Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo de viés atencional (ACG)

Total de 1998 resultados

University of Southampton

Ainda não está recrutando

Treinamento de modificação do viés atencional para pessoas com dor musculoesquelética crônica (I-ABMT)

Dor crônica

Reino Unido
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Concluído

Tratamento de modificação do viés de atenção para PTSD

Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT)

Estados Unidos
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconhecido

Combinação de tratamento de modificação de viés de atenção ativo ou placebo (ABMT) para terapia cognitivo-comportamental de grupo (CBGT) ou intervenção de controle psicoeducacional (PCI) para transtornos de ansiedade em crianças

Distúrbio de ansiedade generalizada | Transtorno de ansiedade social | Transtorno de ansiedade de separação

Estados Unidos, Austrália, Brasil, Israel
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconhecido

Retreinamento de Atenção para Pacientes com Transtorno de Ansiedade Resistentes a Antidepressivos

Distúrbio de ansiedade generalizada | Transtorno de ansiedade social | Síndrome do pânico

Brasil
University of Wisconsin, Milwaukee

Recrutamento

Treinamento de modificação de viés de atenção para usuários de cigarro eletrônico

Cessação do Tabagismo | Uso de cigarro eletrônico

Estados Unidos
Humboldt-Universität zu Berlin

Concluído

Treinamento de atenção fornecido pela Internet para transtorno obsessivo-compulsivo

Transtorno obsessivo-compulsivo

Alemanha
University of Wisconsin, Milwaukee

Recrutamento

Treinamento de modificação de preconceito de atenção para fobia social (ABMSP)

Transtorno de ansiedade social

Estados Unidos
Tel Aviv University

Concluído

Tratamento de controle de atenção entregue em casa para transtorno de estresse pós-traumático (TEPT)

TEPT

Israel
San Diego State University

Concluído

DoD PTSD 13 de novembro - Modificação do processamento de informações no tratamento do TEPT

Transtornos de Estresse Pós-Traumático

Estados Unidos
San Diego State University

Concluído

Modificação do processamento de informações em TEPT (18 de outubro)

Transtornos de Estresse Pós-Traumático

Estados Unidos
Università Vita-Salute San Raffaele

Recrutamento

Restaurando a comunicação oscilatória neural na dislexia do desenvolvimento

Dislexia do Desenvolvimento

Itália
Sorlandet Hospital HF
University of Oslo; Karolinska Institutet; University of Oxford; The Hospital of... e outros colaboradores

Concluído

Prevenção Secundária da Depressão Através de Terapia ACT Baseada em Grupo Precedida por um Procedimento ABM Experimental

Depressão Maior

Noruega
University of California, Los Angeles

Concluído

Treinamento de atenção para jovens carentes com ansiedade

Ansiedade

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
National Institute of Mental Health (NIMH)

Concluído

Attention Training for Childhood Obsessive Compulsive Disorder (AMP-OCD)

Transtorno obsessivo-compulsivo

Estados Unidos
Amgen

Rescindido

Estudo de segurança do AMG 557 em indivíduos com lúpus eritematoso cutâneo subagudo

Lúpus Cutâneo | Lúpus

Estados Unidos, Austrália, Canadá
QuatRx Pharmaceuticals Company

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Regimes de Duas Doses de Becocalcidiol no Tratamento da Psoríase em Placa

Psoríase

Estados Unidos
University of Washington
National Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health, Mozambique; Comité...

Recrutamento

Análise de Sistemas e Abordagem de Melhoria para Otimizar a Cascata de Tratamento de Saúde Mental Compartilhada por Tarefas (SAIA-MH) (SAIA-MH)

Distúrbio de saúde mental

Moçambique
Amgen

Concluído

Um estudo inédito em humanos, duplo-cego, de dose única em indivíduos saudáveis e indivíduos com asma atópica leve.

Asma

Estados Unidos
Florida International University

Concluído

Treinamento de modificação do viés de atenção em jovens com ansiedade que prejudica o sublimiar

Ansiedade

Estados Unidos
Florida International University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Concluído

Treinamento de modificação do viés de atenção para crianças que não respondem à TCC de ansiedade

Transtornos de ansiedade

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de pesquisa médica para avaliar os efeitos do ACT-246475 em adultos com doença arterial coronariana

Doença Arterial Coronária Estável

Dinamarca, Holanda, Cingapura, Canadá, Reino Unido, Estados Unidos, Alemanha, Suécia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-083 em Pacientes com Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)

Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

Estados Unidos, Espanha, Canadá
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ACT-1014-6470 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Yair Bar-Haim
Geha Mental Health Center

Concluído

Tratamento de Modificação do Viés de Atenção (ABMT) e Terapia de Grupo Cognitivo-Comportamental (CBGT) no Transtorno de Ansiedade Social (ABMT+CBGT)

Transtorno de ansiedade social

Israel
PsyQ
Leiden University Medical Center; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health...

Concluído

Modificação do viés de atenção em pacientes com transtorno de estresse pós-traumático

Transtorno de Estresse Pós-Traumático

Holanda
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo cruzado para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de diferentes doses de indacaterol em pacientes com asma persistente (QAB149)

Asma

Estados Unidos
Aspire Health Science

Desconhecido

ACT-20 em pacientes com pneumonia grave por COVID-19

Pneumonia COVID-19
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de dose ascendente única de ACT-541468 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética de Estado Estacionário e Perfil Farmacodinâmico de BIA 3-202

Mal de Parkinson

Reino Unido
Bial R&D Investments, S.A.

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Farmacocinética de BIA 28-6156 em GBA-PD (ACTIVATE)

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, França, Itália, Holanda, Alemanha, Reino Unido, Canadá, Polônia, Portugal, Suécia
University of Texas at Austin
Arcade Therapeutics

Ainda não está recrutando

Teste confirmatório de eficácia de modificação do preconceito de atenção para depressão

Depressão

Estados Unidos
DBV Technologies

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e eficácia do Viaskin Peanut em crianças pequenas alérgicas ao amendoim de 1 a 3 anos de idade (EPITOPE)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Canadá, Austrália, França, Alemanha, Reino Unido, Irlanda, Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de ACT-541468 em adultos jovens saudáveis e idosos

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Amgen

Ainda não está recrutando

Um estudo de AMG 732 em participantes saudáveis e participantes com doença ocular da tireoide

Doença ocular da tireoide
Ascentage Pharma Group Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, farmacocinética e eficácia do APG-5918 em indivíduos saudáveis ou pacientes anêmicos

Anemia

China
Amgen

Ativo, não recrutando

Estudo de variação de dose para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do AMG 133 em participantes adultos com sobrepeso ou obesidade, com ou sem diabetes mellitus tipo 2

Obesidade | Excesso de peso | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Tcheca, Taiwan, Canadá, Japão, Republica da Coréia, Alemanha, Hungria, Austrália, Hong Kong, Espanha, Polônia
Amgen

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AMG 890 em Indivíduos com Lipoproteína(a) Plasmática Elevada

Doença cardiovascular

Estados Unidos, Austrália
Aligos Therapeutics

Rescindido

Um estudo da droga ALG-010133 para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após doses únicas e múltiplas em voluntários saudáveis e indivíduos CHB

Hepatite B crônica

Republica da Coréia, China, Hong Kong, Reino Unido, Nova Zelândia, Moldávia, República da
AC Immune SA

Retirado

Um estudo do ACI-24 em adultos com síndrome de Down

Síndrome de Down
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de ACT-541468 em idosos com transtorno de insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha
Amgen

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do AMG 301 na prevenção da enxaqueca

Enxaqueca Crônica ou Enxaqueca Episódica

Estados Unidos, Alemanha, Áustria, Tcheca, Canadá, Dinamarca, Finlândia, Suécia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do ACT-541468 na respiração em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada

Doença de obstrução pulmonar crônica

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de ACT-541468 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos

Sujeitos Saudáveis

Holanda
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Concluído

ACP-104 em indivíduos psicóticos agudos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do AMG 623 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico
Amgen

Rescindido

Fase I, duplo-cego, placebo, estudo MAD para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e DP de AMG 333 em indivíduos saudáveis e indivíduos com enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do AMG 557 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Reino Unido
Amgen

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única de AMG 333 em Indivíduos Saudáveis e Indivíduos com Enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AMG 811 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo de viés atencional (ACG)

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Liberia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações