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Pesquisar ensaios clínicos para: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

Total de 200 resultados

AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

Avaliação da eficácia e segurança do PT027 em comparação com o PT007 administrado conforme necessário em participantes de 12 a <18 anos de idade com asma (ACADIA)

Asma

Estados Unidos
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Comparar a Farmacocinética da Budesonida Administrada por BDA MDI com a Budesonida Administrada por Pulmicort Respules em Crianças com Asma de 4 a 8 Anos. (BLANC)

Asma

Estados Unidos
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do inalador dosimetrado de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) na broncoconstrição induzida por exercício em adultos e adolescentes com asma (TYREE)

Broncoespasmo Induzido por Exercício

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo para investigar os efeitos do inalador de dose medida PT027 (sulfato de budesonida/albuterol) em comparação com o placebo na broncoconstrição induzida por exercício em pacientes adultos com asma (BREATH)

Asma Induzida por Exercício

Federação Russa
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) usado 4 vezes ao dia em adultos e crianças com 4 anos de idade ou mais com asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemanha, Ucrânia, Sérvia, Tcheca, Argentina, Eslováquia
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida e fumarato de formoterol em relação ao inalador dosimetrado de budesonida em participantes com asma inadequadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, África do Sul, Republica da Coréia, Filipinas, Tcheca, Malásia, Alemanha
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de PT009, PT008 e PT005 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (PT009001)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de rPMS de 24 semanas no cenário do mundo real para Enerzair

Asma

Republica da Coréia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do PT010 em relação ao PT003 e PT009 em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Ethos)

DPOC

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Federação Russa, Hungria, China, Taiwan, Austrália, Japão, Argentina, África do Sul, Bélgica, Tcheca, Sérvia, Polônia, México, Nova Zelândia e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de uma dose de reforço da vacina experimental CV0501 mRNA COVID-19 em adultos com pelo menos 18 anos de idade

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrália, Estados Unidos, Filipinas
Alebund Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, PK e PD de AP303 em participantes chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética da budesonida administrada por PT027 em comparação com o Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Biodisponibilidade Relativa

Estados Unidos
Alebund Pty Ltd

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AP303 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança de 24 semanas para avaliar o inalador dosimetrado de fumarato de formoterol e budesonida em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Japão, Vietnã, Espanha, Alemanha, Malásia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança da budesonida (PT008) em indivíduos adultos com asma persistente leve a moderada

Asma

Estados Unidos
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina candidata contra o citomegalovírus humano em adultos saudáveis

Infecções por Citomegalovírus

Canadá
AstraZeneca

Concluído

Estudo para comparar PT007 com Placebo MDI e Open-Label Proventil® HFA em adultos e adolescentes com asma

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança do acetato de indacaterol administrado por meio do dispositivo de inalação Concept1 em crianças maiores ou iguais a 6 e menores de 12 anos com asma

Asma

África do Sul, Bélgica, Croácia, Peru, Hungria, Colômbia, Eslováquia, Filipinas, Federação Russa, Guatemala, Alemanha
PegBio Co., Ltd.
Covance

Concluído

Determinação da dose de PB-119 administrado por via subcutânea uma vez por semana versus placebo em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
OBI Pharma, Inc

Recrutamento

Avaliar OBI-833/OBI-821 em combinação com Erlotinibe de primeira linha em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação no EGFR, globo H positivo, localmente avançado ou metastático (EGFR)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de segurança de longo prazo de QVM149 em pacientes japoneses com asma

Asma

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Misoprostol Vaginal Insert (MVI) 100, 150, 200 mcg para Amadurecimento Cervical e Indução do Trabalho de Parto

Indução do parto | Amadurecimento Cervical

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do TNM002 em Adultos Saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina EV71 em pacientes pediátricos de 3 a 6 anos e 6 a 35 meses de idade

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) em adultos e crianças com 4 anos de idade ou mais com asma (MANDALA)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Espanha, África do Sul, Reino Unido, Eslováquia, Argentina, Ucrânia, Sérvia, Tcheca
Rennes University Hospital

Concluído

Fludrocortisona em Voluntários Saudáveis (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntários Saudáveis

França
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Concluído

Teste de determinação de dosagem para extrato de índigo natural em pomada de óleo

Psoríase Vulgar

Taiwan
AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI0382 em indivíduos japoneses pré-obesos ou obesos com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Recrutamento

Avaliação da Necessidade Média Diária de Iodo em Mulheres Lactantes (LISA)

Saudável | Deficiência de Iodo

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito broncodilatador e a segurança de duas doses de QVM149 em comparação com uma combinação de dose fixa de salmeterol/fluticasona em pacientes com asma.

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido, China, Romênia, Bulgária
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina EV71 em pacientes pediátricos

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Novartis

Concluído

Estudo de variação de dose de indacaterol em pacientes japoneses com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Japão
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Maleato de Indacaterol Via Concept1 ou Simoon Devices

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Para investigar a interação medicamentosa e a biodisponibilidade relativa entre o spray nasal FDC AzelastineHCL/dipropionato de beclometasona e o spray nasal dipropionato de beclometasona no veículo de teste e o spray nasal RinoClenil®

Rinite Alérgica Sazonal

Jordânia
Nuwellis, Inc.
Daxor Corporation

Rescindido

Um estudo de viabilidade em ultrafiltração e medições de volume sanguíneo

Insuficiência Cardíaca Aguda Descompensada | Sobrecarga de fluido

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de PT009 em comparação com PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® na função pulmonar durante 24 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (telos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Republica da Coréia, Polônia, Federação Russa, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase III para avaliar a consistência lote a lote da vacina materna RSV experimental da GSK e a resposta imune e segurança da vacina materna RSV quando administrada isoladamente ou coadministrada com a vacina contra influenza D-QIV da GSK em mulheres saudáveis não grávidas.

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Finlândia, Espanha, Canadá, Estados Unidos, Republica da Coréia
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PT009 em comparação com o PT005 nas exacerbações da DPOC durante um período de 52 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Sophos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Brasil, África do Sul, Argentina, Federação Russa, México, Porto Rico, Chile, Noruega
Medical University of South Carolina
Medtronic

Concluído

Correlação das Medidas de Impedância Intratorácica com o Volume de Plasma Sanguíneo na Insuficiência Cardíaca Congestiva (Optivol)

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Estados Unidos
Celularity Incorporated

Concluído

Estudo de Células Derivadas de Placenta Humana (PDA002) para Avaliar a Segurança e Eficácia em Indivíduos com PAD e DFU

Pé diabético | Doença arterial periférica

Estados Unidos
Daxor Corporation
Geisinger Clinic

Concluído

Monitorização Ambulatorial do Volume Sanguíneo na Insuficiência Cardíaca (MOVE-HF)

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de QMF149 (150/80 µg) Comparado com MF Twisthaler® (200 µg) em Pacientes com Asma

Asma leve

Alemanha, Índia, Republica da Coréia, Polônia, África do Sul, Estônia, Itália, Federação Russa, Tailândia, Letônia, Lituânia, Colômbia, Hungria, Peru, Filipinas, Eslováquia, Bulgária, Vietnã, Japão, Malásia, Chile, Suécia
CureVac

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade de CVGBM em adultos com glioblastoma não metilado MGMT recentemente diagnosticado ou astrocitoma

Glioblastoma

Bélgica, Alemanha, Holanda
Sanofi

Rescindido

Fase I Randomizado, Controlado por Placebo, Duplo-Cego, Estudo de Variação de Dose, Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade

Infecção por Clostridium Difficile | Diarréia por Clostridium Difficile
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo da segurança e resposta imunológica de 2 doses de uma nova vacina contra Shigella em adultos quenianos

Infecção por Shigella Sonnei

Quênia
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Duke University
Daxor Corporation

Concluído

Daxor - Análise do Volume Sanguíneo

Insuficiência cardíaca | Insuficiência Cardíaca Congestiva

Estados Unidos
Daxor Corporation
Minneapolis Veterans Affairs Medical Center; VA Boston Healthcare System

Concluído

Avaliação da Análise do Volume Sanguíneo - Manejo Guiado da Insuficiência Cardíaca Descompensada

Insuficiência Cardíaca Aguda Descompensada

Estados Unidos
Baylor College of Medicine

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana Com ou Sem Adjuvante Adicional em Adultos Brasileiros

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Brasil

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