pironaridina em Adultos e Adolescentes com Malária Aguda Não Complicada por Plasmodium Falciparum (CAPTURE 1)

Malária aguda

Burkina Faso, Gabão, Moçambique, Uganda
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de SBC-102 (Sebelipase Alfa) em Participantes Adultos com Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LAL

França, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
SynAct Pharma Aps

Recrutamento

Um estudo da segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia do tratamento com AP1189 em pacientes com iMN e proteinúria grave

Síndrome Nefrótica Devido a Nefropatia Membranosa Idiopática | Proteinúria Grave Devido a Nefropatia Membranosa Idiopática

Dinamarca
AO GENERIUM

Recrutamento

Um estudo multicoorte de segurança, eficácia, PK e PD de GNR-055 em pacientes com mucopolissacaridose tipo II

Doenças Metabólicas | Mucopolissacaridose Tipo II

Federação Russa
University of Reading

Concluído

Uma investigação dos efeitos vasculares dependentes da dose de (-)-epicatequina em homens saudáveis

Vasodilatação

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Rescindido

Prova de Conceito (POC) em Pacientes com AVC Isquêmico

Acidente vascular cerebral

Alemanha, Canadá, Reino Unido, Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de duas doses orais de GSK557296 em um estudo em homens com ejaculação precoce

Ejaculação precoce

Holanda, Estados Unidos
Adrian Hernandez
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Efeitos da reposição oral de ferro na captação de oxigênio na insuficiência cardíaca (IRONOUT)

Falha crônica do coração

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo da Farmacocinética, Farmacodinâmica, Segurança e Tolerabilidade do Inclisiran em Participantes Chineses com LDL-C Sérico Elevado (ORION-14)

Hiperlipidemia

China
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Concluído

Estudo de Dose Única de Comprimidos Protótipo ALZ-801

Doença de Alzheimer
Medical University of Warsaw
Human Biome Institute S.A.

Ativo, não recrutando

Efeito da transferência da microbiota fecal na progressão da doença de Parkinson (EFFACE-PD)

Doença de Parkinson

Polônia
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Concluído

Estudo do Regime de Diabetes e Terapia Lipídica Combinada (DIACOR)

Diabetes Mellitus Tipo II | Dislipidemia Mista

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do ASP1707 nos corpos de homens saudáveis após uma única dose de ASP1707 radioativo

Farmacocinética de ASP1707

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Recrutamento

Um estudo de faixa de dosagem da segurança e eficácia do tratamento em pacientes adultos com artrite reumatoide com resposta inadequada ao metotrexato (RESOLVE)

Artrite reumatoide

Moldávia, República da
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade do CKD-519, administrado com inibidores da HMG-CoA redutase

Dislipidemias

Austrália
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo preventivo contra exacerbações de gota induzidas por drogas redutoras de UR 1 (PRE-SURGE1)

Gota intercrítica

Estados Unidos, Canadá
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a equivalência farmacológica de duas formas farmacêuticas de orlistat

Excesso de peso

Reino Unido
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Concluído

Estudo de Fase 1 de PBTZ169

Tuberculose
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a segurança e a tolerabilidade do benralizumabe (MEDI-563) em adultos com asma

Asma

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após administração oral de AJH-2947 em indivíduos adultos do sexo masculino coreanos e/ou caucasianos saudáveis

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Republica da Coréia
Poxel SA

Concluído

Farmacocinética e metabolismo de PXL770 marcado com (14C)

Saudável

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo Fase I de Ixabepilona Mais Lapatinibe Com ou Sem Capecitabina no Tratamento de Câncer de Mama Positivo para Receptor 2 do Fator de Crescimento Epidérmico Humano (HER2)

Câncer de Mama Localmente Avançado ou Metastático

Estados Unidos, Itália, Austrália
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de dose única em 2 partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2006

Insônia

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
Rakuten Medical, Inc.

Concluído

Estudo de RM-1929 e fotoimunoterapia em pacientes com câncer recorrente de cabeça e pescoço

Câncer recorrente de cabeça e pescoço

Estados Unidos
Hutchmed

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico de HMPL-506 em pacientes com doenças hematológicas

Neoplasias Hematológicas
University of Washington

Concluído

Um estudo de Fase II de Lanreotide para a prevenção da fístula pancreática pós-operatória

Pancreatectomia; Hiperglicemia | Fístula Pancreática | Pancreaticoduodenal; Fístula | Vazamento Pancreático

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da escetamina intranasal na depressão resistente ao tratamento (SYNAPSE)

Transtorno Depressivo Resistente ao Tratamento

Estados Unidos, Japão, Bélgica
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia e tolerabilidade do Eptinezumab (TACHIS)

Enxaqueca | Enxaqueca Crônica | Enxaqueca Sem Aura | Enxaqueca Com Aura

Itália
OBI Pharma, Inc

Recrutamento

Avaliar OBI-833/OBI-821 em combinação com Erlotinibe de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação no EGFR, globo H positivo, localmente avançado ou metastático (EGFR)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Taiwan

Pesquisar ensaios clínicos para: GFT505 marcado com 14C 120 mg

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Singapore

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações