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Pesquisar ensaios clínicos para: Azitromicina Comprimidos 600 mg

Total de 4393 resultados

Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após administração oral de AJH-2947 em indivíduos adultos do sexo masculino coreanos e/ou caucasianos saudáveis

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Republica da Coréia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo de ZSP1273 em Pacientes com Influenza A Aguda Não Complicada

Gripe A

China
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 em participantes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de Gemcabene em pacientes com HDL-C baixo e triglicerídeos normais ou elevados

Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de GSK2586184 em pacientes com psoríase crônica em placas

Psoríase

Alemanha, Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Psoríase

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa de comprimidos de 600 mg de azitromicina sob condições de alimentação

Infecção
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Azitromicina Comprimidos 600 mg para Zithromax® Comprimidos 600 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo alimentado de comprimidos de azitromicina de 600 mg para comprimidos de Zithromax® de 600 mg

Saudável

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Azitromicina 600 mg comprimidos em jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Azitromicina 600 mg comprimidos, alimentados

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Ascentage Pharma Group Inc.

Recrutamento

Agente Único APG-2575 ou em Combinação com Ibrutinibe ou Rituximabe em Pacientes com Macroglobulinemia de Waldenström (MAPLE-1)

Waldenstrom Macroglobulinemia

Estados Unidos, China, Austrália
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Altavant Sciences GmbH

Concluído

Um estudo de rodatristat etil em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (ELEVATE 2)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Tcheca, Sérvia, Canadá, Polônia, Itália, Bósnia e Herzegovina, Áustria, Alemanha, Bélgica, Bulgária, França, Letônia, Moldávia, República da, Ucrânia
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Teste de variação de dose para determinar a segurança e a eficácia do EMA401 em pacientes com NPH

Neuralgia Pós-herpética
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
MacroGenics

Concluído

Um estudo de MGD013 em pacientes com neoplasias irressecáveis ou metastáticas

Câncer cervical | Neoplasias Hematológicas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumores Sólidos Avançados | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Colangiocarcinoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | TNBC - Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Sólidos Avançados...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailândia, Austrália, Espanha, Bulgária, Polônia, Ucrânia
AbbVie

Concluído

Um estudo para investigar o quão bem o Ravagalimab (ABBV-323) funciona e quão seguro é em participantes com colite ulcerativa moderada a grave que falharam na terapia anterior

Colite Ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Hungria, Itália, Republica da Coréia, Holanda, Espanha, Reino Unido
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Propriedades farmacocinéticas de comprimidos de 200 e 400 mg de aciclovir em indivíduos saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do AZD3241 oral em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Ixchelsis Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Cápsula IX-01 Versus Dispersão Aquosa e Efeito Alimentar do Cápsula em Homens Saudáveis (IX-0106 RBA)

Saudável

Estados Unidos
UCB Pharma

Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética e a segurança do epratuzumabe no lúpus eritematoso sistêmico japonês (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Japão
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

ING200336, Estudo de Farmacocinética e Segurança em Mulheres Grávidas com Infecção pelo Imunovírus Humano

Infecções por HIV | Artralgia | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Espanha, Federação Russa
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Rescindido

Estudo de Fase II de NanoPac® Intraperitoneal em Pacientes com Câncer de Ovário

Carcinoma de Ovário

Estados Unidos
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética (PK) do Medicamento Anti-Ortopox, ST-246 (246-Safety)

Doença Ortopoxviral

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla em Pacientes Japoneses

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia

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