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Pesquisar ensaios clínicos para: Amlodipine 10 mg Valsartan 160 mg Rosuvastatin 20 mg

Total de 3859 resultados

HK inno.N Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de CJ-30060 em pacientes hipertensos com hiperlipidemia

Hipertensão Com Hiperlipidemia
Organon and Co

Concluído

Um estudo da adição de ezetimiba à rosuvastatina versus titulação ascendente de rosuvastatina em pacientes com hipercolesterolemia (MK0653-139)

Hipercolesterolemia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Concluído

Eficácia/Segurança de Rosuvastatina+Ezetimiba em Pacientes de Alto Risco com Hipercolesterolemia Primária/Dislipidemia Mista (LANCE)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Brasil
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade do CKD-519, administrado com inibidores da HMG-CoA redutase

Dislipidemias

Austrália
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e Segurança de Valsartan e Amlodipina em Pacientes com Hipertensão Essencial

Hipertensão essencial

Japão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de Telmisartan/Amlodipina/Rosuvastatina

Dislipidemia com Hipertensão

Republica da Coréia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de amlodipina/valsartan 10/160

Voluntário Saudável
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Valsartan Versus Efeito da Amlodipina na Deformação Multidirecional do Ventrículo Esquerdo e no Nível de Adipocitocinas

Hipertensão

Egito
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do alisquireno sozinho e em combinação com o anlodipino na hipertensão essencial

Hipertensão

Suécia, Estados Unidos, Peru, Federação Russa, Romênia, México, Panamá, Espanha, Dinamarca, Itália, Grécia, África do Sul, Canadá, Argentina, Austrália, Colômbia, Finlândia, Taiwan
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Concluído

Tocilizumabe e Síndrome de Liberação de Citocinas (SRC) na Pneumonia por Covid-19

Síndrome de liberação de citocinas | Pneumonia Covid-19

Paquistão
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e farmacocinética entre combinação de dose fixa VR 160/20 mg e coadministração de Diovan® (Valsartan) comprimido revestido por película 160 mg e Crestor® (rosuvastatina) 20 mg

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de APD356 (Lorcaserin) em indivíduos adultos japoneses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. Monoterapia em Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Longo Prazo de Nateglinida + Valsartan para Prevenir ou Retardar Diabetes Mellitus Tipo II e Complicações Cardiovasculares (Navigator)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Áustria, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Chile, China, Colômbia, Dinamarca, Equador, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Guatemala, Hong Kong, Hungria, Itália, Malásia, México, Holanda, Noruega, Peru, Polônia, Federação Russa, Cingapur... e mais
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Ativo, não recrutando

Dose usual de rosuvastatina mais ezetimiba versus alta dose de rosuvastatina na placa aterosclerótica coronária (Rosuzet-IVUS)

Doença arterial coronária

Republica da Coréia
George Medicines PTY Limited

Concluído

Eficácia e segurança do GMRx2 em comparação com combinações duplas para o tratamento da hipertensão (GMRx2_ACT)

Hipertensão

Austrália, Estados Unidos, Reino Unido, Polônia, Sri Lanka, Nova Zelândia, Tcheca
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia
National Institute of Diabetes and Digestive and...
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); National Cancer... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia e segurança da rosuvastatina para cirrose hepática nos Estados Unidos (LCN RESCU)

Cirrose | Cirrose, Fígado | Cirrose por Hepatite B | Cirrose por Hepatite C | Cirrose precoce | Cirrose Avançada | Cirrose Infecciosa | Cirrose Alcoólica | Cirrose Biliar | Cirrose Criptogênica | Cirrose por colangite esclerosante primária

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Servier Russia

Ainda não está recrutando

Avaliação do efeito anti-hipertensivo, tolerabilidade e adesão com combinação tripla de comprimido único de amlodipina / indapamida / perindopril em pacientes hipertensos sem terapia anti-hipertensiva concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hipertensão arterial | Hipertensão
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de manidipina versus amlodipina e a combinação de manidipina mais delaapril versus amlodipina mais delaapril na pressão intraglomerular em pacientes hipertensos

Hipertensão

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de Fase I/III de D961H 10 mg e 20 mg em pacientes pediátricos japoneses com doenças relacionadas à acidez gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagite de Refluxo (ER) | Úlcera Gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera Anastomótica (AU) | Doença de Esofagite de Refluxo Não Erosiva (NERD)

Japão
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do SPA100 (Combinação de Dose Fixa de Alisquireno/Amlodipina) em Pacientes com Hipertensão Essencial

Hipertensão essencial

Japão
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Recrutamento

Eficácia e segurança de EzetimiBe/Rosuvastatina na dislipidemia diabética com hipertrigliceridemia (REMBRANDT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Doenças do Sistema Endócrino | Dislipidemias | Doenças Nutricionais e Metabólicas

Republica da Coréia
Corcept Therapeutics

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança, eficácia e farmacocinética do Miricorilant em pacientes com presumível esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

KN026 em pacientes com câncer de junção gástrica/gastroesofágica que expressa HER2

Câncer da junção gástrica/gastroesofágica

China
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Cantex Pharmaceuticals

Recrutamento

Azeliragon e quimiorradioterapia em glioblastoma recém-diagnosticado

Glioblastoma

Espanha
Dexa Medica Group

Concluído

Avaliação de Bioequivalência de Duas Formulações Revestidas por Filme de Valsartan 160 mg

Saudável

Indonésia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ISIS 443139 em Participantes com Doença de Huntington Manifesto Precoce

Doença de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemanha
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Servier Russia

Concluído

Descrição da eficácia, segurança, tolerabilidade e adesão ao tratamento combinado de amlodipina/atorvastatina/perindopril em pílula única em pacientes com hipertensão arterial e dislipidemia na prática clínica diária. (ALVO) (TARGET)

Hipertensão arterial | Hipertensão

Federação Russa
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia/segurança de valsartan mais amlodipina e valsartan sozinho em pacientes com hipertensão

Hipertensão

China
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética e o efeito alimentar do MK-0941 em adultos com diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Amlodipina-Benazepril 10 mg-20 mg cápsulas em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de (D/C/F/TAF) regime de combinação de dose fixa diária (FDC) em participantes infectados com vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) recentemente diagnosticados e virgens de tratamento antirretroviral um modelo de cuidado de testar e tratar

HIV-1

Estados Unidos

3

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