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Pesquisar ensaios clínicos para: BAY1211163 Dose 4

Total de 21266 resultados

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Tolerabilidade de dose única e farmacocinética de IBI112 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Bayer

Rescindido

Estudo para encontrar a maior dose segura de ativador de guanilato ciclase solúvel (sGC), BAY 1211163 administrado como doses múltiplas por inalação a pacientes que não conseguem respirar por conta própria e sofrem de um tipo de insuficiência pulmonar que faz com que o fluido se acumule nos pulmões. Respiração difícil (SDRA)

Síndrome da insuficiência respiratória aguda

Alemanha
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação intravenosa de MRX-4

Segurança
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Testando Experimentalmente a Eficácia de uma Intervenção de Espectador Baseada no Campus

Violência | Comportamento de ajuda | Agressão Sexual e Estupro | Comportamento agressivo

Estados Unidos
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Transferência de linfócitos geneticamente modificados em pacientes com melanoma

Melanoma

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Concluído

Modelo de infecção humana por dengue 4 (Dengue CVD 11000; DHIM-4)

Dengue

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Concluído

Impacto da fluoroscopia de baixa dose na ureteroscopia

Pedra ureteral

Brasil
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose com 99mTC - ou 186 Anticorpo Monoclonal Humanizado Remarcado (hMAb) BIWA 4 em Pacientes com Câncer de Cabeça e Pescoço

Neoplasias de Cabeça e Pescoço
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Xisomab 3G3 em Adultos Saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Desconhecido

Estudo de Segurança de Células NK da Sibship para Tratar a Recorrência de CHC Após Transplante de Fígado

Carcinoma hepatocelular

China
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-07321332 EM PARTICIPANTES SAUDÁVEIS

Participantes Saudáveis

Estados Unidos, Bélgica
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar as características farmacocinéticas/farmacodinâmicas do IBI128 (um novo inibidor da xantina oxidase)

Gota Artrite

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o IBI112 no tratamento de indivíduos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

China
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1, Estudo de Dose Única para Avaliar Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do MEDI5884

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de eficácia e segurança em indivíduos com asma

Asma

Estados Unidos
Sparrow Pharmaceuticals

Recrutamento

SPI-62 como um tratamento para hipercortisolismo relacionado a um tumor adrenal benigno (ACSPIRE)

Secreção Autônoma de Cortisol (ACS) | Síndrome de Cushing independente de ACTH | Síndrome de Cushing Adrenal Independente de ACTH, Somática

Estados Unidos, Reino Unido, França, Romênia
Anagram Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de Fase 1 para Avaliar Segurança e Eficácia do ANG003

Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A segurança, tolerabilidade, PK e PD de GSK2586881 em pacientes com lesão pulmonar aguda

Lesão Pulmonar Aguda

Estados Unidos, Canadá
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de TAS3731 em adultos saudáveis

Machos adultos saudáveis

Japão
Pfizer

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Epeius Biotechnologies

Rescindido

Avaliação da Segurança da Transferência do Gene Rexin-G para Câncer de Pâncreas Avançado

Câncer de pâncreas

Estados Unidos
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Concluído

Avaliação da Proteína de Soja Estragão Russo (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevenção do Diabetes

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutamento

Um estudo da resposta adaptada da radiação ultrabaixa de 4 Gy para terapia definitiva do linfoma da zona marginal

Linfoma

Estados Unidos
CK Regeon Inc.

Concluído

Avaliações de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de CKR-051 após administração transdérmica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa a comparabilidade de 2 formas diferentes de semaglutida oral em pessoas saudáveis

Diabetes tipo 2 | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos, Canadá
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade da trombina E-WE em indivíduos adultos saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Pulmongene Ltd.

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade do PMG1015

Fibrose Pulmonar Idiopática

Austrália
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 2a do TAS5315 em pacientes com urticária crônica espontânea

Urticária Espontânea Crônica

Japão
Edgewise Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de EDG-5506 em crianças com distrofia muscular de Duchenne (LYNX)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade por diferentes esquemas sequenciais de bOPV e IPV

Poliomielite

China
BioNTech SE
Pfizer

Retirado

Um estudo para aprender sobre o(s) candidato(s) à vacina de RNA bivalente COVID-19 em bebês e crianças saudáveis

COVID-19
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo de vigilância pós-comercialização para observar a segurança e eficácia do NEPHOXIL ® em pacientes da Coreia do Sul

Hiperfosfatemia

Republica da Coréia
Bellicum Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança de células T de doadores modificados por genes após transplante de células-tronco parcialmente incompatíveis

Linfoma | Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Mielóide Aguda

Estados Unidos
University of Chicago

Recrutamento

Estudo de Dose de Radiação para Linfoma Hodgkin/Não-Hodgkin Recidivante/Refratário

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | Linfoma Não Hodgkin

Estados Unidos
Oasis Pharmaceuticals, LLC
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Recrutamento

Estudo de segurança de OA-235i em indivíduos com esteatohepatite não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica | Fígado gorduroso não alcoólico

Estados Unidos
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Primeiro em humanos, estudo de escalonamento de dose de AN4005

Tumor Sólido Avançado | Linfoma Avançado

Estados Unidos, China
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Retirado

Estudo da Imunoterapia Adotiva em Sarcomas Recidivantes e Não Ressecáveis Após Tratamento Multimodal. (CAST)

Sarcoma

Itália
CohBar, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1a/1b de CB4211 em indivíduos saudáveis não obesos e indivíduos com doença hepática gordurosa não alcoólica

Doença hepática gordurosa não alcoólica

Estados Unidos
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de SPARC1316

Asma

Reino Unido
WinSanTor, Inc

Concluído

Um estudo de 24 semanas com pirenzepina tópica ou placebo em pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) com neuropatia periférica

Neuropatia periférica | Neuropatia Diabética Dolorosa | Neuropatias Diabéticas Dolorosas

Canadá
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de fase 3 randomizado, cego e paralelo controlado para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina contra a raiva humana liofilizada (sem células Vero do soro) administrada a pessoas de 10 a 60 anos com diferentes procedimentos de imunização

Raiva

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo de segurança e eficácia de SHR4640 e Febuxostat em indivíduos com hiperuricemia

Hiperuricemia
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança, eficácia e imunogenicidade da vacina de vetor viral HBV e proteínas adjuvantes da GSK Biologicals (GSK3528869A) em pacientes adultos com infecção crônica por hepatite B

Hepatite B Crônica

Taiwan, Bélgica, Tailândia, Alemanha, Espanha, Hong Kong, Reino Unido, França, Polônia
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Recrutamento

Multicêntrico, aberto, prospectivo, 48 semanas, estudo observacional, avaliar a segurança e eficácia da cápsula de Nephoxil

Hiperfosfatemia

Republica da Coréia
Rznomics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do RZ-001 com valganciclovir (VGCV) em indivíduos com carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Republica da Coréia
QurAlis Corporation

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança e a tolerabilidade do QRL-201 na ELA

Esclerose Lateral Amiotrófica

Canadá, Alemanha, Holanda, Irlanda, Reino Unido, Bélgica
Purdue University
Grain processing corporation

Concluído

O efeito atenuante do consumo de fibras solúveis na glicemia pós-prandial em humanos

Diabetes tipo 2 | Hiperglicemia pós-prandial | Açúcar no sangue; Alto

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Segurança e tolerabilidade do HTI-1066 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
The Cleveland Clinic

Concluído

PEG de 4 L apenas pela manhã versus preparação de dose dividida para colonoscopias à tarde, estudo prospectivo cego por endoscopista

Colonoscopia

Estados Unidos

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